디앤디파마텍, 알파 방사선 전립선암 치료제 'PMI21' 미국 특허 등록
디앤디파마텍의 방사성 치료제 개발 전문 합작법인 지알파(z-alpha, Inc.)가 차세대 알파 방사선 전립선암 치료제 PMI21(PSMA alpha-therapy)에 대한 미국 특허를 등록했다고 29일 밝혔다. 이번에 미국 특허를 등록한 PMI21은 프리시전 몰레큘러의 공동 창업자이자 텍사스대학교 사우스웨스트 메디컬센터(UTSW) 영상의학과 학장인 마틴 폼퍼(Martin Pomper) MD, PhD 교수와 Duke 의과대학 마이클 잘루스키(Michael Zalutsky), PhD 교수가 공동 개발한 제품이다. 마틴 폼퍼 교수는 2
정윤식 기자24.01.29 09:18
고영휘 교수, '치료하지 않고 전립선암에서 살아남기' 출간
영남대병원 비뇨의학과 고영휘 교수가 2022년 영남대학교 출판지원사업에 선정된 후 2년 만에 집필을 마치고 최근 '치료하지 '않고' 전립선암에서 살아남기'라는 교양서를 펴냈다. 고 교수는 현재 서구에서 가장 많이 활용되는 치료 방침인 적극적 관찰에 대한 소개와 더불어 전립선암의 위험도 분류 체계, PSA 검사를 이용한 선별검사의 방법과 경향, 우리나라에서 나타나는 전립선암의 역학적 특징과 향후의 전망 등을 이 책 한 권에 담았다. 전립선암에 대한 최신 의학적 경향과 정립된 치료 방침을 일반인의 눈높이에서 설명하는 대중적 교양서적을
박으뜸 기자24.01.16 11:17
휴온스메디텍, 전립선암 치료기기 'TULSA-PRO' 수입허가 완료
휴온스그룹의 의료기기 전문기업 휴온스메디텍이 전립선 암 치료기기를 통해 비뇨기 시장에서의 경쟁력을 강화하고 나섰다. 휴온스메디텍(대표이사 천청운)은 최근 캐나다 의료기기 기업 프로파운드의 전립선 암 및 전립선 비대증 치료 장비 'TULSA-PRO'에 대한 수입 허가를 받았다고 5일 밝혔다. TULSA-PRO는 초음파 기술 기반의 치료 장비이다. 초음파는 생체 조직을 통해 전파되는 동안 열로 변환돼 조직에 흡수되는데, 이때 발생하는 열에너지가 병변 조직을 괴사시키는 원리이다. TULSA-PRO는 기존에 알려진 HIFU와는 차별화된 새
김창원 기자24.01.05 09:48
연세암병원, 전립선암 브라키테라피 시술 1000례 달성
연세암병원이 전립선암 환자에 브라키테라피 시술을 마치면서 시행 1000례를 달성했다. 2012년 연세암병원이 가장 발전된 단계인 4세대 브라키테라피를 시행한 이후 시술받은 환자 수는 꾸준히 증가세다. 브라키테라피 시술은 바늘을 이용해 전립선암 환자의 전립선에 방사선 동위원소를 영구 삽입하는 시술이다. 체내에 삽입된 60~100여 개의 방사선 동위원소는 시술 직후부터 약 3~4개월간 방사선을 발생시키며 암세포를 사멸한다. 전이가 없는 국소 전립선암 환자에게 적용할 수 있다. 외부 방사선 치료, 외과 수술과 함께 3대 전립선암 치료법으
박으뜸 기자24.01.05 09:07
의정부을지대병원 '전립선암센터' 개소
의정부을지대학교병원 전립선암센터가 문을 열었다. 의정부을지대병원은 4일 화상회의실에서 전립암센터 개소 기념식을 갖고 운영을 시작한다고 밝혔다. 의정부을지대병원 전립선암센터는 전립선암 의심 환자들에게 빠르고 정확한 검사와 진단, 수술 등 최적의 치료를 제공한다. 특히 '당일검사 일주일내 확진'을 모토로 한다. 내원 당일 MRI(자기공명영상) 촬영을 하고 이튿날 조직검사를 진행, 일주일 안에 확진(진단) 받는다는 의미다. 전립선암은 복잡한 조직검사를 포함, 여러 검사를 해야 해 검사 일정에 따라 진단 및 치료가 늦어지는 경우가 빈번했는
조후현 기자24.01.04 16:54
이대서울병원, 전립선암 PSMA PET/CT 검사 도입
이대서울병원이 지난달 28일 전립선암 환자를 위한 'Ga-68 PSMA PET/CT 검사'를 도입했다. Ga-68 PSMA PET/CT 검사란 전립선암 또는 전이 암세포에서 보내는 방사선 신호를 양전자방출단층촬영(PET/CT) 기기를 통해 영상으로 확인하는 3차원 영상검사다. 방사성의약품인 Ga-68 PSMA-11을 인체에 주사하면 전립선 암세포막 항원(PSMA)에 방사성의약품이 특이적·선택적으로 많이 결합하는 원리를 이용한다. Ga-68 PSMA PET/CT 검사는 전립선암 환자의 병기설정, 재발진단, 그리고 치료반응
조후현 기자23.12.13 16:18
앱클론, AM109 난치성 전립선암 치료제 개발 KDDF 과제 선정
앱클론은 자사의 AM109 프로젝트가 국가신약개발사업단이 주관하는 2023년 3차 국가신약개발사업에 선정되었다고 6일 밝혔다. AM109 프로젝트는 이중항체 어피맵(AffiMab) 플랫폼 기술을 이용해 PSMA 암질환단백질과 T세포 4-1BB를 연결하는 난치성 전립선암 특이적 면역세포 인게이저(engager) 치료제 개발을 목표로 하고 있다. AM109 치료제가 타깃하는 난치성(거세저항성) 전립선암은 종양이 전립선 이외의 신체 부위까지 전이된 전립선암의 가장 심각한 단계이다. 국가암정보센터에 따르면, 이러한 난치성 전립선암 환자의
정윤식 기자23.12.06 08:57
전립선암 치료제 '엑스탄디' FDA 추가 승인
아스텔라스-화이자 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 아스텔라스제약과 화이자의 전립선암 치료제 '엑스탄디'가 미국 FDA로부터 전립선암의 비교적 초기단계인 비전이성 거세감수성 전립선암에 대한 적응증을 추가로 승인받았다. 비전이성 거세감수성 전립선암은 암이 전립선이 아닌 다른 부위로 전이하지 않는 등 전립선암의 비교적 초기단계로, FDA는 지난 8월 아스텔라스로부터 승인신청을 접수하고 우선심사품목으로 지정해 왔다. 엑스탄디는 단독제제 혹은 GnRH(성선자극호르몬 방출호르몬) 요법과의 병용으로 치료될 가능성이 있다. 이 적응증으로 승인된
이정희 기자23.11.20 09:39
펩트론, LG화학과 전립선암∙성조숙증 치료제 국내판권 계약
펩트론이 LG화학과 전립선암 및 성조숙증 치료제 루프원(PT105) 국내 판권 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 펩트론의 '루프원'은 류프로렐린 제제의 1개월 지속형 전립선암 및 성조숙증 치료제이다. 대조 의약품인 루프린은 세계적인 블록버스터급 의약품으로, 출시 후 30여년간 글로벌 시장점유율 1위를 기록하고 있다. 펩트론은 루프린과의 약물동력학(PK)을 세계 최초 생물학적 동등성(BE)을 국내 최초로 확보한 회사로, 양사는 이번 루프원 판권 계약에 따라 펩트론은 루프원의 제조, LG화학은 판매를 맡아 국내 전립선암 및 성조숙증 치
정윤식 기자23.11.13 12:06
전립선암 치료제 자이티가, 국내 PMS서 임상적 유용성·내약성 확인
한국얀센(대표 황 채리 챈) 전립선암 치료제 '자이티가®'(아비라테론 아세테이트)가 국내 전이성 거세저항성 전립선암(metastatic castration-resistant prostate cancer, 이하 mCRPC) 환자서 항암화학요법 전과 후 치료시점에 따른 임상적 이점을 확인했다. 국내 mCRPC환자를 대상으로 한 자이티가® 리얼월드 데이터는 한국인 환자에서 항암화학요법 이전 또는 이후 투약시기 별로 자이티가®의 효과와 내약성 프로파일을 확인한 최초의 연구 결과다. 지난 8월 23일 'Investiga
최성훈 기자23.11.08 11:39
엑스탄디, 호르몬 반응성 전이성 전립선암 환자 치료 급여 확대
한국아스텔라스제약(대표 김준일)은 전립선암 치료제 '엑스탄디'(엔잘루타마이드)가 호르몬 반응성 전이성 전립선암(mHSPC) 환자 치료에 안드로겐 차단요법(ADT)과의 병용요법으로 11월 1일부터 필수급여가 적용된다고 밝혔다. 호르몬 반응성 전이성 전립선암 환자 치료에 있어서 엑스탄디는 그동안 안드로겐 차단요법(ADT)과 병용요법으로 지난해 8월부터 선별급여가 됐으나, 이번 급여 확대를 통해 환자 본인부담률을 5%로 낮춘 필수급여가 적용되며 환자들의 접근성을 크게 높였다. 이번 엑스탄디 급여 확대는 호르몬 반응성 전이성 전립선암 환자
최성훈 기자23.10.31 13:49
진행성 전립선암 치료제 '렐루골릭스' 加 승인
스미토모파마 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 진행성 전립선암 치료제 '렐루골릭스'(relugolix)가 캐나다에서 승인을 취득했다. 일본 스미토모파마의 캐나다 자회사인 스미토모파마캐나다는 20일 렐루골릭스가 캐나다 최초의 경구용 GnRH 수용체 저해제로 승인을 취득했으며 올해 4분기 중에 출시할 예정이라고 발표했다. 렐루골릭스는 스위스에 본사를 둔 마이오반트 사이언스가 개발한 약물로, 지난 2019년 일본 스미토모파마(구 다이닛폰스미토모)가 마이오반트를 인수하면서 손에 넣었다. 이번 승인은 적어도 1년간 지속적인 안드로겐제거요법(
이정희 기자23.10.25 10:18
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