건일제약 '슬리나이토' 런칭 심포지엄‥유럽 처방사례 발표

건일제약(대표 이한국)은 지난 25일 'SWS(Sleep well with Slenyto) 슬리나이토 런칭 심포지엄'을 개최했다고 밝혔다. 국내 소아정신과를 비롯한 보건의료전문가 60여 명을 대상으로 진행한 이번 심포지엄은 서울대학교병원 김붕년교수가 좌장을 맡았고, 한양대학교병원 김인향교수가 '소아 불면증 환자 대상 슬리나이토의 임상학적 의의' 주제로 강연을 진행했다. 또한 프랑스 스트라스부르대학교 슈뢰더 교수를 실시간 온라인으로 연결하여 '슬리나이토의 유럽 처방 사례'에 대해 발표하는 자리도 가졌다. 김붕년 교수는 "슬리나이토는 소아의 목 넘김을 개선시킨 미니(지름 3mm) 서방형 제제이며 유럽에서 이미 그 효과와 장

유영제약, '2024년 생거진천 취업 박람회' 참가

유영제약이 지난 25일 '2024년 생거진천 취업 박람회'에 참가했다. 27일 이 회사는 구직자에게 취업 기회를 제공하고 우수 인재 채용 기회를 확대하는 게 목적이라고 밝혔다. 회사 측 자료에 따르면, 64개 기업과 1천여 명 구직자가 진천군에서 주최한 이번 취업박람회에 참가했다. 행사는 현장 즉석 면접, 직무 상담, 취업 컨설팅 등 프로그램과 다양한 부대행사를 통해 참여자 관심을 끌며 성황리에 종료됐다. 유영제약은 자사 시스템과 공정화된 시스템에 대한 설명을 통해 회사 강점을 설명했고, 가족친화 우수기업으로 선정된 자사 복지제도에 대해 설명했다. 회사 채용 담당자는 "취업박람회를 통해 회사의 비전을 안내할 수 있어 뜻

'타그리소' EGFR 변이 3기 비소세포폐암 FDA 승인

[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 아스트라제네카의 '타그리소'가 백금착제 기반 화학방사선요법 중 또는 후 악화되지 않은 절제불능의 3기 EGFR 변이 비소세포폐암 성인환자 치료제로 미국 FDA의 승인을 취득했다. 2024년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 주목된 동시에 뉴잉글랜드 의학저널(NEJM)에 게재된 3상 임상시험(LAURA 시험)에 따르면 타그리소는 위약과 비교해 질환의 진행 또는 사망위험을 84% 감소시킨 것으로 확인됐다. 구체적으로는 무진행 생존기간이 위약그룹 5.6개월에서 39.1개월로 연장됐다. 안전성 프로파일은 이미 보고된 특성과 일치했으며 새로운 안전성 우려는 확인되지 않았다. 앞서 타그리소는