FDA 승인 안구건조증 신약 '자이드라' 국내 시장 상륙

8일 식약처 허가… 새로운 치료옵션 등장에 긍정적 영향 기대

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국내 안구건조증 치료제 시장에 새로운 치료옵션이 상륙해 주목된다.
 
9일 관련업계에 따르면 샤이어의 안구건조증 신약 '자이드라점안액(리피테그라스트)'이 식약처로부터 허가를 받았다.
 
성인 안구건조증의 치료에 사용하는 자이드라는 이상적인 안구건조증 치료제로서의 몇몇 사양을 충족시키기 위해 특별히 개발된 신규 저분자 인테그린 길항제로 지난 2016년 7월 FDA 허가를 받은 신약이다.
 
백혈구 내 세포표면단백질의 일종인 림프구 기능 관련항원 1(LFA-1)과 결합함에 따라 만성적인 염증을 유발시키는 세포간 접합분자-1(ICAA-1)과 LFA-1과의의 상호작용을 차단하는 작용을 한다.
 
현재 FDA 허가를 받은 안구건조증 신약은 앨러간의 '레스타시스'와 자이드라 뿐이다.
 
그만큼 안구건조증 치료제 시장에서 새로운 약물이 등장하기가 쉽지 않은 상황.
 
이 때문에 자이드라의 국내 시장 진입은 의료진을 비롯해 환자들에게 새로운 치료옵션이 생겼다는 것을 의미한다.
 
다수의 국내 제약업체들이 안구건조증 치료제 개발에 도전장을 던지고 있는 상황에서 자이드라의 국내 출시가 경쟁을 넘어 치료옵션 부족으로 어려움을 겪고 있는 환자들에게 긍정적인 영향을 미칠 것이라는 평가다.
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