FDA 승인 안구건조증 신약 '자이드라' 국내 시장 상륙

8일 식약처 허가… 새로운 치료옵션 등장에 긍정적 영향 기대

페이스북 트위터 밴드 카카오스토리
국내 안구건조증 치료제 시장에 새로운 치료옵션이 상륙해 주목된다.
 
9일 관련업계에 따르면 샤이어의 안구건조증 신약 '자이드라점안액(리피테그라스트)'이 식약처로부터 허가를 받았다.
 
성인 안구건조증의 치료에 사용하는 자이드라는 이상적인 안구건조증 치료제로서의 몇몇 사양을 충족시키기 위해 특별히 개발된 신규 저분자 인테그린 길항제로 지난 2016년 7월 FDA 허가를 받은 신약이다.
 
백혈구 내 세포표면단백질의 일종인 림프구 기능 관련항원 1(LFA-1)과 결합함에 따라 만성적인 염증을 유발시키는 세포간 접합분자-1(ICAA-1)과 LFA-1과의의 상호작용을 차단하는 작용을 한다.
 
현재 FDA 허가를 받은 안구건조증 신약은 앨러간의 '레스타시스'와 자이드라 뿐이다.
 
그만큼 안구건조증 치료제 시장에서 새로운 약물이 등장하기가 쉽지 않은 상황.
 
이 때문에 자이드라의 국내 시장 진입은 의료진을 비롯해 환자들에게 새로운 치료옵션이 생겼다는 것을 의미한다.
 
다수의 국내 제약업체들이 안구건조증 치료제 개발에 도전장을 던지고 있는 상황에서 자이드라의 국내 출시가 경쟁을 넘어 치료옵션 부족으로 어려움을 겪고 있는 환자들에게 긍정적인 영향을 미칠 것이라는 평가다.
<ⓒ 2019 메디파나뉴스, 무단 전재 및 배포 금지>
'대한민국 의약뉴스의 중심' 메디파나뉴스
페이스북 트위터 밴드 카카오스토리 이메일 기사목록 인쇄
기사속보

이 분야 주요기사

독자의견
메디파나 클릭 기사
  1. 1 새판짜기서 떠오르는 CEO `각자대표`or`단독` 체제
  2. 2 "이젠 R&D 접어라?" 김 교수 발언에 제약계 `분노`
  3. 3 발달장애인 의료이용·행동치료 전문센터 확대된다
  4. 4 메인무대 막 내린 모사프리드, 영진약품 사건 종료로 '폐막'
  5. 5 의료기기 규제 개선 현실화될까? 정부·협회·업계 한 자리에
  6. 6 AZ "한국 정부 바이오헬스 산업 혁신 전략, 적극 동참"
  7. 7 글로벌 기업 AZ, 한국에 5년간 7,500억원 투자
  8. 8 건강보험 종합계획, 기존의 약가 조정과 비슷한 방식 재현?
  9. 9 "약가정책, 품질규제와 동일시말라"‥복지부에 쏟아진 질타
  10. 10 "대학병원 검진, '수진자 수'보다 '검사질' 향상해야"
독자들이 남긴 뉴스댓글
포토
블로그
등록번호 : 서울아 00156 등록일자 : 2006.01.04 제호 : 메디파나뉴스 발행인 : 조현철 발행일자 : 2006.03.02 편집인:김재열 청소년보호책임자:최봉선
(07207)서울특별시 영등포구 양평로21가길 19, B동 513호(양평동 5가 우림라이온스벨리) TEL:02)2068-4068 FAX:02)2068-4069
Copyright⒞ 2005 Medipana. ALL Right Reserved