"메디톡신 허가 전 병원 유통"… 메디톡스 잇단 의혹에 뭇매

식약처 자체 조사 진행 중 공중파 뉴스서 추가 의혹 제기

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최근 권익위원회 공익신고를 통한 멸균초지 불이행 의혹이 제기된 메디톡스에 대한 추가적인 의혹이 불거져 주목된다.
 
지난 10일 KBS가 9시 뉴스를 통해 메디톡스의 보튤리늄 톡신제제 '메디톡신'에 대한 불법 시술 의혹 등을 보도한 것인데 이후 메디톡스는 포털사이트 실시간 검색어 1위에 오르는 등 높은 관심을 받았다.
 
이미 식약처가 두 차례 조사에 나서는 등 메디톡스를 둘러싼 공익신고로 의혹이 확산된 상황에서 나온 추가 의혹이라는 점에서 향후 진행 상황에 더욱 관심이 모아진다.
 
KBS는 이날 메디톡스가 메디톡신을 정식 허가받기 전 시중에 유통하고 불법 시술을 한 사실이 확인됐다고 보도했다.
 
국산 보톡스 제품 1호로 허가받은 메디톡신은 2006년 허가 이후 생산을 시작했지만 허가 이전인 2003년부터 2005년까지 피부과, 성형외과 등에 공급된 정황이 포착됐다.
 
당시 한 직원의 수첩에는 병원 10곳에 총 114병을 공급한 기록이 적혀있었다.
 
해당 직원은 문제가 되지 않도록 내부적으로 단속하고 서류도 만들고 했던 것으로 기억한다고 말했고 수첩 속 한 피부과 원장도 메디톡신을 받은 사실을 인정했다.
 
이에 메디톡스 측은 약효를 알아보기 위해 일부 의료진에게 적은 양의 샘플을 보낸 적이 있다고 인정했지만 일반 환자에게 시술하도록 하지 않았다고 해명했다.
 
또한 KBS는 메디톡신 생산초기인 2006년 6월 무균 기준치를 넘어 검출됐음에도 생산을 멈추지 않고 1,200여 병을 생산했다고 보도했다.
 
특히 내부 이메일을 보면 식약처 실사에 대비해 무균 작업장 시험 결과를 조작했다는 내용도 전해졌다.
 
이에 메디톡스 측은 보관 기한 7년이 지난 탓에 당시 문서가 없어 사실을 확인할 수 없다고 밝혔고 남아있는 최근 자료로는 모든 의약품이 제조와 시험 기준에 적합했다고 주장했다.
 
아울러 메디톡신 생산 초기 약효가 불안정한 제품이 생산되자 서류를 조작해가며 몰래 없앤 사실도 확인됐다는 내용도 보도됐다.
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