샤이어 폰 빌레브란트병 치료제 '베이본디' EU 승인

페이스북 트위터 밴드 카카오스토리
美선 2015년 말 승인
 
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 샤이어의 유전성 출혈장애 치료제 '베이본디'(Veyvondi)가 EU에서 승인됐다.
 
샤이어는 EU 집행위원회가 베이본디를 데모프레신 단독요법만으로 효과가 없거나 사용할 수 없는 18세 이상 성인 폰 빌레브란트병 환자의 급성출혈 치료 및 예방용도로 사용할 수 있도록 승인했다고 발표했다. 
 
베이본디는 샤이어가 지난 2016년 2월 박스앨타를 인수하면서 확보한 제품으로, 미국에서는 2015년 12월 승인을 취득하고 '본벤디'(Vonvendi)라는 제품명으로 판매되고 있다.
 
베이본디는 폰 빌레브란트 재조합 인자로, 유럽에서 폰 빌레브란트 재조합 인자가 폰 빌레브란트병 치료제로 승인된 것은 처음이다.
 
폰 빌레브란트병은 혈액응고에 반드시 필요한 폰 빌레브란트의 부족으로 유발되며, 이 병에 걸리면 코와 장, 근육 등에서 중증 출혈이 발생한다. 유럽에서만 환자 수가 약 10만명에 이르는 것으로 추정된다.
 
<ⓒ 2018 메디파나뉴스, 무단 전재 및 배포 금지>
'대한민국 의약뉴스의 중심' 메디파나뉴스
페이스북 트위터 밴드 카카오스토리 이메일 기사목록 인쇄
기사속보

이 분야 주요기사

독자의견
메디파나 클릭 기사
  1. 1 서울역 모인 산부인과 의사‥"불가항력 의료사고, 구속 웬말"
  2. 2 `유전자치료제` 개발 영역‥항암제·희귀질환 뛰어 넘는다
  3. 3 "대형병원 쏠림 문제는 알겠는데"…해법 고심하는 醫-政
  4. 4 동아에스티, 슈가논 신장 투석 환자 안전성 확립 추진
  5. 5 "건강보험 앞으로 할 일은? '바이오신약'에 대한 투자 강화"
  6. 6 의료데이터 국민건강 위해 활용돼야 하지만‥"영리목적 우려"
  7. 7 군 보건의료 개편 속도‥"복지부-국방부, 예방접종 이력 공유"
  8. 8 "의·한 협진, 차등수가 적용" 복지부, 3단계 협진 시범사업 추진
  9. 9 티쎈트릭, 'PD-L1 발현율 5% 이상' 급여제한 문턱 넘었다
  10. 10 "준비 더 하자" 연명의료결정 시범사업 2020년까지 연장
독자들이 남긴 뉴스댓글
포토
블로그
등록번호 : 서울아 00156 등록일자 : 2006.01.04 제호 : 메디파나뉴스 발행인 : 조현철 발행일자 : 2006.03.02 편집인:김재열 청소년보호책임자:최봉선
(07207)서울특별시 영등포구 양평로21가길 19, B동 513호(양평동 5가 우림라이온스벨리) TEL:02)2068-4068 FAX:02)2068-4069
Copyright⒞ 2005 Medipana. ALL Right Reserved