한국다케다제약, 세계 난소암의 날 기념 '러브 캠페인' 전개
한국다케다제약(대표 문희석)은 5월 8일 세계 난소암의 날(World Ovarian Cancer Day)을 맞아 임직원 대상으로 바이오마커에 기반한 난소암 조기 진단 및 맞춤 치료의 중요성을 전하고 국내 난소암 치료 환경 개선에 대한 관심을 촉구하는 '러브 캠페인(L.O.V.E, Learn about OVarian cancEr Campaign)'을 5월에 걸쳐 진행했다고 22일 밝혔다. 한국다케다제약 제줄라® 팀이 기획한 '러브(L.O.V.E) 캠페인'은 난소암 조기 진단 및 맞춤 치료에 필요한 주요 바이오마커의 중요성을 강
최성훈 기자24.05.22 16:40
한국다케다제약, 킨텔레스 글로벌 허가 10주년 기념 이벤트 성료
한국다케다제약(대표 문희석)은 5월 19일 세계 염증성 장질환의 날(World IBD Day)과 염증성 장질환 치료제인 '킨텔레스(베돌리주맙)'의 글로벌(미국 및 유럽) 허가 10주년을 기념하는 사내 이벤트를 지난 16일에 진행했다고 20일 밝혔다. 올해 사내 이벤트는 글로벌 본사 캠페인과 동일한 ‘Enjoy the Silence’를 차용, 염증성 장질환 환자들의 일상 생활을 저해하는 장 염증이 킨텔레스를 통해 장기적으로 잠잠하고 효과적으로 관리되기를 바란다는 의미를 담아 기획됐다. 주요 프로그램으로는 '메자반
최성훈 기자24.05.20 09:24
다케다, AC 이뮨 알츠하이머병 후보물질 도입
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품은 13일 AC 이뮨(AC Immune)이 보유하는 독성 아밀로이드 β(Aβ)를 표적으로 하는 능동면역요법에 관한 전세계 독점적 옵션 및 라이선스계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약에는 AC 이뮨이 알츠하이머병 치료제로 개발 중인 'ACI-24.060'이 포함된다. ACI-24.060은 항Aβ 능동면역요법 후보약물로, 플라크 형성과 알츠하이머병을 진행시키는 것으로 알려지고 있는 독성 Aβ에 대한 강력한 항체반응을 유도하도록 설계되어 있다. ACI-2
이정희 기자24.05.14 08:59
한국다케다제약, 난소암 HRD 진단 검사 지원 '퍼스트캠페인' 전개
한국다케다제약(대표 문희석)은 난소암 환자들의 진단 및 치료 환경 개선을 위해 난소암 주요 바이오마커 중 하나인 상동재조합결핍(Homologous Recombination Deficiency, 이하 HRD) 진단 검사 기회를 제공하는 '퍼스트캠페인(FIRST Campaign)'을 5월부터 전개한다고 30일 밝혔다. 난소암의 바이오마커는 BRCA 1/2 유전자 변이 또는 HRD 여부 등으로 나눌 수 있다. 그 중에서도 HRD는 손상된 DNA를 복구하는 상동재조합복구(HRR, Homologous Recombination Repair)
최성훈 기자24.04.30 09:25
셀트리온제약, 다케다 '고혈압약' 국산화…자체성장 발판 마련
[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 셀트리온제약이 지난 2020년 다케다제약으로부터 인수한 '고혈압 치료제'를 국내에서 생산·판매할 수 있게 됐다. 수입 제품에 의존하지 않고 주도적으로 성장할 수 있는 발판을 마련한 상황이다. 최근 셀트리온제약 '셀트리온아질클로정40/25mg(아질사르탄메독소밀칼륨,클로르탈리돈)'과 '셀트리온아질클로정40/12.5mg'이 식품의약품안전처 의약품 품목허가 심사를 통과했다. 셀트리온제약은 이번 허가로 그간 다케다제약에서 수입·판매한 '이달비클로정40/25mg', '이달비클로정40/1
문근영 기자24.04.27 06:08
다케다-암연구회 암분야 개발제휴
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품과 공익재단법인 암연구회는 22일 암분야 개발제휴에 관한 계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약을 토대로 글로벌 조기 임상시험과 가교연구 추진 등을 목적으로 쌍방의 강점을 살린 교류를 추진하고 현재 진행 중인 의약품 개발에서 필요한 정보공유 및 협의를 실시하기로 했다. 획기적 항암제를 창출해 하루라도 빨리 암환자에 전달하도록 한다는 목적이다. 다케다에 따르면 지금까지는 사내에서 임상개발계획이 결정된 다음 의료기관과 아카데미에 임상시험 참여를 의뢰하는 흐름이 일반적이었다. 이번 제휴에 따
이정희 기자24.04.24 09:56
다케다·아스텔라스·미쓰이스미토모은행 합작사 설립
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품과 아스텔라스제약, 미쓰이스미토모은행은 22일 일본의 혁신적 의약품 개발을 위해 신약개발 초기성과를 창출하는 합작회사를 설립한다고 발표했다. 다케아 등은 기본합의계약을 체결하고 올해 중반기 경에 설립을 위해 구체적으로 협의해 나갈 계획이라고 발표했다. 자본금은 약 6억엔이며 자본비율은 다케다와 아스텔라스가 각각 33.4%, 미쓰이스미토모은행이 33.2%. 초기 신약연구개발에서부터 신약개발 스타트업 설립, 또 대학과 기업, 투자가와의 가교역할을 포함해 일본의 신약개발력을 전세계에 확산시
이정희 기자24.04.23 09:29
한국다케다제약, 혈우병 환자 응원 올 라운딩 이벤트 진행
한국다케다제약(대표 문희석)은 '세계 혈우인의 날(World Hemophilia Day)'을 맞아 지난 15일 혈우병 환자의 다양한 신체활동을 응원하는 '올 라운딩(All-Rounding)' 사내 이벤트를 진행했다. 매년 4월 17일은 세계 혈우인의 날로, 세계혈우연맹(World Federation of Hemophilia)이 혈우병과 선천성 출혈 질환에 대한 인식을 높이기 위해 지정했다. 올해 슬로건은 모두를 위한 공평한 접근: 모든 출혈 질환의 인식(Equitable access for all: recognizing all bl
최성훈 기자24.04.17 09:09
다케다 희귀 혈액질환 3개 신약 日 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 다케다약품은 26일 선천성 혈전성 혈소판감소성자반증(cTTP) 치료제 '애드진마'(Adzynma, ADAMTS13 재조합-krhn)를 비롯한 신약 3개 제품이 후생노동성으로부터 승인을 취득했다고 발표했다. 모두 희귀 혈액질환을 대상으로 한 약물로, 이 외에 승인된 것은 건조농축 인간 프로테인C 제제 '세프로틴주'와 돼지 혈액응고 제8인자 제제 '오비주르주'(Obizur, Susoctocog Alfa)이다. 세프로틴은 선천성 프로테인C 결핍증에 기인하는 정맥혈전색전증, 전격성자반증 치료 및 혈전형성경
이정희 기자24.03.27 09:32
한국다케다제약, 세계 심장 전문의들 집결 '파브리 심장 서밋' 성료
한국다케다제약(대표 문희석)은 전 세계 심장 전문의들과 파브리병에 대한 최신 지견과 연구 동향을 공유하는 ‘파브리 심장 서밋(Fabry Cardiac Summit)’을 최근 콘래드 서울 호텔에서 개최했다고 25일 밝혔다. 이번 파브리 심장 서밋에서는 스위스 제네바대학병원 메디 남다르(Mehdi Namdar) 교수와 대만 타이중 보훈종합병원 치홍 라이(Chih-hung Lai) 교수, 대만 타이페이 보훈종합병원 린 그오(Ling Kuo) 교수, 일본 지케이대학병원 켄이치 혼고(Kenichi Hongo) 교수, 캐
최성훈 기자24.03.25 11:01
셀트리온제약, 다케다제약 인수 품목 국산화 마무리 단계 진입
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 셀트리온제약의 다케다제약으로부터 인수한 품목의 국산화가 마무리 단계에 진입했다. 22일 식품의약품안전처 품목허가 현황에 따르면 지난 21일 이달비정 40mg과 이달비정 80mg가 지난 21일자로 취하됐다. 해당 품목은 지난 2017년부터 셀트리온제약이 다케다제약에서 수입하던 제품이다. 또한 지난 2020년 6월 셀트리온제약은 이달비를 포함한 18개 의약품의 글로벌 9개국 판권을 3074억원 규모로 인수한 바 있다. 이달비는 우수한 혈압강하 효과 및 안전성 프로파일을 갖춘 ARB(Angiotensin
정윤식 기자24.03.22 12:00
다케다 백혈병 치료제 '아이클루시그' 美 적응증 추가
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 다케다약품의 백혈병 치료제 '아이클루시그'(Iclusig, ponatinib)가 미국 FDA로부터 새로운 적응증 추가와 관련해 신속승인을 취득했다. 다케다는 19일 FDA가 아이클루시그를 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병 성인환자를 대상으로 한 화학요법과의 병용요법으로 사용하도록 승인했다고 발표했다. 향후 확증시험을 통해 임상적 이점이 검증되면 승인이 지속될 수 있다. 3상 임상시험에서는 아이클루시그의 미세잔존질환 음성 완전관해 비율이 '글리벡' 투여그룹에 비해 높고, 특히 투여 3주 시
이정희 기자24.03.21 08:55
다케다 약 70억엔 들여 '엔티비오' 제조라인 증설
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품은 히카리공장(야마구치현 히카리시)에 약 70억엔을 투자해 '엔티비오'Entyvio, vedolizumab)의 새로운 제조라인을 증설하고 상용 가동에 들어갔다고 발표했다. 엔티비오는 염증성 장질환 치료에 사용되는 약물로, 그동안 전세계에서 약 10년간 130만명 이상의 환자 치료에 사용되고 있다. 이로써 엔티비오의 제조능력은 3배 이상 확대될 전망이다. 의약품제조위탁기관(CMO)에 위탁해 온 바이알제제의 대부분을 자사에서 제조할 수 있게 되어 품질확보를 한층 향상시킬 수 있을 것으로
이정희 기자24.03.07 08:33
한국다케다, 다발골수종 환자 건강 응원 캠페인 실시
한국다케다제약(대표 문희석)은 서울 본사에서 자사 다발골수종 치료제 닌라로®(익사조밉시트레이트)의 국내 보험 급여 3주년과 3월 다발골수종 인식의 달(Myeloma Awareness Month)을 기념해 국내 다발골수종 환자들의 건강을 응원하는 사내 행사를 실시했다고 6일 밝혔다. 이번 행사는 '닌라로 블러섬(blossom)'을 테마로 국내 리얼월드 환경에서도 다발골수종 환자들의 삶에 꽃 피운 닌라로®의 가치와 의미를 담아 마련됐다. 이날 한국다케다제약 임직원들은 최근 학회에서 발표된 한국인 대상 닌라로 리얼월드 연구
최성훈 기자24.03.06 09:21
다케다, 印 바이올로지컬E와 뎅기열 백신 제조 제휴
유통 등 비용 절감 기대 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 다케다약품은 27일 인도 제약회사인 바이올로지컬E(Biological E)와 뎅기열 백신 '큐뎅가'(QDENGA) 공급량을 늘리기 위해 전략적 제휴를 체결했다고 발표했다. 이번 제휴로 바이올로지컬E는 유행지역에서 수요가 높은 다중용량 바이알(MDV)을 최대 연간 5000만회 접종분량을 제조하고 다케다는 현재 인도에서 제조하고 있는 분량을 합해 오는 2030년까지 공급능력을 연간 1억회분량까지 늘릴 계획이라고 밝혔다. 경제면으로나 물류면에서 이점이 있는 MDV 공급을 늘림에
이정희 기자24.02.28 10:27
한국다케다제약, 환우단체와 제2회 ‘엔젤스푼데이’ 성료
한국다케다제약(대표 문희석)은 지난 23일, 2024년 세계 희귀질환의 날을 맞아 (사)한국희귀·난치성질환연합회(회장 김재학, 이하 연합회)와 함께 희귀·난치성질환 환우와 그 가족에게 돌봄 분리와 휴식을 제공하는 '엔젤스푼데이'를 개최했다고 27일 밝혔다. ‘엔젤스푼데이’는 국내 희귀·난치성질환 환우 가정의 건강 형평성(#HealthEquity4Rare)을 제고하기 위한 사회책임활동의 일환으로 올해 2회차를 맞이했다. 외부 활동에 제약이 많은 환우와 가족들이 직접 즐길 수
최성훈 기자24.02.27 10:48
한국다케다제약, '혈우병 A 치료의 진화' 심포지엄 개최
한국다케다제약(대표 문희석)은 지난 16일, 서울신라호텔에서 혈우병 A 치료의 최신 지견과 혈액응고 8인자 제제의 역할에 대해 공유하는 심포지엄을 진행했다고 밝혔다. '혈우병 A 치료의 진화(Evolving Care in Hemophilia A)'라는 주제로 개최된 이번 심포지엄에서는8인자 제제 급여 개정 후 혈우병 A 환자의 맞춤형 예방요법 전략 및 한국 환자에서 약물동태학(Phamacokinetics, 이하 PK) 평가 결과를 공유하고, 8인자 제제의 역할에 대한 지견을 나눴다. 이번 심포지엄은 한국혈우재단 광주의원 황태주 前
최성훈 기자24.02.22 15:18
한국다케다제약, '온코 서밋 2024' 성료
한국다케다제약(대표 문희석)은 최근 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스에서 다양한 항암 분야의 세계 석학들과 최신 암 치료 지견을 논의하는 '온코 서밋 2024(ONCO SUMMIT 2024)'를 성공적으로 개최했다고 19일 밝혔다. 온코 서밋은 2018년부터 다케다제약 성장신흥사업부(Growth Emerging Market: GEM) 및 한국다케다제약 의학부가 주최하는 행사로 올해 6회차를 맞이했다. 아태 지역을 중심으로 전 세계 종양학 전문가들이 모이는 학술적인 교류의 장으로, 올해는 코로나19 팬데믹 종식에 맞춰 4년만에 오프라
최성훈 기자24.02.19 18:04
다케다 면역글로불린 복합제 '하이큐비아' 日 신청
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품의 면역글로불린과 재조합 히알루로니다제 복합제 '하이큐비아'가 일본에서 승인신청됐다. 다케다는 하이큐비아를 무감마 또는 저감마글로불린혈증 적응증으로 일본에서 승인을 신청했는데, 이 질환은 원발성 면역부전증(PID) 또는 속발성 면역부전증(SID)에 의해 항체가 아예 없거나 낮은 상태로 심각한 감염증 재발위험이 증가하는 특징이 있다. 면역글로불린 투여 전 히알루로니다제 투여로 다량투여가 가능해짐에 따라 투여빈도를 3주 또는 4주 간격으로 줄일 수 있어 환자의 부담을 경감시킬 수 있을 것
이정희 기자24.02.15 10:31
다케다 EoE 경구 치료제 '이오힐리아' FDA 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다케다약품은 13일 식도 만성염증성질환인 호산구성 식도염(EoE) 경구 치료제 '이오힐리아'(Eohilia, budesonide)가 미국 FDA로부터 승인을 취득했다고 발표했다. EoE 치료제는 현재 주사제밖에 없으며 경구용 치료제가 승인되기는 처음이다. 신약 치료를 위한 새로운 선택지가 될 가능성이 있다. EoE는 식도염증 외에 속쓰림, 연하곤란 등 증상이 있다. 이오힐리아는 11세 이상 EoE환자에 12주간 투여하는 코르티코스테로이드제제로, 2월 말을 목표로 스틱 포장형태로 출시할 예정이다
이정희 기자24.02.14 09:26
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