하반기 제약·바이오 기업, 국내외 상장 잇딴 '출사표'

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#와이바이오로직스 #엔지노믹스 #IPO #스팩 #에이비프로바이오 #엔케이젠바이오텍

국내 제약바이오 IPO 증가세…내년 상장기대 기업은

[2024결산④] 제약바이오 IPO 훈풍…23개 기업 코스닥 진입

'만년 적자' 와이바이오로직스, '항체신약개발 집중' 성과 주목

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삼성바이오로직스(대표이사 존 림)가 주요 협력사들과의 동반성장과 파트너십 강화를 위한 '상생협력 데이'를 개최했다. 9일 오후 인천 송도국제도시 경원재 호텔에서 열린 이번 행사에는 삼성바이오로직스 김동중 상생협력센터장(부사장)과 경영진, 글로벌 공급사인 아반토(Avantor), 싸이티바(Cytiva), 머크(Merck), 싸토리우스(Satorius), 써모 피셔(Thermo Fisher) 등 주요 협력사의 주요 경영진 및 실무자 등 총 50여명이 참석했다. 이날 행사에서는 전년도 주요 성과를 돌아보고, 2025년 전략을 공유하며 파

시지바이오, '레모나 비타민C 패치' 생산…위탁생산 시장 본격 진출

시지바이오가 자사의 마이크로니들 제조 기술을 적용해 경남제약의 신제품 '레모나 비타민C 패치'를 생산한다고 10일 밝혔다. 이번 제품은 시지바이오의 마이크로니들 연구개발 노하우와 제조 기술력을 바탕으로 대웅테라퓨틱스의 CLOPAM 특허 기술을 활용해 피부에 유효 성분을 효과적으로 전달하는 마이크로니들 패치로 개발됐다. 이번 제조 협력은 ODM(Original Design Manufacturer) 방식으로 진행됐으며 시지바이오는 이를 계기로 화장품 분야에서 마이크로니들패치 제조사개발생산(ODM), 주문자위탁생산(OEM) 사업에 본격적

Dx&Vx, 범용백신 개발로 차세대 감염병 대응 새 패러다임 제시

COVID-19 팬더믹 이후 mRNA 백신은 감염병 예방 백신의 가장 중요한 플랫폼으로서 매우 잘 알려져 있고 다양한 분야에 활용이 지속되고 있다. 반면, 초저온 보관의 필요성과 mRNA 전달을 위해 필요한 LNP 등에서 유래한 부작용 등으로 인해 기술 자체의 한계에 대한 우려도 잔존하고 있다. 최근 mRNA 백신 외 새로운 플랫폼이 대안으로 떠오르고 있다. 해당 플랫폼은 VLP(Virus Like Particles, 바이러스 유사입자) 백신 기술이다. mRNA 백신에 비해 널리 알려지지는 않았지만, VLP를 활용한 백신은 기존 백

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바이넥스, EU 이어 美 cGMP 인증 노려…CDMO 사업 키운다

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 바이넥스가 송도공장 미국 FDA cGMP 인증을 앞두고 있다. 인증이 완료되면 미국과 유럽의 cGMP를 모두 획득한 중소 CDMO로서 향후 가파른 성장도 기대할 수 있을 전망이다. 9일 CTT리서치가 발표한 보고서에 따르면, 바이넥스는 1월 송도공장이 FDA cGMP 인증 완료 시 아시아 탑티어 중소 CDMO에 등극할 것이라고 기대했다. 바이넥스의 이승묵 상무는 메디파나뉴스와의 통화에서 "현재 바이넥스는 약 140개 기업을 고객으로 두고 있다. CMO 기업이 실사를 받으려면 제품이 필요한데, 고객사의 제품을 통해 해당 제품에 대한 유럽 EMA 및 미국 FDA cGMP 실사를 받았고, FD

한독 '페마자이레'·베이진 '테빔브라' 급여 한 발 앞으로

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 한독 담관암 치료제 '페마자이레(페미가티닙)'가 급여권에 한 발 더 진입했다. 베이진코리아 면역항암제 ‘테빔브라(티슬렐리주맙)’도 식도암에서 급여 적정 판정을 받았다. 9일 건강보험심사평기원은 2025년 제1차 약제급여평가위원회 심의 결과를 공개했다. 담관암 치료제 페마자이레는 급여 적정 판정을 받았다. 급여 도전 3번 만에 암질환심의위원회를 문턱을 넘어선 약이지만, 약평위는 비교적 수월하게 통과한 셈이다. 페마자이레의 급여기준은 담관암 2차 치료다. 구체적으론 1회 이상 전신치료를 받은 성인에서 FGFR2(섬유아세포 성장인자 수용체2) 융합 또는 재배열이 존재하는

디앤디파마텍, 과학고문에 'Mazen Noureddin' 신규 영입

GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍이 메이즌 누레딘(Mazen Noureddin) 박사를 과학 고문(Scientific Advisor)으로 신규 영입했다고 밝혔다. 누레딘 박사는 MASH (대사이상 관련 지방간염) 및 MASH와 관련한 간경화 분야 세계 최고 권위자로, 그간 현재까지 유일하게 허가 받은 MASH 치료제인 마드리갈(Madrigal) '레즈디프라(Rezdiffra)'를 포함한 50여건 이상의 MASH 치료제 관련 임상에 참여했으며, 특히 MASH 및 간경화와 관련한 비침습적 진단법 및 바이오마커 분야의 전문가로 널리 알려져 있다. 누레딘 박사는 현재 위장관계 질환 치료 및 관련 수술 부문에서 미국