한올바이오파마, 올해 R&D 성과 낼까… 기술료 수익 기대

지난해 883억원, 전년대비 매출 감소에도 R&D 성과 가시화로 당기순이익 14% 증가
올해 임상 진행 불확실성 해소·마일스톤 확대 따른 기술료 수익 증가 추정

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[메디파나뉴스 = 허성규 기자] 지난해 매출 하락에도 R&D 성과 가시화로 당기순이익이 증가한 한올바이오파마가 올해 기술료 수익이 더 증가할 것이라는 전망이 나왔다.
 
한올바이오파마는 지난 19일 19일 잠정 실적공시를 통해 2020년 연간 연결기준 매출액 883억 원, 영업이익 63억 원, 당기순이익 219억 원을 달성했다고 밝혔다.
 
특히 지난해 코로나 팬데믹 등의 영향으로 매출이 18.5% 감소했음에도 불구하고 경쟁력 있는 바이오 신약 기술력을 바탕으로 R&D성과를 가시화해 당기순이익은 14.1%나 증가했다고 설명했다.
 
또한 올해 주력 파이프라인인 'HL161'과 'HL036'의 임상시험에 대한 전망 등을 전했다.
 
이에 증권가에서도 올해 임상의 불확실성 해소는 물론 임상 개시에 따른 마일스톤 확대로 기술료의 증가를 전망했다.
 
유안타증권은 보고서를 통해 2021년은 의약품 판매 매출이 일부 회복할 것으로 전망(YoY +13.7%)했으며, 자가면역질환치료제 'HL161' 및 안구건조증치료제 'HL036'임상개시에 따른 마일스톤 확대로 기술료수익은 145.3% 증가할 것으로 추정했다.
 
현재 한올바이오파마의 임상에 속도를 내고 있는 주력 파이프라인은 희귀자가면역질환치료제인 'HL161'과 대웅제약과 공동개발하고 있는 안구건조증 바이오신약 'HL036'이 대표적이다.
 
유안타증권은 "HL161(희귀자가면역질환치료제)의 경우 올해 상반기 중증근무력증 임상 3상 진입, 온난항체 용혈성빈혈 임상 2a상(2분기) 결과 발표 및 3분기 갑상선안병증 임상 2b상 결과 발표가 예상된다"며 "갑상선안병증치료제 중 First-in-class로 개발된 Horizon Therapeutics사의 Tepezza는 20년 출시 첫 해 약 11개월 동안 800m$의 매출액을 달성하며 갑상선안병증 치료제에 대한 unmet needs가 컸음을 확인시켜줬다"고 설명했다.
 
이어 "최근 경쟁사인 Argenx가 Efgartigimod(중증근무력증) 품목허가에 대한 BLA를 신청했으며, 올해 상업화가 예상되고, Efgartigimod의 약가 및 매출에 대한 기대감이 높다"며 "HL161은 피하주사제형이므로 충분히 경쟁력 있을 것으로 판단된다"고 평가했다.
 
아울러 "HL036(안구건조증치료제)은 1월 중 FDA와 C타입 미팅을 진행할 예정이다. 3-2, 3-3 임상 모두 올해 중순 동시 개시할 예정이며, 3-2상은 객관적 지표 CCSS(중앙부 각막 염색지수), 3-3상은 주관적지표 EDS(안구건조감)를 확인할 계획"이라고 덧붙였다.
 
유안타증권은 "투자포인트는 희귀자가면역질환치료제 HL161/IMVT-1401의 중증근무력증 임상 3상 진입, 온난항체용혈성빈혈 임상 2a상 및 갑상선안병증 임상 2b상 결과 발표에 대한 기대"라며 "안구건조증치료제 HL036의 경우, 올해 중순 새로운 임상 3상이 개시되면 임상 진행 여부에 대한 불확실성이 해소될 수 있을 것으로 보인다"고 전했다.

 

 

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