GC녹십자, 희귀질환 R&D 올인… 10년간 20개 과제 확보

희귀질환 신약개발에 R&D 투자 집중…수년새 급증해 올해 75% 예고
비용 규모 3년새 612억→876억원 확대…2030년 28개 과제 보유 목표
10년간 16개 과제 기술수출 추진…5개 희귀질환 FIC 신약과제 운영

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[메디파나뉴스 = 이정수 기자] GC녹십자가 R&D 투자를 희귀질환 분야에 집중하는 전략을 본격화하고 있다. 올해부터 10년간 20개 신약 파이프라인을 확보하는 목표까지 구체화됐다.


23일 업계에 따르면, GC녹십자는 전날 기업설명회를 통해 올해 R&D 투자 비용 중 75%는 ‘희귀질환 중심 혁신신약 개발’에 투입될 예정임을 공식화했다.


이외 18%는 ‘시장 및 적응증 확장’, 7%는 ‘기존 품목 개선’에 사용된다.


희귀질환 중심 혁신신약 개발 사업이 전체 R&D 투자 비용에서 차지하는 비중은 2017년 50%에서 지난해 70%까지 수년새 급증해왔다.


75%로 예정한 것은 이같은 증가세가 이어지는 결과다.

 

녹십자 혁신신약 개발.jpg


혁신신약 개발 사업에 소요된 비용 규모도 2017년 612억원, 2018년 733억원, 2019년 808억원, 지난해 876억원 등 지난 수년간 꾸준히 늘어났다. 이대로라면 올해는 900억원대가 예상된다.


GC녹십자는 이같은 투자를 통해 희귀질환 신약 파이프라인을 2020년 9개에서 2030년 28개까지 10년간 19개 늘리는 것이 목표다.


내년부터 2개 연구과제를 시작으로 2030년까지 28개 중 총 16개 연구과제를 기술수출하는 것도 10년 계획에 포함됐다.

 

녹십자 혁신신약 개발 2.jpg


희귀질환에 대한 집중적인 투자는 높은 시장 매력도(Market Attractiveness)가 있다고 보기 때문이다.


특히 희귀질환 치료제는 ‘계열최초(First In Class, FIC)’ 제품인 경우 시장 선점 효과가 크고, 최초 치료제 출시 후엔 임상에 참여 가능한 신규 환자 수가 줄어 후발 주자에게 불리하다.


이에 GC녹십자는 점액다당류증, 강글리오시디증, 숙신알데히드탈수소효소결핍증(SSADHD), 피크노디소토시스(Pycnodysostosis), 레쉬-니한증후군(LND) 등 5개 희귀질환을 대상으로 FIC 신약과제를 운영하고 있다. 이 중 점액다당류증, 강글리오시디증 등에 관한 2개 연구과제는 비임상 단계에 있다.


또 ‘계열최고(Best In Class, BIC)’ 신약개발을 위해 8개 과제를 추진 중이다. 8개 연구과제는 혈우병, 파브리병, 후천성혈전성혈소판감소성자반증, 리중후군 등을 적응증으로 하고 있다.


GC녹십자는 희귀질환 분야에 집중하면서도 mRNA 독감백신, 차세대 대상포진 개발을 병행하고, 혈액제제 사업 해외 수출 확대를 꾀할 계획이다.

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