습식 노화관련 황반변성 치료제 '베오부' EU 승인권고

VEGF 저해함에 따라 비정상적 혈관생성 억제

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노바티스

 

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 노바티스의 습식 노화관련 황반변성 치료제 '베오부'(Beovu, brolucizumab)가 유럽연합(EU)에서 승인권고를 받았다.

 

노바티스는 유럽의약품감독국(EMA) 약물사용자문위원회(CHMP)가 베오부의 승인을 지지하는 결과를 도출했다고 발표했다. 

 

습식 노화관련 황반변성은 망막의 황반 하부에서 비정상적 혈관의 생성을 촉진하는 단백질인 혈관내피성장인자(VEGF) 조절에 이상이 생기면서 발생하는 질환으로, 세계적으로 약 2000만명의 환자가 앓고 있는 것으로 추정된다. 베오부는 VEGF를 저해함에 따라 비정상적 혈관의 생성을 억제하고 망막으로 체액이 누출되지 않도록 작용한다. 

 

임상시험에서는 치료 1년차 평가시 최대 교정시력(BCVA)의 평균 변화가 기존 '아일리아' 대조그룹에 비해 열등하지 않은 것으로 확인됐다. 망막내 유출비율도 35% 낮았다.

 

베오부는 바이엘의 아일리아 및 로슈가 개발 중인 제품과도 치열한 경쟁이 예상된다.

 

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