큐리옥스, 차세대 세포분석 자동화 솔루션 중국 수주

큐리옥스바이오시스템즈(이하 큐리옥스)는 중국 Hunan Deshengyuan Biotechnology 사와 차세대 자동화 제품인 AUTO-CX1000 장비를 3년간 70대 이상 공급하는 대규모 수주 계약 체결을 공시했다고 2일 밝혔다. 이번 수주 계약에서 HT 제품, Buffer Exchanger를 포함하는 AUTO 장비를 첫 해에는 최소 10세트, 두 번째 해에는 최소 20세트, 그리고 마지막 세번째 해에는 최소 40세트를 Hunan Deshengyuan Biotechnology 사에 제공할 예정이다. 수주 금액은 최소 7백만 달러 수준이다. 향후, 큐리옥스는 중국 자회사에 AUTO-CX1000 장비에 필요한 HT20

큐리언트, SITC서 면역항암제 아드릭세티닙 포스터 발표

큐리언트는 미국시간으로 11월 3일 면역항암학회(SITC)에서 면역항암제 아드릭세티닙(Q702)의 임상 1상 데이터를 발표하고 미국 머크(MSD)사와 공동개발 중인 키트루다 병용 임상 스터디도 공개한다고 2일 밝혔다. 큐리언트는 대장암, 췌장암 등 말기암 환자를 대상으로 미국 내 대형 병원들에서 이드릭세티닙 단독 투여 임상1상을 진행해 왔으며, 2023년에는 미국 머크(MSD)사의 블록버스터 면역항암제인 키트루다와의 병용 투여 임상을 미국과 한국 대형 병원들에서 시작한 바 있다. 임상 1상의 목적은 아드릭세티닙의 안전성 확인 및 2상권장 용량을 수립하고, 약동력학을 확인하는데 있다. 경구용 면역항암제로 개발되고 있는 아

브릿지바이오, 국제 제약∙바이오 행사서 글로벌 협력 모색

브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)는 '제10회 차이나 헬스케어 서밋(China Healthcare Summit)'과 '2023 바이오유럽(BIO Europe)'에 연달아 참가해 회사의 경쟁력 높은 개발 파이프라인을 전세계에 알리며 글로벌 파트너링 모색에 더욱 박차를 가하겠다고 2일 밝혔다. 이달 2일부터 3일(현지시간)까지 중국 상하이에서 열리는 '차이나 헬스케어 서밋'은 미국 제약·바이오 전문지 '바이오센추리'와 중국 생명과학 분야 비영리단체 '베이헬릭스'가 공동 주최하는 연례 제약·바이오 컨퍼런스로 지난 2014년부터 중국을 비롯한 세계 제약·바이오 관련 주요 인사들이 모

파로스아이바이오, 'AI 파마 코리아 2023' 참여…AI신약개발 사례 발표

파로스아이바이오는 오늘 서울 이태원 몬드리안호텔에서 열리는 'AI 파마 코리아 콘퍼런스 2023'에 참여한다고 2일 밝혔다. 채종철 파로스아이바이오 CSO(최고 과학 책임자) 겸 전무 이사가 AI 기반 약물 스크리닝 및 분자설계 세션 전문가 연사로 나선다. AI 파마 코리아 콘퍼런스 2023은 한국제약바이오협회와 한국보건산업진흥원이 주관한 행사다. 인공지능 신약개발 관련 최신 동향을 교류하고 산학연 네트워크를 구축하는 자리로 마련됐다. 올해 표어는 'AI 신약개발 대도약의 시대로 JUMP'다. 파로스아이바이오는 AI 기반 약물 스크리닝 및 분자설계 세션에서 '약물 스크리닝에서의 인공지능 적용 전략, 기술, 성과'에 대해

에이비온, 국제 학회서 'ABN101' 연구 성과 발표

에이비온이 미국 샌디에고에서 열리는 국제 학회 '펩톡(PepTalk) 2024'에 초대받아 흡입제형 생물학제제 'ABN101'에 관한 연구 성과를 구두 발표한다고 2일 밝혔다. 펩톡은 케임브리지 의료기술 연구소(Cambridge HealthTech Institute) 주관으로 2000년부터 매년 개최되고 있으며 오는 2024년에는 1월 16일부터 19일까지 진행될 예정이다. 해당 국제 학회에는 매해 다수의 글로벌 연구기관과 바이오제〮약 기업이 참여하며, 단백질 및 펩타이드 기반 신약 개발 관련 첨단 연구 성과들을 선정해 발표한다. 금번 에이비온이 선정된 발표는 ABN101의 건조 분말 제조다. 호흡기 바이러스 선제적 치

'AI 파마코리아 2023' 개최…AI 신약 개발 중요성·가능성 대두

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] AI 파마코리아 개막식에서 노연홍 한국제약바이오협회 회장은 AI 신약 개발의 중요성과 성장 가능성이 분명해지고 있다고 강조했다. 2일 보건복지부가 주관하고 한국제약바이오협회와 한국보건산업진흥원이 주최하는 'AI PHARMA KOREA CONFERENCE 2023'이 이태원 몬드리안 호텔에서 개막했다. 이번 행사에서는 'AI 신약개발 대도약의 시대로 JUMP'라는 슬로건 아래, 컨퍼런스 파트1에서는 개막식과 기조·특별 강연, 파트2에서는 '산업의 미래 전망'과 '기술, 패러다임의 전환'의 세션으로 나뉘어 국내외 전문가들의 강연이 있을 예정이다. 이번 개막식에서는 노연홍 한국제약

SITC 참여 국내 바이오 기업…'면역항암제 연구 성과 발표'

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 미국 면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer, 이하 SITC)가 1일 개최한 가운데, 행사에 참여한 국내 바이오 기업들이 자사의 면역항암제 연구 성과를 발표할 예정이다. SITC는 1984년 설립된 면역항암 분야 글로벌 학회로서, 글로벌 63개국 암 연구·치료 관련 종사자 4600명 이상을 회원으로 보유하고 있다. 이번 행사는 1일부터 5일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 개최된다. 면역항암제는 암세포가 인체의 면역체계를 회피하지 못하도록 하거나 면역세포의 암세포 공격을 유도하는 약물이다. 이는 기존 표적치료제와 달리 특정 바이오마커 없

큐로셀, 청약 경쟁률 170대 1 기록…11월 9일 상장

큐로셀이 지난 10월 31일부터 11월 1일까지 일반 투자자를 대상으로 공모청약을 실시해 경쟁률 170대 1을 기록했다고 1일 밝혔다. 큐로셀의 이번 일반 공모청약은 전체 공모 물량 160만주의 25%에 해당하는 40만주를 대상으로 진행됐다. 이에 6798만1750주가 청약 접수됐고, 증거금은 6798억1750만원을 기록했다. 일반 공모청약까지 마무리한 큐로셀은 오는 11월 9일에 상장할 예정이다. 큐로셀은 이번 공모를 통해 조달한 320억원을 현재 진행 중인 차세대 CD19 CAR-T 치료제 '안발셀(Anbal-cel, 성분명 안발캅타진 오토류셀)'의 상업화와 함께 ▲다발성골수종 ▲T세포림프종 ▲고형암 등 새로운 파이

휴온스글로벌, 418억원 규모 전환사채 소각…'주주가치 극대화'

휴온스글로벌은 지난 2021년 11월 1일에 발행한 전환사채 500억원에 대한 콜옵션 행사와 풋옵션 상환을 동시에 진행한다고 1일 밝혔다. 콜옵션 규모는 최대 행사할 수 있는 발행가액의 40%인 200억원이며, 접수된 조기상환 전환사채는 218억원이다. 이로써 휴온스글로벌에 남아있는 전환사채는 82억원으로 전환가능한 주식수는 20만9482주(1.7%)로 크게 줄었다. 휴온스글로벌은 책임경영을 강화하고 주주가치를 극대화하기 위해 금번 전환사채 콜옵션을 결정했다. 전환사채 콜옵션을 행사하고 이를 전량 소각하면서 오버행(잠재적 매도물량)을 해소한다는 계획이다. 또한 휴온스글로벌은 전환사채 콜옵션 행사 외에도 중장기 배당정책

GC녹십자, 3분기 영업이익 328억원…전년 동기 대비 32.8% 하락

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] GC녹십자의 3분기 영업이익이 전년 동기 대비 32.8% 하락한 328억원에 그쳤다. 1일 GC녹십자는 공시를 통해 3분기 연결기준 매출액이 4394억원으로 지난 분기 대비 1.5% 상승, 전년 동기 대비 4.4% 하락한 수치를 기록했다고 밝혔다. 이어 GC녹십자의 영업이익은 328억원으로 지난 분기 대비 38.4% 상승했지만, 전년 동기 대비 32.8% 하락했다. 당기순이익 역시 138억원으로 지난 분기 대비 557.8% 상승했으나, 전년 동기 대비로는 56.8%가 하락한 것으로 나타났다.

지씨셀, 3분기 매출액 454억원…전년 동기 대비 8.3% 하락

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 지씨셀의 3분기 매출액이 전년 동기 대비 8.3% 하락한 454억원에 그쳤다. 1일 지씨셀이 공시한 바에 따르면 3분기 연결기준 매출액은 454억원으로서. 이는 지난 분기 대비 4.5%, 전년 동기 대비 8.3% 하락한 수치다. 누계 실적도 1350억원으로 전년 동기 대비 28.6% 하락한 수치를 기록했다. 지씨셀의 영업이익은 17억원 손실로서 전년 동기 대비 적자 전환했다. 누계 실적 역시 3억원으로 전년 동기 대비 99.3% 하락했다. 이어 당기순이익은 29억원을 기록하며 지난 분기 대비 흑자 전환했지만, 전년 동기 대비 48.4% 하락한 수치를 보였다. 누계실적 또한 22억원 손실로

넥스트바이오, 코스닥 예심청구서 제출…"글로벌 사업화 박차"

넥스트바이오메디컬(이하 넥스트바이오)은 한국거래소에 코스닥 상장을 위한 예비심사청구서를 제출했다고 1일 밝혔다. 이는 지난 9월 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과한 후 2개월 만의 일이며, 금번 넥스트바이오의 코스닥 상장 주관사는 한국투자증권이다. 2014년 설립된 넥스트바이오는 고분자 및 약물전달시스템 기술을 기반으로 치료재료를 개발하는 혁신형 바이오 솔루션 기업이다. 설립 후 의료현장의 니즈를 반영한 제품인 내시경용 지혈재 Nexpowder, 혈관색전 미립구 Nexsphere, 관절염 통증 색전 치료재 Nexsphere-F 등을 개발했다. 또한 넥스트바이오는 국내 허가, 유럽 CE 인증, 미국 FDA 인

알츠하이머 치료제 개발 나선 제약·바이오기업들 '임상 연구 발표 활발'

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 에자이/바이오젠의 레켐비와 일라이 릴리의 도나네맙이 글로벌 알츠하이머 치료제 시장에서 각축을 벌이고 있는 가운데, 국내 알츠하이머 치료제의 개발 기업들도 후보물질의 임상 연구 발표를 이어가고 있다. 지난 24일에서 27일까지 미국 보스턴에서 개최된 '알츠하이머 임상학회 CTAD 2023(Clinical Trials on Alzheimer's Disease)'에서 아리바이오와 엔케이맥스 등이 개발 중인 알츠하이머 치료제의 임상 연구 결과를 발표했다. 먼저 아리바이오는 경구용 알츠하이머 치료제 'AR1001'의 임상2상 바이오마커 추가 분석 결과와 현재 진행 중인 글로벌 임상 3상의 디자인&

동아쏘시오그룹 3개사, 한국ESG기준원 ESG 평가 종합 'A'등급 획득

동아쏘시오그룹은 동아쏘시오홀딩스, 동아에스티, 에스티팜 3사가 한국ESG기준원(KCGS)에서 주관하는 ESG 통합 평가에서 종합 A등급을 획득했다고 1일 밝혔다. 한국ESG기준원은 국내 기업의 지속가능성을 평가하는 기관으로, 상장사들의 환경(E), 사회(S), 지배구조(G) 세 가지 부문에 대한 시스템과 활동 실적을 평가해 매년 등급을 발표하고 있다. 동아쏘시오홀딩스와 동아에스티는 사회 부문에서 전년 대비 한 단계 높은 A+등급의 평가를 받았다. 동아에스티는 환경 부문에서 온실가스, 에너지 사용량 등 다양한 환경 지표 및 활동을 환경보고서로 제작했으며, 환경 거버넌스 체계를 구축해 환경적 이슈를 정기적으로 이사회에 보고

아지노모도제넥신, '아지노모도셀리스트코리아'로 사명 변경

아지노모도는 지난 7월 제넥신이 보유하고 있던 지분 25%를 전량 인수해 아지노모도제넥신의 지분을 100% 확보하게 되었다. 의약품용·식품용 아미노산의 글로벌 시장을 선도하고 있는 공급업체 아지노모도는 헬스케어 분야의 기반 사업 중 하나로 바이오 의약품용 배지 사업에 박차를 가하고 있는 가운데 이번 사명변경을 시작으로 바이오 의약품 생산용 세포배양배지 사업에 핵심이 되는 개발 및 생산의 글로벌 체제를 강화해 나아가겠다는 방침이다. 새로운 사명으로 채택된 '셀리스트(CELLiST)'는 전량 수입에 의존하던 세포배양배지의 국산화를 이루어 낸 아지노모도제넥신의 고성능 세포배양배지 브랜드로, 고품질의 아미노산을 포

웰스바이오, 핵산자동추출장비 유럽 CE-IVDR 인증 획득

엑세스바이오의 자회사인 웰스바이오가 최근 핵산자동추출장비인 'careSTART P1 system'에 대한 유럽 CE-IVDR 인증을 획득했다고 1일 밝혔다. 이번에 인증을 획득한 careSTART P1 system은 인체유래 검체로부터 유전자 증폭 검사(PCR)를 위한 핵산(DNA, RNA)을 자동으로 추출할 수 있는 장치로, 유전자를 20여분만에 높은 수율로 고속 추출할 수 있다. 본 제품을 도입하면 현재 의료기관에서 수행되고 있는 질병의 분자진단 관련 전체 검사 시간을 단축할 수 있음과 동시에, 검사의 정확도까지 높일 수 있다. 유럽연합은 지난 2022년 5월 26일부터 EU 국가에서 판매되는 체외진단의료기기(IVD

셀트리온헬스케어, 유엔개발계획 항암제 조달 입찰 수주

셀트리온헬스케어가 유엔개발계획(United Nations Development Programme, 이하 UNDP)에서 개최한 항암제 조달 입찰에서 수주에 성공하며 트룩시마(성분명 : 리툭시맙) 및 베그젤마(성분명 : 베바시주맙)를 공급하게 됐다. UNDP는 국제연합(United Nations, UN)의 산하기관으로 개발도상국의 경제적, 사회적 개발을 촉진하기 위해 특별기금 조성, 기술 원조, 의약품 지원 등을 수행한다. 셀트리온헬스케어는 지난 5월 UNDP로부터 항암제 입찰 계획을 전달받아 참여한 이후 최근 수주에 최종 성공했다고 밝혔다. 이번 입찰 결과에 따라 동사는 올 연말을 타겟으로 중앙아시아 국가인 투르크메니스탄

와이바이오로직스, SITC서 '아크릭솔리맙' 임상 1/2a상 결과 포스터 발표

와이바이오로직스가 미국 면역항암학회(Society for Immunotherapy of Cancer·이하 SITC)에서 면역항암제 후보물질 '아크릭솔리맙(YBL-006)'의 임상 1/2a상 결과를 포스터 발표한다고 1일 밝혔다. 1984년 설립된 SITC는 면역항암 분야 최대 규모의 글로벌 학회다. 전 세계 63개국의 암 연구 및 치료 관련 종사자 약 4600명 이상을 회원으로 보유하고 있다. 올해는 이달 1일부터 5일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 개최된다. 와이바이오로직스는 SITC에서 아크릭솔리맙의 임상 1/2a상 결과를 포스터 형식으로 발표할 계획이다. 아크릭솔리맙은 와이바이오로직스가 자사 항체

유한양행, 3분기 매출 4688억원…'렉라자 허가·후보 물질 L/O' 기대감

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 유한양행의 2023년 3분기 매출액이 지난 분기 대비 –2.7%인 4688억원에 그쳤다. 하지만 향후 렉라자의 FDA 허가 승인과 신약 후보 물질 L/O 가능성에 따른 실적 개선이 기대된다. 유한양행의 3분기 매출액은 별도 기준 4688억원이며 이는 지난 분기 대비 –2.7%, 전년 동기 대비 10.5% 상승한 수치다. 그 세부 사항으로 3분기 ▲라이선스 수익은 5억원으로 지난 분기 대비 –63.7%, 전년 동기 대비 –83.9% ▲매출원가는 3302억원으로 지난 분기 대비 –3.7%, 전년 동기 대비 7.6% 상승 ▲광고선전비는 26

롯데바이오, 고용노동부-한국폴리텍대학과 산학협력 MOU 체결

롯데바이오로직스(이하 롯데바이오)는 고용노동부, 한국폴리텍대학과 산학협력 프로그램 개발을 위한 업무협약(MOU)를 체결했다고 31일 밝혔다. 롯데바이오로직스가 바이오 전문 인력 양성을 위해 교육 기관과 업무협약을 맺은 것은 이번이 처음이다. 협약식은 서울시 용산구에 위치한 한국폴리텍대학 정수캠퍼스에서 진행됐다. 이정식 고용노동부 장관, 임춘건 한국폴리텍대학 이사장 직무대리를 비롯해 롯데바이오로직스, 프로티움사이언스, 케이셀, 와이바이오로직스, 큐로셀, 프레스티지바이오로직스, 엔젠바이오, 툴젠, 한국바이오협회 등 9개의 바이오 기업 및 기관 관계자들이 참석했다. 롯데바이오로직스를 비롯한 바이오 기업과 한국폴리텍대학은 ▲바