비강분무형 뇌전증 치료제 '네이질람' FDA 승인

뇌전증환자 군발성 발작 치료 단기요법제 일종

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UCB

 

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 벨기에 제약회사 UCB의 비강분무형 뇌전증 치료제 '네이질람'(Nayzilam, midazolam)이 FDA의 승인을 취득했다.

 

UCB는 FDA가 네이질람을 12세 이상 뇌전증환자에서 일반적으로 나타나는 뇌전증과 발작패턴이 다른 빈번한 뇌전증 활성의 간헐적 상동성 발작에 대한 급성기 치료에 사용하도록 승인했다고 발표했다.

 

벤조디아제핀계 약물인 네이질람은 뇌전증환자의 군발성 발작을 치료하는 단기요법제의 일종으로, 이 적응증으로 승인된 최초의 비강분무형 치료제로 주목된다. 환자들이 휴대할 수 있도록 일회용 치료제로 디자인됐으며, 비의료인들에 의해서도 투여될 수 있다.

 

네이질람은 지난해 6월 UCB가 프록시마젠을 인수하면서 손에 넣었다.

 

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