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일양약품 슈펙트, `기능적 완치` 가능성 확인
아일랜드 학회에 초청돼 임상 3상 36개월 결과 발표
최봉선기자 cbs@medipana.com 2018-06-14 13:47
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일양약품(사장 김동연)이 개발한 아시아 최초 백혈병 신약 `슈펙트`(성분명: 라도티닙 RADOTINIB)의 임상결과를 아일랜드 학회에서 공개했다.
 
지난 11일~13일 3일간, 아일랜드 더블린에서 개최된 `2nd Edition of International Conference on Clinical Oncology and Molecular Diagnostics`에서 계명대학교 동산의료원 도영록 교수(혈액종양내과)가 `슈펙트 3상 36개월 결과`를 구두 발표했다.
 

특히, 이번 학회 발표는 2017년 9월 포르투갈에서 열린 ESH(European School of Hematology)에서 `슈펙트 3상의 24개월 결과`를 발표한 도영록 교수를 아일랜드 학회 측에서 직접 초청하여 진행 된 것으로 `슈펙트`(라도티닙)에 대한 더욱 자세한 소개를 메인으로 알릴 수 있게 한 뜻 깊은 학회다.
 
기조 연설자로 나선 도영록 교수는 슈펙트에 초첨을 맞춘 현 CML치료제 현황에 대해 발표면서 "최근 `CML 치료`는 약물을 중단해도 재발 없이 약효가 지속되도록 `깊은 분자유전학적반응`에 도달하는 `기능적 완치(Treatment Free Remission)`에 초점을 맞추는 것"이라고 밝혔다.
 
또한, `기능적 완치(Treatment Free Remission)`에 대한 여러 연구결과를 설명하며, "`슈펙트`도 36개월 동안 장기 추적한 환자 사례에서 깊고 빠른 초기 치료 반응률을 획득함으로써 `기능적 완치`의 가능성을 확인하였다"고 전하고 이에 대한 슈펙트 3상의 48개월 결과 분석이 완료되어 올해 안에 발표할 것을 밝혔다.
 
또 이번 발표에서는 이미 시판되었거나 개발중인 CML 치료 약물들에서 확인된 약제별 특징적인 부작용에 대해 비교 언급하며, 약물들마다 가진 부작용에 대한 profile이 다르기에 CML의 치료는 각 환자별 특성에 맞게 `맞춤형 치료`로 이루어져야 한다고 강조했다. 
 
한편, 일양약품 `슈펙트`는 노바티스 `닐로티닙`, 브리스톨 `다사티닙`과 함께 진일보한 2세대 약물이며, 차세대 표적항암제 중 가장 저렴한 `경제적인 약가`로 국가보험 재정에도 많은 긍정적인 영향을 미쳐, 백혈병 치료제 처방이 힘든 국내 및 전세계 환자들에게 환영 받고 있다.
 
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