한국비엔씨, 필러·메조테라피 이어 보툴리눔톡신 수출허가 획득

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[메디파나뉴스 = 서민지 기자] 한국비엔씨(대표이사 최완규)는 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 보툴리눔톡신 제품 '비에녹스주(BIENOX Injection)'에 대해 완제 수출허가를 획득했다고 14일 밝혔다.
 
기존 주력제품인 더말필러 및 메조테라피 제품군과 지난해 10월 신규 출범한 병의원용 더마코스메틱 브랜드 아이스트(I.st)에 이어 보툴리눔톡신까지, 바이오에스떼틱(생체물질을 이용한 미용성형)시장의 의료기기, 기능성화장품, 전문의약품 '라인업'을 모두 구축하게 된 것.
 
이번에 수출 허가를 획득한 보툴리눔톡신은 현재 국내 임상 1상 및 2상이 진행 중에 있으며, 오는 2021년까지 임상 3상을 완료할 예정이다.
 
임상 목적은 현재 세계시장 1위를 점하고 있는 미국 앨러간사의 보톡스제품 대비 안전성과 개선효과에 있어 동등 또는 우위에 있다는 것을 입증하기 위함이다.
 
이와 관련 현재 본사가 위치한 대구공장에서 초기생산을 진행한 후, 향후 해외수요를 충족하기 위해 단순 면적으로도 대구공장의 5배가 넘는 규모로 세종시에 신공장을 건설 중이다.
 
이에 따라 한국비엔씨 측은 "매출 확대는 물론 기존 제품과의 성장시너지 효과까지 기대할 수 있게 됐다"면서 "연내에 세종공장까지 완공되면 명실상부한 글로벌 바이오메디컬업체로 성장할 것"이라는 포부를 밝혔다.
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