코로나19 지속‥하반기에 주목되는 빅파마의 생존 전략

초기 단계의 부담 적은 금액의 기술수출 이어질 듯‥하반기 CNS 분야 신약 대기

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[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 코로나19로 국가간 이동 제한이 생기고, 빅파마의 CEO 교체 등이 영향이 미치며 글로벌 제약업계는 소극적인 움직임이 계속되고 있다.
 
그래서 최근 해외 빅파마는 인수와 물질 도입 뿐만 아니라 자체 개발 파이프라인의 수도 감소하고 있다.
 
키움증권 보고서에 따르면, 2016년 4월 82개의 후기 혁신 프로젝트가 올해 같은 달 49개로 급락했다. 대부분의 학술대회가 온라인으로 진행되며 적극적이고 활발한 파트너쉽 기회가 감소한 것으로 보여진다. 사노피, GSK 등과 같은 일부 빅파마의 CEO 교체도 파이프라인 간소화에 영향을 줬다는 분석이다.
 
항암제 분야의 경우 신규 제품 출시보다 브랜드 제품의 적응증 확장에 집중하는 모습이다.
 
키움증권 허혜민 애널리스트는 "바이오텍은 자금조달이 비교적 쉬워져 기술수출 및 물질 매각을 당장 하지 않아도 되는 자금 상황이 지금의 소극적인 행동에 영향을 미쳤을 것"이라며 "단기적으로는 후기 파이프라인의 기술 수출보다 초기 단계 부담 적은 금액의 기술수출이 더 쉬운 상황으로 보인다"고 제시했다.
 
반면, 중장기적으로는 성장 동력이 필요한 빅파마의 후기 파이프라인 도입 니즈가 점점 높아지고 있다.
 
허 애널리스트는 "코로나19 이후 M&A 보다는 파트너쉽/기술도입이 활발할 것으로 예상된다. 올해 미국 대통령선거로 Mega M&A를 하기엔 불확실한 상황도 반영돼 있다"고 설명했다.
 
그럼에도 하반기에는 코로나19 치료제/백신을 제외한 주요 신약의 결과가 기다리고 있다.
 
먼저 치매 치료제 `아두카누맙`이 미국 FDA에 신약승인 신청할 수 있는지 여부가 주요 관심사다.
 
바이오젠은 마일란(Mylan)에 다발성경화증 '텍피테라(Tecfidera)' 특허 소송에 패소하면서, 아두카누맙 성공이 간절한 상황이다.
 
허 애널리스트는 "바이오젠이 알츠하이머 신약 신청을 하고 나면, 파킨슨/루이소체 치매 데이터 발표 등으로 관련 분야 관심이 높아질 것으로 예상된다"고 말했다.
 
이외에 항암제/자가면역/중추신경질환(CNS) 데이터 발표가 예정돼 있다.
 
이뮤노메딕스는 ADC 치료제 전이성 삼중음성 유방암 신약 '트로델비(Trodelvy)'의 긍정적 데이터로 가속 승인을 받았다. 트로델비는 2상에서 평균 3가지 약물 투여 받은 전이성 TNBC 환자 108명을 대상으로 객관적 반응률(ORR) 33.3%을 선보였다.
 
올 하반기 트로델비의 탑 라인 데이터는 국내 삼중음성 유방암 개발업체들의 향후 간접 비교 데이터가 될 수 있다. 
 
국내 삼중음성 유방암 개발 업체로는 제넥신이 하이루킨 1/2상, 파멥신이 올린베시맵 2상, 펩트론이 PAB-001의 전임상을 진행 중이다.
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