유영제약, '2024년 생거진천 취업 박람회' 참가

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[메디파나뉴스 = 김원정 기자] 정부가 '상급종합병원 구조전환 사업'이 안정적으로 이뤄지도록 연간 3조3000억원, 3년간 총 10조원의 건강보험재정을 투입한다. 이는 기존에 발표한 2028년까지 10조원 이상 건강보험 투자와는 별개로 추가 지원되는 금액이다. 이 사업은 내달 2일부터 본격화해서 의료기관으로부터 신청 접수를 받을 예정이다. 정경실 의료개혁추진단장은 27일 '의료개혁 추진상황 브리핑'을 통해 '상급종합병원 구조전환 지원사업 추진방안'에 대해 이 같이 밝혔다. 이번 추진방안 브리핑은 전날(26일) 건강보험정책심의위원회에

새 임상 데이터 무장한 '키트루다' 암질심 재차 도전

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 한국MSD 면역항암제 '키트루다(펨브롤리주맙)'가 새롭게 업데이트 된 임상 데이터를 무기로 급여 재도전에 나선다. 키트루다는 지난해와 올해 상반기까지 총 15개 적응증에서 급여 논의가 이뤄졌지만 번번이 급여 확대엔 실패했다. 이번엔 조기 삼중음성 유방암을 필두로 올해 세 번 남은 중증암질환심의위원회의 문을 재차 두드린다. 27일 관련업계에 따르면, 한국MSD는 키트루다 급여 확대를 놓고 내달 2일 개최될 암질심 상정을 노린다. 가장 주목되는 건 조기 삼중음성 유방암에서 키트루다 상정 여부다. 최근 폐

'API 전문' 엠에프씨, 2025년까지 cGMP급 생산공장 증설 추진

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 원료의약품(API) 및 핵심의약소재 개발·제조 전문기업 엠에프씨가 2025년까지 경기도 화성시에 cGMP급 생산공장 증설에 나선다. 기존 공장과 유사한 규모로 신규 공장을 증설, 제품 생산량 증가와 함께 생산 품목을 다양화하며 외형 성장에 나선다는 계획이다. 26일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 엠에프씨는 총 85억원(건축비용 45억원, 기계설비비용 40억원)의 자금을 투자해 2025년까지 경기도 화성 본사 공장 내 유휴부지에 제2생산공장을 건축할 예정이다. 해당 공장은 반응기 용량

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건일제약 '슬리나이토' 런칭 심포지엄‥유럽 처방사례 발표

건일제약(대표 이한국)은 지난 25일 'SWS(Sleep well with Slenyto) 슬리나이토 런칭 심포지엄'을 개최했다고 밝혔다. 국내 소아정신과를 비롯한 보건의료전문가 60여 명을 대상으로 진행한 이번 심포지엄은 서울대학교병원 김붕년교수가 좌장을 맡았고, 한양대학교병원 김인향교수가 '소아 불면증 환자 대상 슬리나이토의 임상학적 의의' 주제로 강연을 진행했다. 또한 프랑스 스트라스부르대학교 슈뢰더 교수를 실시간 온라인으로 연결하여 '슬리나이토의 유럽 처방 사례'에 대해 발표하는 자리도 가졌다. 김붕년 교수는 "슬리나이토는 소아의 목 넘김을 개선시킨 미니(지름 3mm) 서방형 제제이며 유럽에서 이미 그 효과와 장

유영제약, '2024년 생거진천 취업 박람회' 참가

유영제약이 지난 25일 '2024년 생거진천 취업 박람회'에 참가했다. 27일 이 회사는 구직자에게 취업 기회를 제공하고 우수 인재 채용 기회를 확대하는 게 목적이라고 밝혔다. 회사 측 자료에 따르면, 64개 기업과 1천여 명 구직자가 진천군에서 주최한 이번 취업박람회에 참가했다. 행사는 현장 즉석 면접, 직무 상담, 취업 컨설팅 등 프로그램과 다양한 부대행사를 통해 참여자 관심을 끌며 성황리에 종료됐다. 유영제약은 자사 시스템과 공정화된 시스템에 대한 설명을 통해 회사 강점을 설명했고, 가족친화 우수기업으로 선정된 자사 복지제도에 대해 설명했다. 회사 채용 담당자는 "취업박람회를 통해 회사의 비전을 안내할 수 있어 뜻

'타그리소' EGFR 변이 3기 비소세포폐암 FDA 승인

[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 아스트라제네카의 '타그리소'가 백금착제 기반 화학방사선요법 중 또는 후 악화되지 않은 절제불능의 3기 EGFR 변이 비소세포폐암 성인환자 치료제로 미국 FDA의 승인을 취득했다. 2024년 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 주목된 동시에 뉴잉글랜드 의학저널(NEJM)에 게재된 3상 임상시험(LAURA 시험)에 따르면 타그리소는 위약과 비교해 질환의 진행 또는 사망위험을 84% 감소시킨 것으로 확인됐다. 구체적으로는 무진행 생존기간이 위약그룹 5.6개월에서 39.1개월로 연장됐다. 안전성 프로파일은 이미 보고된 특성과 일치했으며 새로운 안전성 우려는 확인되지 않았다. 앞서 타그리소는