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콘테라파마, 'JM-010' 미국 2상 중단…"활용법 찾을 것"
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 부광약품 자회사 콘테라파마가 파킨슨병 이상운동증 치료제 'JM-010' 미국 임상 2상을 중단한다. 아울러 JM-010 약리학적 효과를 바탕으로 활용 방안을 강구하며, 다른 파이프라인 개발을 지속할 계획이다. 이제영 부광약품 대표이사는 23일 온라인 기자간담회에서 "콘테라파마 JM-010 2상 임상시험이 1차 목표를 달성하지 못했기 때문에 기존 전략을 적용하기 어렵게 됐다"며 "고통스럽지만 미국 임상을 중단하기로 결정했다"고 밝혔다. 이 회사는 유럽에서 진행한 JM-010 2상 시험 결과를 기반으로
문근영 기자24.05.23 12:00
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콘테라파마, 'JM-010' 후기 2상 시험 1차 평가 변수 미충족
부광약품 자회사 콘테라파마는 'JM-010'의 후기 2상 ASTORIA임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다고 21일 밝혔다. 이번 임상시험은 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자를 대상으로 진행되었으며, 톱라인 결과에서 JM-010 두 용량을 12주간 치료 후 평가한 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 총점의 변화량이 위약군과 비교 하여, 0.3점과 4.2점의 감소를 보여 통계적 유의성에 도달하지 못했음을 확인하였다. 이상반응 및 내약성 등 안전성 결과를 위약군과 비교 시 JM-010 두 용량에서 모두 유사한 안전성
최봉선 기자24.05.21 21:43
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부광약품 자회사, JM-010 후기 임상2상 마지막 환자 등록 완료
부광약품의 덴마크 소재 자회사 콘테라파마(Contera Pharma A/S)가 ASTORIA 후기 임상2상 시험에 마지막 환자가 등록됐다고 밝혔다. 이 시험은 파킨슨병 이상운동증의 근본적인 병태생리학적 원인을 타겟하도록 디자인된 JM-010의 효과를 평가하기 위한 것이다. 콘테라파마 CSO 겸 R&D 책임자인 케네스 크리스텐센(Kenneth Vielsted Christensen) 박사는 "JM-010의 임상시험에서 이 중요한 순간에 도달하게 돼 기쁘게 생각한다"며 "마지막 환자의 등록은 도움이 필요한 환자들에게 혁신적이고 효
김창원 기자24.01.17 17:14
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