노바백스 코로나19 백신 최종 임상시험 완료

5월 중 FDA에 긴급사용승인 신청…英 임상선 예방효과 89.3%

페이스북 트위터 밴드 카카오스토리

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 노바백스는 22일 개발 중인 코로나19 백신에 대해 미국과 멕시코에서 실시 중인 최종 임상시험을 완료했다고 발표했다.
 
노바백스는 미국 FDA에 대한 긴급사용승인 신청시기가 올해 5월 경이 될 것으로 예측했다.
 
노바백스는 2020년 12월부터 118곳에서 18세 이상 3만명을 대상으로 임상시험을 실시했다. 대상자의 3분의 2에 백신 'NVX-CoV2373'을 접종하고 나머지 3분의 1에는 위약을 투여해 효과를 비교했다. 이번 임상시험 결과는 아직 공개하지 않았지만 노바백스는 1월 말 영국에서 실시한 3상 임상시험 결과 예방효과가 89.3%였다고 발표했다.
 
미국에서는 그동안 화이자와 모더나 백신이 FDA로부터 긴급사용승인을 받았으며 존슨앤존슨(J&J)은 4일 긴급사용승인을 신청했다.
 

<ⓒ 2021 메디파나뉴스, 무단 전재 및 배포 금지>
'대한민국 의약뉴스의 중심' 메디파나뉴스
페이스북 트위터 밴드 카카오스토리 이메일 기사목록 인쇄

실시간 빠른뉴스
당신이 읽은분야 주요기사

독자의견
메디파나 클릭 기사
  1. 1 메디톡스 압수수색, 중국 밀수출 혐의?… 소문 솔솔
  2. 2 제약사 상위권 ‘지각변동’…종근당-보령제약-일동제약 주도
  3. 3 대웅-메디톡스 국내 민사소송 변론재개…빠른 결론 이뤄질까
  4. 4 의사면허 법안, 국회 법사위 심사 연기‥내일 결론날 듯
  5. 5 셀트리온제약, 전년 매출 2,335억원…그룹 편입 후 최대 실적
  6. 6 셀트리온, 제약·바이오 통틀어 1위…유한양행과 1200억 차이
  7. 7 법사위 앞둔 '의사면허법'… 여론악화 속 의협 반대 통할까
  8. 8 다가서면 멀어지는 '에소듀오', 종근당 특허 등재
  9. 9 당뇨병약 자디앙 제네릭 첫 허가…후발 주자 확대?
  10. 10 대체조제 간소화·제네릭 1+3·CSO 의무 법안에 쏠린 약업계
독자들이 남긴 뉴스댓글
포토
블로그
등록번호 : 서울아 00156 등록일자 : 2006.01.04 제호 : 메디파나뉴스 발행인 : 조현철 발행일자 : 2006.03.02 편집인:김재열 청소년보호책임자:최봉선
(07207)서울특별시 영등포구 양평로21가길 19, B동 513호(양평동 5가 우림라이온스벨리) TEL:02)2068-4068 FAX:02)2068-4069
Copyright⒞ 2005 Medipana. ALL Right Reserved