로슈 항암제 '티쎈트릭' EU서 적응증 추가 잇따라

전이성 비편평 비소세포폐암 및 성인 확장기 소세포폐암 환자 대상

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[메디파나뉴스= 이정희 기자] 로슈의 항암제 '티쎈트릭'(Tecentriq, Atezolizumab)이 비소세포폐암과 소세포폐암을 대상으로 각각 적응증 추가승인을 취득했다.

 

로슈는 티쎈트릭이 EU 집행위원회로부터 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 및 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 변이가 없는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자가 1차 치료제로 '카보플라틴'과 '아브락산'을 병용하는 요법과 성인 확장기 소세포폐암 환자가 1차 치료제로 카보플라틴과 '에도포시드'를 병용하는 요법이 승인을 취득했다고 발표했다.

 

EGFR 및 ALK 양성 변이가 없는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 실시한 임상시험에서는 티쎈트릭 투여그룹의 평균 생존기간이 18.6개월 연장된 것으로 확인돼, 카보플라틴 및 아브락산 투여그룹의 13.9개월을 크게 웃돈 것으로 나타났다. 평균 무진행 생존기간은 각각 7.0개월, 5.5개월로 차이를 보였다.

 

또 성인 확장기 소세포폐암 환자를 대상으로 실시한 임상시험에서는 티쎈트릭 투여그룹의 평균 생존기간이 12.3개월로, 카보플라틴 및 에토포시드 투여그룹의 10.3개월과 차이를 나타냈다. 아울러 평균 무진행 생존기간은 각각 5.2개월, 4.3개월이었다.

 

한편 티쎈트릭은 다양한 폐암을 대상으로 9건의 3상 임상시험이 이루어지고 있으며 폐암 외 다양한 암종을 대상으로도 3상 임상시험이 실시 중인 것으로 알려졌다.

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