코로나19로 다국적제약사 임상시험도 제동‥신약개발 위축

환자 모집과 병원 내 투약 제한으로 새로운 임상 중단하는 제약사 늘어나

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[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 코로나19로 인해 흔들리고 있는 것은 글로벌제약사도 마찬가지다. 이미 이들의 영업과 마케팅 활동은 제한된지 오래다.
 
이와 더불어 치료제를 생산해낼 원료 공급 문제도 서서히 수면 위로 떠오르고 있다.
 
그리고 최근에는 신약에 대한 '임상시험' 활동 자체가 축소되기 시작했다.
 
업계에 따르면, 코로나19 대유행은 임상시험을 포함한 전 세계 의료 시스템에 상당한 영향을 미치고 있다.
 
이에 릴리는 새로운 연구를 대부분 연기할 것이며 현재 진행 중인 연구의 환자 모집을 일시 중지할 것이라고 발표했다. 다만 이미 환자 모집이 완료된 임상시험들은 제외라고 밝혔다.
 
이 외에도 벨기에에 본사를 둔 갈라파고스(Galapagos) 역시 일부 임상시험 등록을 중지한다고 밝혔다. 환자의 안전을 위해서다.
 
이번 결정으로 인해 길리어드와 함께 개발중인 '필고티닙(filgotinib)'의 크론병, 건선성 관절염, 포도막염 2/3상이 중지됐다. 반면 환자가 모두 등록된 궤양성 대장염의 임상은 문제가 없다고 보고됐다.
 
아울러 뉴저지에 본사를 둔 프로벤션 바이오(Provention Bio)는 당뇨병 치료제 임상 3상을 일시 중단했다. 'PRV-031' 혹은 '테플리주맙(teplizumab)'으로 알려진 제 1형 당뇨병 후보 물질은 300명의 환자를 대상으로 위약과의 효과를 비교할 예정이었다.
 
대부분의 병원과 의료 관계자가 코로나19에 뛰어든 현 상황에서, 유전자치료제와 세포치료제 임상은 코로나19로 타격이 클 듯 보여진다. 특히 이번 코로나19 사태는 유전자편집(CRISPR) 치료제나 희귀질환 치료제의 개발을 지연시킬 수 있다. 마찬가지로 이는 고스란히 해당 분야에 투자를 한 빅파마 및 바이오기업들에게 영향을 줄 것으로 전망된다.
 
얼마나 많은 임상시험이 코로나19 발생으로 악영향을 받을지는 알 수 없지만, 종합적으로 코로나19의 대유행은 의료 시스템에 심각한 부담을 주고 있다. 여기에 새로운 연구를 시작하거나 임상 환자를 모집할 수 있는 기회를 박탈시키고 있다.
 
업계 전문가들은 촉망받던 신약 물질의 임상이 지연되면서, 결과 발표부터 허가 시기까지 흔들릴 수도 있다고 우려했다.
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