퍼스트바이오, 파킨슨병치료제 후보물질 미국 특허 등록완료

미국 특허 기반 한국 등 9개국 등록 진행 중…미국 임상 1상 진행 중

페이스북 트위터 밴드 카카오스토리
[메디파나뉴스 = 허성규 기자]퍼스트바이오테라퓨틱스(대표 김재은, 이하 퍼스트바이오)는 파킨슨병 치료제 후보물질 ‘FB-101’에 대한 미국 특허를 취득했다고 4일 밝혔다.
 
이번에 취득한 미국 특허는 물질 특허로 2020년 6월 2일자로 미국 특허청 등록을 완료했으며, 동일 물질에 대한 공정 특허는 2019년 8월에 이미 등록을 마친 바 있다.
 
회사 측에 따르면 이번 미국 특허 등록을 기반으로 한국을 포함해 중국, 일본, 유럽 등 전세계 주요 9개국에 대한 개별국 특허 등록을 진행 중이다.
 
이번에 취득한 물질 특허의 주요 화합물인 FB-101은 퍼스트바이오가 자체 플랫폼을 활용해 first-in-class 신약으로 개발하고 있는 신약후보물질로, 타이로신 인산화효소 신호단백질인 c-Abl을 타깃으로 한다는 설명이다.
 
파킨슨병 환자의 신경세포 안에서는 알파시누클레인 (synuclein)이 축적 응집되면서 도파민을 분비하는 신경세포를 손상시키게 되는데, 이전 연구에 의하면 c-Abl의 과다활성이 이에 관여되어 있다고 알려져 있다.
 
이에 FB-101은 선택성(selectivity) 및 뇌 투과성(brain penetration) 면에서 우수함을 보이며, 전임상 연구를 통해 여러 파킨슨 질환모델에서 알파시누클레인 응집 저해 효과, 신경보호 효과 및 신경염증 억제 효과가 확인됐고, GLP독성 시험에서도 안전성이 입증된 바 있어 2019년 미국 FDA로부터 임상허가를 득하여 미국에서 임상 1상이 진행 중이라는 것.
 
특히 파킨슨병은 현재까지는 근본적 치료제가 없는 상황이어서, 치료제의 개발이 성공하면 전세계적으로 막대한 규모의 시장이 형성될 것으로 전망하고 있다.
 
퍼스트바이오의 김재은 대표는 "회사가 특허 권리의 100%를 보유하고 있어, 본 물질이 first-in-class 신약으로 개발되면 큰 가치를 가질 것으로 기대한다"고 말했다.
 
이와함께 업계에서는 이번 특허 취득이 향후 글로벌 제약사들과의 라이센스 딜 협상에 있어서 유리한 점으로 작용할 수 있을 것으로 예상하고 있다는 것이 회사 측의 입장이다.
<ⓒ 2020 메디파나뉴스, 무단 전재 및 배포 금지>
'대한민국 의약뉴스의 중심' 메디파나뉴스
페이스북 트위터 밴드 카카오스토리 이메일 기사목록 인쇄
기사속보

이 분야 주요기사

독자의견
메디파나 클릭 기사
  1. 1 초대 의정부을지대병원장에 '윤병우 박사' 임명
  2. 2 6개월째 '업무 범위 규정' 명시 안해 ‥전문간호사제 "유명무실"
  3. 3 의사국시 방안 無‥"향후 전공의 수련 문제 해결책 마련하라"
  4. 4 "선배들과 다른 길 간다"… 탄핵 부결됐지만 후유증 큰 의료계
  5. 5 "'안전성' 무시하면 안 된다"‥전문가들 '백신 승인' 놓고 우려
  6. 6 [종합] 불신임 위기 넘긴 최대집號… 갈등 봉합 최우선 과제로
  7. 7 셀트리온 지주사 체제 전환, 글로벌 빅파마 도약 가능할까
  8. 8 국감 전 압박 수위↑‥ 성범죄 의료인 면허박탈 추진
  9. 9 CAR-T 치료제가 가져온 '기회'
    최초 임상 참여자 에밀리의 백혈병 희망 ..
  10. 10 서정진 "이상적이고 합리적인 합병에 최선 다할 것"
독자들이 남긴 뉴스댓글
포토
블로그
등록번호 : 서울아 00156 등록일자 : 2006.01.04 제호 : 메디파나뉴스 발행인 : 조현철 발행일자 : 2006.03.02 편집인:김재열 청소년보호책임자:최봉선
(07207)서울특별시 영등포구 양평로21가길 19, B동 513호(양평동 5가 우림라이온스벨리) TEL:02)2068-4068 FAX:02)2068-4069
Copyright⒞ 2005 Medipana. ALL Right Reserved