코로나19 국산 백신 3건, 이르면 2021년 하반기 개발 완료

연내 3종 백신후보 전체 임상착수 가능 전망

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[메디파나뉴스 = 신은진기자] 이르면 2021년 하반기 중 국산 코로나19 백신 개발이 가능할 것으로 보인다.
 
13일 권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 브리핑을 통해 국책사업으로 추진 중인 국내백신 개발 관련 진행상황을 공개했다.
 
중대본에 따르면 현재 국내에서는 합성항원 백신(1건) 및 DNA 백신(2건) 등 3대 백신 핵심품목을 2021년 하반기~2022년 목표로 중점 지원해 개발을 추진하고 있다.
 
DNA 백신 1종의 임상시험 1/2a상이 6월11일에 승인됐고, 합성항원 백신 1종, DNA백신 1종도 비임상시험(동물실험을 통한 독성‧효능평가)을 실시하고 있어 연내 3종의 백신후보 모두 임상 착수가 가능할 것이란 전망이다.
 
권준욱 중앙방역대책본부 부본부장은 "코로나19 백신은 네가지 플랫폼이 있는데 우리나라에서는 2개 플랫폼에 3개 회사가 연구를 진행하고 있다. DNA백신 2건과 합성항원 백신 1건이 그것이다"며 "DNA 백신 2건은 제넥신과 또다른 진원생명과학이, 합성항원백신은 SK바이오사이언스에서 진행중이다"고 설명했다.
 
이어 "제넥신의 백신 1종이 임상시험이 지난 6월 11일에 승인돼서 진행이 되고 있고, 나머지 두 백신과 관련해서는 비임상시험이 실시되고 있는 상황이다"고 부연했다.
 
더불어 "국내백신개발 이외에 해외에서 개발되어 확보될 수 있는 백신에 대한 수급 확보에도 최선을 다해서 노력하고 있다. 관련해서 국제기구의 역할을 하고 있는 COVAX의 화상회의도 참여해 진행 하고 있다"며 "글로벌제약사 중에 임상 3상을 진행하면서 백신에 대한 연구개발에 박차를 가하고 있는 유수한 제약사들과도 협의를 하면서 진행하고 있다"고 전했다.
 
권 부본부장은 "설령 안전하고 효과적인 백신이 확보돼서 접종이 완료된다 하더라도 생활방역과 같은 수칙은 백신접종이 이루어진 다음에도 철저히 이루어져야 된다"며 "계속 국민들께 안내드리겠다"고 말했다.
 
한편, 중앙방역대책본부는 코로나19 치료제로 특례 수입된 ‘렘데시비르’를 35개 병원에서 119명의 환자에 대해 신청하여 현재 119명 모두에게 공급을 완료했다.
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