이범진 교수, 지방산 사슬길이 이용 암세포타겟팅 원리 규명

연구 논문 Journal of Controlled Release 게재… "새 약물전달시스템에 활용 기대"

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[메디파나뉴스 = 이호영 기자] 아주대학교 약학대학 이범진 교수<사진> 연구팀이 사슬길이가 다른 지방산을 알부민에 결합시킨 나노전달체를 사용해 암세포의 유리지방산수용체(FFARs)와의 상호작용을 극대화함으로써 암세포치료 효능을 최적화하는 원리를 규명했다.
 
연구팀은 이 같은 내용을 담은 '인간 결장 직장암 이종 이식 마우스모델에서 패티게이션 플랫폼 알부민 나노입자의 시험관내 및 생체내 항암활성에 대한 지방산 사슬 길이의 중요성' 논문을 약학 및 약물학 분야(Pharmacology&Pharmacy) 상위 3%인 Journal of Controlled Release에 게재했다고 18일 밝혔다. 
 
연구는 서로 다른 사슬 길이 지방산-접합된 알부민 나노 입자 (ANP)를 설계하고 유리지방산수용체(FFAR) 과발현 세포와 HCT116 인간 결장 직장암 이종 이식 마우스 모델에서 항암 활성을 평가하는 것이었다.
 
결과를 보면 지방산-알부민 접합체에서 길이가 다른 사슬 길이의 지방산 (부티르산; C4 및 스테아르 산; C18)이 포접된 나노입자는 자가나노 특성과 은 상이한 물리 화학적 특성 및 항암 활성을 나타냈다.
 
특히 항암제인 독소루비신을 함유하는 장쇄지방산접합 나노입자는 HCT116 인간결장직장암 이종이식마우스 모델에서 유리지방산수용체(FFAR)와의 상호 작용을 상승적으로 활성화시켜, 지방산을 포접하지 않은 나노입자나 단쇄지방산 처리구룹에 비해 개선된 항암 활성 및 감소 된 부작용을 나타냄을 확인했다.
 
이에 연구팀은 "다양한 지방산을 거대분자에 포접시키는 Fattigation platform 기술은 독창적인 분야로 향후 사슬 길이가 다른 다양한 지방산을 이용해 다양한 암치료 표적화와 난용성약물들의 가용화 등 새로운 약물전달시스템에 활용될 것"이라고 기대감을 나타냈다.
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