에스티큐브, SITC 이후 ADC 병용 치료 관심 ↑…"글로벌 빅파마와 협업 논의"

에스티큐브는 이번 미국 면역항암학회(SITC 2023) 참가 이후 글로벌 빅파마를 포함, 중견 제약∙바이오 회사들과 항체약물접합체(ADC) 병용요법에 대한 협업 논의를 진행 중이라고 13일 밝혔다. '4세대 항암제'로 불리는 ADC는 암세포만 골라서 파괴하도록 고안된 항암제다. 최근 가장 주목받고 있는 항암 신약기술로서 현재 수많은 글로벌 기업들이 ADC 개발에 대규모 투자를 진행 중이다. 표적에 약물을 선택적으로 전달해 부작용은 최소화하면서 항암 효과는 높일 수 있어 면역항암제와 병용요법에 대한 기대감이 높다. 에스티큐브에 따르면 BTN1A1은 거의 모든 암종에서 발현되어 ADC와 병용 시 상당한 효과를 기대할 수 있

젬백스, 알츠하이머병 치료제 '대한노인의학회' 초청 발표

젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 대한노인정신의학회 추계학술대회에 초청받아 알츠하이머병 치료제로 개발 중인 GV1001의 연구 성과를 발표했다고 13일 밝혔다. 대한노인정신의학회는 대한의학회 산하 인준학회로 신경정신과, 정신과 전문의를 정회원으로 하며, 매년 2회 학술대회를 개최하고 있다. 올해 추계 학술대회는 지난 10일 백범김구기념관에서 열렸다. 초청 발표에 나선 젬백스 R&D 부서장 최영선 박사는 알츠하이머병 치료제 GV1001의 전임상, 임상, 작용기전 등 지난 10여 년간의 연구 성과와 개발 현황을 소개했다. 최 박사는 "앞으로의 알츠하이머병 치료 패러다임은 질병 조절 치료에 있다"며 "다중기전 약물인 GV1

엔젠바이오, MEDICA 2023 참가…체외진단 주력 제품 소개

엔젠바이오가 13일부터 16일까지 열리는 세계 최대 의료기기전시회 ‘MEDICA 2023’에 참가해 국내를 넘어 해외에서 체외진단 시장 주도권 확보에 나선다고 13일 밝혔다. MEDICA는 독일 뒤셀도르프에서 1969년부터 매년 개최되는 세계 최대 규모의 의료기기 박람회로 올해 약 5876개사 참가하고, 약 10만명이 참관할 예정이다. 이번 MEDICA 2023에서는 의료산업의 글로벌 메가 트렌드인 AI, 빅데이터, 머신러닝, 로보틱스, 헬스 메타버스 등을 집중 조명한다. 엔젠바이오는 ▲고형암 정밀진단 검사 제품 온코아큐패널(ONCOaccuPanel)과 ▲혈액암 정밀진단 검사 제품 힘아큐테스트(HE

압타바이오, '파킨슨병 치료제' 미국신경학회 발표

압타바이오가 미국 신경학회에서 파킨슨병 동물모델에서의 '뇌질환 치료제(APX-NEW)'의 치료 효과에 대해 발표한다고 13일 밝혔다. 미국 신경과학학회(SFN, Society of Neuroscience)은 세계 80여개국의 뇌와 신경계를 연구하는 전문가가 최신연구결과를 공유하는 글로벌 학회로서 3만 명 이상이 참석하는 뇌신경계 분야에서 세계 최대 규모의 학회이며 올해는 11일부터 15일까지 미국 워싱턴에서 개최된다. 압타바이오는 SFN에서 'APX-NEW (Compound-11)'의 파킨슨병 치료 효과에 대한 전임상시험 결과를 발표한다. 해당 연구는 파킨슨병 치료제 분야 전문가인 미국 델라웨어 대학 연구팀과의 공동 연

셀트리온, 미국 알러지학회서 'CT-P39' 글로벌 임상 3상 결과 발표

셀트리온이 12일(현지시간) 미국 알레르기 천식 면역 학회(ACAAI 2023, American College of Allergy, Asthma and Immunology)에서 알레르기성 천식, 만성 특발성 두드러기 치료제 졸레어(XOLAIR, 성분명: 오말리주맙) 바이오시밀러 'CT-P39'의 글로벌 임상 3상 결과를 발표했다고 13일 밝혔다. 올해 81회를 맞이한 ACAAI는 미국의 저명한 알레르기, 천식 및 면역 학회로 이달 9일부터 13일까지 닷새간 미국 캘리포니아에서 열리며 온라인에서도 동시에 진행된다. 셀트리온은 폴란드, 불가리아 등 총 6개국에서 만성 특발성 두드러기(Chronic Spontaneous Ur

하반기 국내 제약·바이오 사업 다각화…방향도 '가지각색'

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 2023년 하반기 제약·바이오 기업들의 다양한 사업 확장 행보가 이어졌다. 12일 금융감독원에 따르면 하반기 5개 기업이 사업 다각화를 목적으로 한 주주총회 안건 상정에 나섰다. 그중 눈에 띄는 것은 임상수탁기관(CRO)들의 신사업 진출이며, 다변화되는 고객사 확보를 넘어 자체 수익 구조 구축에 나서려는 움직임을 보이고 있다. 먼저 지난 8월 드림씨아이에스는 주주총회소집결의를 통해 기존 14개 사업목적에서 ▲신약 및 의료기기 글로벌 라이선스 중개업 ▲펫 및 동물용 의약품, 의료기기, 식품의 개발 및 컨설팅업 ▲의료기기 수출입 ▲임상시험용 의약품, 의료기기의 물류업(Deport

의료 헬스케어·AI 기술 융합 발전, "결국은 데이터 싸움"

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 디지털 바이오를 주제로 진행된 '2023 바이오미래포럼' 세션에서 묵현상 국가신약개발재단 단장은 의료 헬스케어와 AI 기술의 융합 발전을 위해 분산 정보를 집중하는 데이터 싸움이 중요하다고 전했다. 10일 국립과천과학관에서 2023 바이오미래포럼이 개최됐다. 이번 행사는 '초연결 바이오시대, 기회와 도전'이라는 주제로 진행되며, 과학기술정보통신부가 주최하고 한국생명공학연구원과 한국연구재단, 국가생명공학정책연구센터가 주관한다. '디지털 바이오'를 주제로 진행된 이번 행사의 세선 1에서는 묵현상 국가신약개발재단 단장이 '인공지능과 바이오·의료·신약개발의 혁신적 발전방

큐로셀, 진스크립트프로바이오와 바이럴 벡터 제조 협력 MOU 체결

큐로셀이 진스크립트프로바이오(GenScript Probio)와 차세대 CAR-T 치료제 개발을 위해 바이럴 벡터(Viral vector) 제조 관련 전략적 파트너십(MOU)를 10일 체결하고 상호 간 더욱 밀접한 협력에 나선다고 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 CAR-T 치료제 개발 및 연구를 위해 바이럴 벡터에 대한 개발 및 제조, 임상 시험 등 프로젝트 전반에 대한 전략적 협력을 진행한다. 바이럴 벡터는 유전물질을 세포 내로 전달하기 위한 바이러스 기반 전달체이다. CAR-T 치료제의 주요 원료로, 최근 유전자 치료제와 CAR-T 치료제 시장이 성장함에 따라 그 수요도 급격하게 늘어나고 있다. 하지만 바이럴 벡터를

아미코젠, 'D-카이로이노시톨' 2023년 차세대 세계일류상품 선정

아미코젠은 산업부가 주최하는 '2023년 세계일류상품 및 생산기업' 선정 수여식에서 헬스케어 소재인 D-카이로이노시톨(이하, DCI)이 차세대 세계일류상품에 선정됐다고 10일 밝혔다. 아미코젠의 DCI 소재는 국내에서 유일하게 제조, 수출하는 소재로 이미 유럽, 미국, 중국 등에서 '다낭성 난소 증후군(PCOS)'에 효과적인 소재로 널리 이용되고 있다. 또한 다낭성난소증후군은 가임기 여성에서 나타나는 인슐린 저항성과 내분비 질환으로 생리불순, 고안드로겐혈증으로 다모, 비만 등이 나타나는 특징이 있다. 현재 치료제가 개발되어 있지 않고 호르몬제가 대체 치료제로 사용되고 있는데 호르몬 불균형을 초래하는 부작용이 나타나 큰

에이비엘바이오, 'PEGS Europe'서 ABL103·ABL102 포스터 발표

에이비엘바이오는 '제15회 유럽 단백질 및 항체 엔지니어링 서밋(Protein & Antibody Engineering Summit, PEGS Europe)'에서 자사의 이중항체 ABL103 및 ABL102의 비임상 데이터를 포스터로 발표한다고 10일 밝혔다. PEGS Europe은 업계 전문가와 전세계 제약ㆍ바이오 기업이 모여 단백질 및 항체 공학에 대한 전문 지식과 최신 정보 등을 공유하는 유럽 최대 행사로, 오는 11월 14일부터 16일까지(현지시간) 포르투갈 리스본에서 개최된다. 이번 행사에서 에이비엘바이오는 B7-H4 발현도 수준에 따른 ABL103의 항암 효과와 다양한 암 종에서의 B7-H4 발현도를

큐리옥스, NIST-FDA 컨소시엄 워크샵 참여…'세포분석 공정 기술 미래 전망'

큐리옥스바이오시스템즈(이하 큐리옥스)는 NIST-FDA가 주관하는 유세포 분석 표준 컨소시엄 워크샵에 참여해 혁신적 세포분석 공정 기술 미래에 대해 발표했다고 10일 밝혔다. 이 행사는 11월 1일부터 3일까지 메릴랜드 대학교 생명과학 및 생명공학 연구소(IBBR)에서 개최됐다. 미 국립 표준기술 연구소(NIST), 미국 식품의약국(FDA), 바이오 분야 산업, 학계의 리더 및 전문가들이 모여 '첨단 치료법: 현재까지의 세포 분석 표준화 진행 상황과 향후 연구 계획'이라는 주제로 논의했다. 더불어 김남용 큐리옥스 대표는 '과거, 현재, 미래의 골드 스탠다드 샘플 준비 – 자동화의 약속'이라는 주제로 큐리옥스의

셀트리온헬스케어, 브라질 연방정부 입찰서 3년 연속 '램시마' 수주

셀트리온헬스케어가 브라질에서 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 램시마(성분명 : 인플릭시맙) 입찰 수주에 성공하며 중남미 지역에서 영향력을 강화하고 있다고 10일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 중남미 최대 규모의 제약시장인 브라질에서 개최된 인플릭시맙 연방정부 입찰에서 3년 연속 램시마 수주에 성공했다고 밝혔다. 동사는 지난 2년간 브라질 인플릭시맙 시장의 약 60%를 차지하는 연방정부에 램시마를 단독으로 공급해왔으며, 이번 입찰로 내년에도 상반기에만 36만 바이알 규모의 램시마를 공급하게 됐다. 셀트리온헬스케어는 중남미 공략을 위한 핵심 지역으로 손꼽히는 브라질 시장을 선점하기 위해 꾸준히 노력해왔다. 동사는 수주 성과를

'2023 바이오미래포럼' 개최…"디지털 기술 융합으로 바이오 한계 극복"

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] '2023 바이오미래포럼' 개회식에서 김장성 한국생명공학연구원 원장은 디지털 기술 융합을 통한 바이오의 한계 극복을 강조했다. 10일 국립과천과학관에서 2023 바이오미래포럼이 개최됐다. 이번 행사는 '초연결 바이오시대, 기회와 도전'이라는 주제로 진행되며, 과학기술정보통신부가 주최하고 한국생명공학연구원과 한국연구재단, 국가생명공학정책연구센터가 주관한다. 더불어 이번 행사의 개회식에는 과학기술정보통신부의 개회사가 있을 예정이었으나, 과학기술정보통신부의 국회 일정으로 인한 불참에 김장성 한국생명공학연구원 원장의 인사말로 갈음했다. 먼저 김 원장은 이번 행사에서 바이오 대전환 시대에 맞는 새

‘바이오 유럽 2023’ 향한 국내 제약·바이오…기술 수출 집중

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] '바이오 유럽 2023(Bio-Europe 2023, 이하 바이오 유럽)'에 국내 218개 제약바이오 기업·기관이 참여해 기술 수출 행보에 나섰다. 지난 10월 27일 주최 측에 따르면 지난 6일부터 8일까지 독일 뮌헨에서 진행된 이번 바이오 유럽에는 60개 국가에서 2879개의 글로벌 기업·기관 등이 참여했으며, 이중 국내 제약바이오 기업·기관은 218개에 달했다. 이번 행사에 참여하는 국내 주요 제약·바이오 기업으로는 ▲삼성바이오로직스 ▲셀트리온헬스케어 ▲GC녹십자 ▲동아에스티 ▲SK바이오팜 ▲대웅제약 ▲한미약품 ▲LG화학 ▲보령 ▲종

한국바이오의약품협회, K-바이오·백신 펀드 설립 환영

한국바이오의약품협회(이하 협회)는 K-바이오·백신 1호 펀드 결성을 환영한다고 9일 밝혔다. 협회는 전 세계적인 투자 환경의 어려움에도 불구하고, 국내 바이오 기업들에 대한 지속적인 노력과 지원을 아끼지 않는 보건복지부에 진심으로 감사의 말씀을 전한다고 전했다. 이어 바이오·백신 1호 펀드와 2호 펀드의 결성은 우리나라 바이오의약 분야의 연구개발과 혁신을 크게 촉진할 것이며, 이는 국내 산업이 세계 시장에서 더욱 경쟁력을 갖추는 데 중대한 기여를 할 것이라 확신한다고 덧붙였다. 또한 협회는 정부의 정책 방향에 적극 부응하며, 회원사들과 긴밀히 협력하여 펀드의 원활한 집행과 효율적인 관리를 지원할

셀트리온-셀트리온헬스케어, 3000억원 규모 자사주 추가 매입 결정

셀트리온그룹은 셀트리온과 셀트리온헬스케어가 양사 통합 3000억원 규모 의 자사주 매입을 결정했다고 9일 밝혔다. 이는 5295억원 규모 자사주 매입을 마무리한지 불과 이틀 만의 대규모 추가 매입 결정으로, 양사가 올해 신고한 총 자사주 매입 결정 규모는 약 1조2500억원에 달한다. 셀트리온은 2023년 11월 10일부터 2024년 2월 8일까지 추가로 131만4286주(취득 예정 금액 약 2070억원)를, 셀트리온헬스케어는 2023년 11월 10일부터 2023년 12월 17일까지 132만주(취득 예정 금액 약 930억원)를 각각 취득할 예정이다. 이번 취득분을 포함해 올해 2월부터 셀트리온은 총 누적 574만2688

대웅바이오, '콜린알포' 소송서 '빌베리건조엑스' 카드 꺼내들어

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 콜린알포세레이트 선별급여 항소심 변론에서 대웅바이오 측이 빌베리건조엑스 판결 카드를 꺼냈다. 9일 서울고등법원 제9-1행정부는 대웅바이오 외 28명이 제기한 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제) 일부개정고시 취소' 항소심의 네 번째 변론을 진행했다. 먼저 원고 소송대리인은 지난 10월 27일 판결이 내려진 빌베리건조엑스 소송을 들며, 이는 보건복지부의 재량권 일탈 남용을 적극 인정한 판단이라고 말했다. 이어 보건복지부 장관이 재량권을 행사함에 다른 결론을 내릴 수도 있었다는 점을 강조했다. 하지만 피고 소송대리인은 앞서 언급한 사건과 해당 사건은 근거 법률이 다르므로 같은

파멥신, 황반변성 신약 임상 1상 순항 신호탄…최저용량 안전성 확보

파멥신이 자사의 황반변성 치료 신약 후보물질(PMC-403) 임상1상이 최저용량 안전성을 확보하고 2단계 투여 용량으로 증량하며 순항 중이라고 9일 밝혔다. 이는 최근 개최된 안전성평가위원회(SRC)에서 참석자 만장일치로 결정된 사항이다. 현재 진행중인 임상1상에서는 기존 치료제에 불완전하게 반응하는 최대 36명의 황반변성 환자를 대상으로 'PMC-403'의 안전성과 내약성 등을 평가한다. 단회 투여 첫 번째 용량 환자군 모두에서 첫 1달 동안 용량제한독성(DLT)이 없고, 최대교정시력(BCVA) 개선이 확인됨에 따라 SRC 참석자 전원이 2단계 투약 용량으로 증량하여 진행하는 것에 동의했다. 또한 임상1상 첫 번째 투

제넥신, '바이오 유럽 2023'서 파이프라인 임상 데이터 소개

제넥신은 독일 뮌헨에서 개최되는 추계 '바이오 유럽 2023(Bio Europe 2023)'에 참가한다고 9일 밝혔다. 바이오 유럽은 전 세계의 제약·바이오 기업 및 업계 전문가, 투자자 등이 참석하는 유럽 지역 최대 규모의 생명공학 및 제약바이오 컨퍼런스다. 이번 추계 컨퍼런스는 11월 6일부터 8일(현지시간)까지 독일 뮌헨에서 개최된다. 제넥신은 디지털 파트너링 행사에 온라인으로 참석할 예정으로 온라인 미팅은 오프라인 박람회가 끝난 후 14일부터 이틀간 진행된다. 제넥신은 이번 행사에서 글로벌 빅파마 및 투자자들과 만나 기술이전과 공동개발을 포함한 다양한 협력 방안에 대해 논의할 예정이다. 전반적인 회사

퓨쳐메디신, '바이오 유럽 2023' 참가…글로벌 제약사와 사업화 논의

퓨쳐메디신은 이달 6일부터 8일(현지시각)까지 사흘간 독일 뮌헨에서 열린 추계 '바이오 유럽(BIO-EUROPE) 2023' 참가를 성황리에 마쳤다고 9일 밝혔다. 바이오 유럽은 유럽 최대 규모의 바이오 파트너링 행사로 글로벌 제약사 및 바이오텍들이 참가해 최신 바이오 연구 성과를 공유하고 비즈니스의 기회를 모색하는 자리다. 퓨쳐메디신은 이번 행사에서 글로벌 제약사들과 현재 연구개발 중인 대사성질환 치료제인 비알콜성지방간염, 비만치료제, 표적 및 면역 항암제에 대한 연구 성과를 소개하고 기술이전, 공동연구 등 다양한 형태의 사업화를 논의하는 비즈니스 미팅을 진행했다. 퓨쳐메디신은 가장 앞서 나가고 있는 비알콜성지방간염