녹십자홀딩스, '2023 지디웹 디자인 어워즈' 대상 수상

GC(녹십자홀딩스)가 지디웹이 주관하는 '2023 지디웹 디자인 어워즈'에서에서 건강분야 대상을 수상했다고 25일 밝혔다. 지디웹 디자인 어워즈는 지난 2005년부터 진행된 국내 웹디자인·모바일UX 평가 시상식으로 디지털 디자인 산업의 발전을 위해 매년 우수작을 선정하고 있다. GC는 기업이 추구하는 가치를 명확히 소개하고자 GC 홈페이지를 신설 오픈했다. ▲GREAT CHALLENGE ▲GREAT COMMITMENT ▲GREAT COMPANY 등 3가지를 기업 가치로 선정해 핵심 콘텐츠를 내세웠고 기업의 상징적인 GC심볼을 중심으로 시각적 스토리텔링 방식을 구성하여 컨텐츠 이해도와 몰입도를 높였다. 먼저

대웅제약, 임팩타민 패키지 디자인 공모전 진행

대웅제약은 맞춤함량 활성 비타민B 복합제 '임팩타민'의 브랜드 리뉴얼을 위한 '패키지 디자인 공모전'을 오는 2월 15일까지 진행한다고 25일 밝혔다. 임팩타민은 2009년 출시 이후 15년간 비타민B 복합제 시장을 리드해 온 대웅제약의 대표 품목이다. 브랜드 리뉴얼 차원에서 진행되는 이번 디자인 공모전은 임팩타민의 프리미엄 브랜드를 고급스러우면서도 세련되고 현대적인 감각을 담아내기 위해 기획됐다. 공모 분야는 ▲임팩타민 시그니처 ▲임팩타민 프리미엄 ▲임팩타민 원스 ▲임팩타민 파워A+ ▲임팩타민 케어 총 5종에 대한 패키지 디자인이다. 대웅제약은 심사 기준과 관련, 복용 대상자의 나이 및 생애주기, 건강상태 등에 따라

유영제약, 캄보디아 병원에 5000만원 상당 의약품 기증

유영제약은 지난 23일 서울 중구에 위치한 사단법인 한국사랑나눔공동체에서 캄보디아 의료 취약계층 환자들을 위한 의약품 기증식을 진행했다고 24일 밝혔다. 유영제약이 기증한 의약품은 유테네엠서방정 외 2품목으로, 총 5000만원의 규모다. 기증된 의약품은 한국사랑나눔공동체를 통해 캄보디아 헤브론 병원에 전달되어 도움이 필요한 환자들의 치료에 쓰일 예정이다. 유영제약 사회공헌 담당자는 "지난해 계획했던 연 4회 의약품 기증을 이룰 수 있어서 기쁘고 기증된 의약품이 의료 취약계층 환자들에게 도움이 되길 바란다"라며 "새해에도 유영제약은 ESG 경영 실천을 위해 매 분기마다 의약품을 기증할 예정"이라고 말했다. 한편, 유영제약

'악마는 디테일에 있다'…실적주의 함정 빠진 삼바로직스

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 삼성바이오로직스의 연간 영업 이익이 첫 1조원을 돌파했다. 하지만 직장 내 괴롭힘 사례와 연장 근로 한도 위반 등 노동관계법 위반사항이 적발되며, 실적주의 함정에 빠진 듯한 모습을 보이고 있다. 실적주의는 1870년 영국의 추밀원령과 1883년 미국의 펜들턴 법에 기반을 두고 있으며, 정치적 지지자에 대한 보답 차원에서 공무원을 임용하던 엽관주의의 반발로서 나온 개념이다. 이는 객관적인 성적에 따른 직원의 채용과 안정적 근무, 전문화를 촉진한다는 장점이 있지만, 반대로 보수적인 조직문화와 비인간화를 불러일으킨다는 단점 또한 가지고 있다. 아울러 현대에 들어서는 보수나 성과지표 등을 위해

에이비온, 바바메킵 FDA 희귀의약품 신청…"신약 가치 증대·기술 수출 속도"

에이비온은 미국 FDA(식품의약국)에 바바메킵(ABN 401)의 희귀의약품지정(ODD) 신청서를 제출했다고 24일 밝혔다. 바바메킵은 비소세포폐암 간세포성장인자 수용체(c-MET) 돌연변이 표적 치료제다. 지난해 10월 글로벌 임상 2상 중간 결과를 발표해 경쟁약 대비 우수한 유효성과 안전성을 입증한 바 있다. 최근에는 미국 엠디앤더슨 암센터(MD Anderson cancer center) 등 미국 내 다수 병원에서 임상에 속도를 내고 있다. 희귀의약품지정 제도는 미충족 의료수요가 높은 질환 중 환자수가 통상 10만명 미만인 희귀질환에 대한 치료제 개발을 장려하는 제도다. 희귀의약품으로 지정되면 세금 감면, 신약 허가

삼성바이오로직스, 연간 영업이익 첫 1조원 돌파

삼성바이오로직스는 2023년 연결 기준 매출 3조6946억원, 영업이익 1조1137억원을 기록했다고 24일 공시를 통해 밝혔다. 전년 대비 매출은 6933억원(+23%), 영업이익은 1301억원(+13%) 증가한 기록이다. 별도 기준으로는 4공장의 매출 반영 및 공장 운영 효율 제고로 매출 2조9388억원(+21%), 영업이익 1조2042억원(+24%)을 기록했다. 삼성바이오에피스는 매출 1조203억원, 영업이익 2054억원을 기록하며 창사 후 첫 매출 1조원을 돌파했다. 전년 대비 매출은 740억원(+8%) 증가했고, 영업이익은 지난 해 마일스톤(연구개발 수수료) 수령에 따른 기저효과로 261억원(-11%) 감소했다.

압타머사이언스, 파이프라인 확대로 가치 극대화…중국 파트너링 나선다

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 압타머사이언스가 파이프라인 확대로 기술이전가치 극대화에 나선다고 밝혔다. 그에 따른 올해 중국 기업들과의 파트너링 역시 본격화될 전망이다. 24일 압타머사이언스가 공시한 자료에 따르면 자사는 기존 ADC 기술의 미충족 수요를 해결할 수 있는 ApDC 기술을 보유하고 있다. 해당 기술은 안전성과 우수한 조직 투과성, 소수성 응집 현상 최소화 등의 장점을 가지고 있으며, 압타머사이언스는 150여종 세포막 단백질 수용체 표적에 대한 압타머 아카이브 보유와 압타머에 특화된 다양한 링커 기술 및 ApDC 공정개발 경험을 보유하고 있다. 또한 압타머사이언스는 RNA 전달기술·세포분리기술

엔케이맥스, 회사 내부적 주가 급락 사유 없다…"악성 루머 강력 대응"

24일 엔케이맥스는 이날 발생한 급격한 주가 하락에 대해 회사 경영에 문제가 생길 만한 내부 이슈가 전혀 없다고 밝혔다. 이어 주주가치를 훼손시키는 근거 없는 루머에는 강경 대응하겠다고 전했다. 회사 측은 관리종목 편입 가능성에 대한 시장의 루머에도 전혀 가능성 없다며 강하게 선을 그었다. 엔케이맥스 관계자는 "미국 법인 엔케이젠바이오텍이 관계사로 전환됨에 따라 미국 법인 손실이 한국법인의 재무제표에 반영되지 않을 것"이라며 "오히려 엔케이젠바이오텍의 나스닥 상장으로 보유 주식의 평가차익이 발생해 재무구조가 개선될 것으로 예상된다"고 전했다. 이어 "올해 본격적인 매출 증대를 위해 다양한 사업에 힘을 쏟는 중이다"라고

휴메딕스, 매출액 1523억원∙영업이익 373억원 기록

휴메딕스는 2023년 개별재무제표 기준 매출 1523억원, 영업이익 373억원, 당기순이익 265억원을 기록하며 전년 대비 각 24%, 43%, 25% 성장했다고 24일 밝혔다. 휴메딕스는 에스테틱, CMO, 해외사업 등 전 사업 영역에서 고른 성장세를 보였다. 에스테틱 사업은 필러(엘라비에 프리미어)와 보툴리눔 톡신(리즈톡스) 등의 우수한 제품력과 마케팅 강화를 통한 시장 점유율 확대로 매출이 큰 폭으로 증가했다. 화장품 사업 역시 국내외 판매 채널이 확대되면서 실적 성장에 힘을 보탰다. 해외사업은 기존 중국 필러 수출증가와 함께 브라질·남미 지역으로의 본격적인 수출로 해외 수출이 늘었으며 유럽, 동남아,

한올바이오파마, 4년 연속 최대 매출 경신

한올바이오파마가 4년 연속 최대 매출을 경신했다고 24일 밝혔다. 한올바이오파마는 24일 잠정실적 공시를 통해 2023년 연결기준 누적 매출이 1349억 원, 영업이익 22억 원을 기록했다고 밝혔다. 직전 년도인 2022년 대비 매출은 23%, 영업이익은 47% 증가한 수치다. 2023년에는 프로바이오틱스 의약품 '바이오탑', 전립선암 및 중추성 성조숙증 치료제 '엘리가드', 비흡수성 항생제 '노르믹스' 등 연 매출 100억 제품을 중심으로 의약품 판매 호조가 이어지며 영업 매출이 전년 대비 15% 증가한 1071억 원을 기록했다. 특히 탈모치료제 '헤어그로정(성분명: 피나스테리드)'이 판매량 월 100만 정을 돌파한데

일동제약, '네이버 스마트스토어'에서 설 맞이 프로모션 진행

일동제약이 설 명절을 맞아 2월 6일까지 네이버쇼핑 ‘일동제약 공식 스토어’에서 '설 선물 대첩' 행사를 진행한다고 24일 밝혔다. 또한, 행사 기간 중 1월 29일에는 '네이버 쇼핑라이브' 판매 방송을 통해 구매 금액대별 경품이 포함된 특별 구성 상품도 선보일 예정이다. 이번 '설 선물 대첩' 행사 대상은 ▲비오비타 ▲마이니 ▲지큐랩 등 일동제약의 건강 분야 주요 브랜드들로, 구매 품목 및 수량 등 따라 가격 할인, 이벤트 쿠폰 및 사은품 증정 등 다양한 혜택을 제공한다. 어린이 유산균 브랜드 '비오비타'의 경우 ▲비오비타 배배골드 ▲비오비타 키즈골드 ▲비오비타 패밀리 ▲비오비타 아토 ATO 등을

엔비피헬스케어, 마이크로바이옴 NASH 치료제 FDA Pre-IND 미팅 완료

엔비피헬스케어는 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 'NVP-LC2767'의 미국 임상 2상 시험계획 자료 제출에 앞서 미국 식품의약국(FDA)과 사전 임상시험계획(Pre-IND) 미팅을 완료했다고 24일 밝혔다. 엔비피헬스케어는 FDA와의 Pre-IND 미팅을 통해 NVP-LC2767의 임상시험계획서(IND) 제출을 위한 임상시험용 의약품 공정개발, 제조 및 품질관리(CMC), 비임상/임상 자료 등 마이크로바이옴 기반 치료제로써 전반적인 신약개발 사항들을 논의했다. VP-LC2767은 지방간 질환자를 대상으로 한 2건의 임상에서 장-간 축 조절을 통해 ALT, AST, γGPT 등 지방간 염증 수치를

파멥신, 'PMC-309' 첫 환자 투여 완료…호주 임상 1a/b상 순항

파멥신이 VISTA 표적 면역항암제 'PMC-309'의 호주 임상 1a/b상에서 첫 환자에게 투약을 시작했다고 23일 밝혔다. 이번 임상은 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 한다. PMC-309는 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성을 가진 IgG1 단일클론 항체로, 종양미세환경(TME)내 다양한 pH 조건에 상관없는 우수한 결합력을 가졌다. PMC-309는 면역을 억제하는 VISTA에 결합하여 VISTA의 기능을 제어한다. 이를 통해 기존 면역항암제 기전인 T세포 활성화를 통한 항암효과를 나타냄은 물론, 단핵구 활성화, M1 대식세포 증식에도 기여하는 기전을 가졌다. 이번 임상시험은 1a상과 1b

보령, '트루다파' 제품군 제네릭시장 처방실적 1위 달성

보령의 당뇨병 치료제인 '트루다파' 제품군이 해당 제네릭 시장에서 지난해 원외처방액 1위를 기록한 것으로 나타났다. 트루다파 제품군의 2023년 원외처방실적은 42억원(의약품시장조사기관 유비스트 기준)으로, 다파글리플로진 단일제 및 다파글리플로진·메트포르민 복합제에 대한 제네릭 전체 시장 295억원 가운데 시장점유율 14%로 처방 선두를 차지했다. 특히 단일제의 실적이 두드러졌다. 트루다파는 지난해 4월 출시 이후 다파글리플로진 제네릭 시장에서 9개월 연속 1위를 차지하며 시장점유율을 늘려왔다. 보령의 트루다파 제품군은 다파글리플로진 성분 제네릭 ‘트루다파’와 여기에 메트포르민을 결합한

셀트리온, '우시 XDC'와 ADC 신약 개발 업무협약 체결

셀트리온은 항체약물접합체(ADC) 특화 기업인 '우시 XDC(WuXi XDC, 이하 우시)'와 ADC 신약 개발을 위한 파트너십을 강화하는 업무협약을 체결하고 위탁개발생산(CDMO)을 위한 제품 개발을 본격화한다고 24일 밝혔다. 이번 업무협약은 양사 주요 관계자가 참석한 가운데 우시 본사에서 진행됐으며, ADC 파이프라인 개발 영역 확대와 이에 따른 상호 이익 증대 도모 등 전략적 파트너십 강화를 위해 마련됐다. 셀트리온은 앞서 지난해 12월 우시와 자체 개발중인 ADC 신약 파이프라인의 링커-페이로드 합성공정 개발을 위한 CDMO 계약을 체결하고 제품을 개발 중이다. ADC 파이프라인 2개 품목을 우선 개발하는 신약

비보존제약, 영업직 공개 채용 실시

비보존제약이 오는 31일까지 영업본부 ETC 영업 MR 및 영업 지점장 경력직 공개 채용을 실시한다고 24일 밝혔다. 비보존제약은 혁신 신약인 비마약성 진통제 '어나프라주(오피란제린)'를 개발 중인 비보존의 가족사로 지난 해 11월 식품의약품안전처에 '어나프라주'의 품목허가를 신청했다. 이번에 비보존제약에서 채용하는 영업 경력직은 ▲ETC 영업 MR ▲ETC 영업 지점장이며, 전국 주요 지점에서 병·의원 대상 전문의약품 영업 업무를 수행하게 된다. 채용 절차는 ▲서류 전형 ▲1차 면접 ▲인·적성 검사 ▲2차 면접 순으로 진행되고 서류는 오는 31일까지 사람인 등 채용사이트에서 접수한다. 자세한

파미셀, 세포 배양배지 사업 확대

파미셀이 DMEM-High glucose, DMEM-Low glucose 및 RPMI 등 다양한 제품을 출시하면서 새포 배양배지 사업을 확대한다고 24일 밝혔다. 파미셀 바이오케미컬사업부에서 개발 및 생산한 고순도의 첨단의약소재를 활용하여, 바이오메디컬사업부와 융합 연구를 통해 출시한 혁신적인 세포 배양배지 상품인 Half-Serum DMEM은 FBS 사용량을 50% 감소시키면서도 배양 효과를 유지하는 특성을 가지고 있어 연구기관 및 기업들에게 경제적 이점을 제공한다. 새롭게 출시된 제품은 세포 배양에 가장 널리 사용되는 배지로서, 연구용뿐만 아니라 의약품용 세포 배양에도 사용할 수 있도록 우수한 품질로 제조되었다. 파

차메디텍, 태국 에스테틱 시장 본격 진출

메디텍이 HA(히알루론산) 필러 '히아필리아(HyaFilia) SMV'를 선보이며 태국 에스테틱 시장에 본격 진출했다. 차메디텍은 2023년 10월 태국 식약청으로부터 히아필리아 SMV 제품에 대한 품목허가를 획득했다. 이어 미용∙성형 의료기기 유통회사인 비타팜아시아(Vitapharm Asia Co., Ltd.)를 유통 파트너사로 계약, 1월 본격적인 판매를 시작했다. 차메디텍은 히아필리아 SMV 태국 출시를 기념해 론칭 이벤트 행사를 진행했다. 1월 22일 방콕 이스틴 그랜드 호텔에서 열린 이번 이벤트는 차메디텍의 김석진 대표와 비타팜아시아 대표, 그리고 태국 현지 의료진 150여명이 참석한 가운데 진행됐다. 이 날

엔젠바이오, 서울대학교 병원에 혈액암 정밀진단 제품 신규 공급

엔젠바이오는 서울대학교 병원에 혈액암 정밀진단 제품(힘아큐테스트/HEMEaccuTest)을 신규로 공급하게 됐다고 24일 밝혔다. 힘아큐테스트는 새롭게 개정한 WHO(세계보건기구) 혈액암 진단 가이드라인을 반영해 암 유전자들을 추가로 적용한 제품이다. 각각 유전자 변이마다 매번 검사해야 하는 기존 PCR 검사법들과 달리 힘아큐테스트 진단키트 기반 NGS 검사는 한 번의 검사로 혈액암 관련 다양한 유전자 변이들을 진단할 수 있다. 또한, 환자에게는 맞춤 치료 혜택을 제공하고 병원에게는 한 번의 검사로 다양한 정보를 제공할 수 있는 장점이 있다. 엔젠바이오 관계자는 "힘아큐테스트를 통한 NGS 분석은 기존 검사법 대비 혈액

스킨메드, 펩타이드 신약 아리포타이드 중국 특허 완료

아미코젠의 자회사인 스킨메드가 중국 특허 등록을 완료했다고 24일 밝혔다. 금번 특허는 보툴리눔 톡신을 대체 가능한 펩타이드 신약 아리포타이드의 원천특허인 '아세틸콜린 수용체 결합 펩타이드'로, 2018년 PCT 4개국 출원 이후 미국, 일본에 이어 3번째 해외 등록이다. 지난 2019년 아리포타이드 특허 국내 등록 완료에 이어, 특허명 ‘아세틸콜린수용체 저해 펩타이드 및 이의 용도’로 2023년 9월에 국내 특허 등록을 완료했다. 2019년 PCT 8개국 출원 이후, 러시아에 이어 일본 특허 등록을 2023년 10월에 완료했다. 스킨메드 관계자는 "기존 보툴리눔 톡신이 효능 발생을 위해 3~7일