얀센 항암제 '임브루비카' EU서 2개 적응증 승인

만성 림프구성 백혈병 및 발덴스트롬 거대글로불린혈증 병용요법

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[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 존슨앤존슨(J&J)의 자회사인 얀센 파마슈티컬의 항암제 '임브루비카'(Imbruvica, Ibrutinib)가 EU에서 새로운 적응증 2건을 추가로 승인받았다.

 

얀센은 EU 집행위원회가 임브루비카를 치료경험이 없는 성인 만성 림프구성 백혈병 환자가 '가싸이바'(Gazyva, obinutuzumab)와 병용하는 용도 및 성인 발덴스트롬 거대글로불린혈증 환자가 '맙테라'(Mabthera, rituximab)와 병용하는 용도로 사용할 수 있도록 승인했다고 발표했다.

 

이번 적응증 추가승인은 만성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 실시한 ‘iLLUMINATE 시험’과 발덴스트롬 거대글로불린혈증 환자를 대상으로 실시한 ‘iNNOVATE 시험’ 결과를 토대로 이루어졌다.

 

임브루비카는 브루톤 티로신 인산화효소 저해제의 일종으로, 이 계열의 최초의 약물로 알려져 있다.

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