큐렉소 인공관절 수술로봇 티솔루션원, 美FDA 승인 신청

독자수술로봇도 개발 완료단계…척추수술로봇 연내 출시예정

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[메디파나뉴스 = 서민지 기자] 큐렉소는 투자회사 티에스아이(TSI, 美 프리먼트 소재)가 티솔루션원의 슬관절 FDA 허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다.
 
티솔루션원은 인공관절 수술로봇으로, 국내 17개병원에서 사용 중인 '로보닥'의 차기 버전이다.
 
큐렉소 관계자는 "FDA 승인이 완료되면 미국 시장의 판로가 열려 글로벌 수술로봇 시장에서의 확고한 위치와 성장이 가능할 것"이라며 "미국, 유럽, 아시아 등 글로벌 지역의 중소형 인공관절 업체들과 협력할 수 있도록 판매방안을 모색하겠다"고 밝혔다.
 
보건산업진흥원에 따르면 2021년 전세계 인공관절시장은 181억달러(약21조5,000억원)로 예상되며, 이 중 미국이 61%로 압도적인 시장점유율을 보이고 있다.
 
한편 큐렉소는 독자적인 수술로봇을 개발해 의료로봇 전문기업으로의 입지를 굳힐 방침이다.
 
큐렉소는 오는 2022년 3조원에 달할 세계 척추로봇시장 선점 목표로 개발 중인 수술로봇 큐비스-스파인(CUVIS-spine)은 현재 안전성확보를 위한 시험검사 중으로, 연내 국내 인허가를 완료할 계획이다.
 
또한 정형외과 수술로봇인 큐비스-조인트(CUVIS-joint)도 계획대로 진행되고 있다. 이 제품은 현재 시제품 완성단계로 올 7월 10일 시험검사가 예정되어 있으며, 2020년 1분기 인허가 완료를 목표로 준비 중이다.
 
근육재건, 관절 운동기능 회복 등에 사용되는 보행재활로봇 모닝워크의 업그레이드 버전 연구개발과 국내 보급 및 마케팅도 한창이다. 지난 1일에는 한국로봇산업진흥원에서 전담하는 ‘의료재활로봇 보급사업’의 세부주관기관으로 지난 최종 선정돼 올 3분기 내 세브란스병원, 일산백병원, 중앙대학교병원 등 3개병원에 설치할 예정이다.
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