GSK 신성빈혈 치료제 '다프로두스타트' 日 신청

경구용 HIF-PHI…저온보관 불필요하고 투여부담 적어

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[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 글락소스미스클라인(GSK)이 경구용 저산소증 유도인자 프롤린 수산화효소 저해제(HIF-PHI) '다프로두스타트'(daprodustat)를 신성빈혈 적응증으로 세계 최초로 일본에서 승인을 신청했다고 발표했다.
 
다프로두스타트는 경구용 HIF-PHI로, ESA 주사제와 달리 저온보관이 불필요하고 투여부담이 적은 새로운 치료제로 개발되고 있다.
 
일본에서 승인을 취득하게 되면 지난해 판매제휴계약을 체결한 쿄와기린이 독점적으로 유통·판매업무를 실시하고 출시 후에는 GSK와 공동으로 의료기관 등에 의약정보제공활동을 실시할 예정이다. 
 
빈혈이란, 산소를 체내에 운반하는 적혈구 감소와 헤모글로빈농도 저하를 가리키는 상태로, 일반적으로 빈혈진단에는 헤모글로빈농도가 이용되고 있다.
 
신장은 에리스로포이에틴 등 호르몬을 생성함에 따라 적혈구 생성을 촉진하지만, 신장장애 환자는 에리스로포이에틴이 충분히 생산되지 않아 빈혈이 잘 나타난다.
 
특히 일본에서는 3~5기 만성신질환 환자 가운데 약 32%에서 빈혈을 나타내는 것으로 보고되고 있다. 
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