ADC 신약 'I-DXd'…전립선암서도 가능성 엿본다

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#MSD #다이이찌산쿄 #I-DXd #ADC #전립선암 #소세포폐암

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'엔허투' 유럽서 유방암 적응증 확대

[초점] 다이이찌산쿄는 어떻게 글로벌 항암 리더 회사가 됐나

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보산진, 바이오코리아 2025서 '혁신형 제약기업 홍보관' 운영

한국보건산업진흥원은 '혁신형 제약기업 홍보관'을 바이오코리아 ‘BIO KOREA 2025’ 기간인 5월 7일부터 9일까지 서울 코엑스 C홀에서 운영한다고 3일 밝혔다. 혁신형 제약기업 홍보관은 혁신형 제약기업 인증제도 소개와 성과를 한눈에 확인할 수 있는 자리로, 혁신형 제약기업의 혁신적 연구개발과 해외진출 성과를 알리고, 국내 제약바이오 산업의 우수성을 홍보할 예정이다. 혁신형 제약기업 인증제도는 제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법에 근거해 신약 연구개발 능력과 해외 진출 역량이 우수한 제약기업을 '혁신형

조규홍 장관 "수련환경 개선 등 전공의 의견 듣는 기회 필요"

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 정부가 전공의 의견 개진을 재차 촉구하고 나섰다. 조규홍 제1차장(보건복지부 장관)은 1일 오전 '의사 집단행동 중앙재난안전대책본부' 제99차 회의를 개최하고 이같이 밝혔다. 조규홍 장관은 "의료개혁을 위해 사회적으로 논의하고 개선해 나가야 할 과제들이 아직 많이 남아있는 것이 사실이지만, 현(現) 의료개혁특위에서 새로운 정책을 발표하는 것은 현실적으로 어렵다"고 운을 뗐다. 이어 "올해 예산에 반영된 과제, 건강보험정책심의위원회를 통해 확정된 과제는 차질없이 이행하겠다. 그리고 발표한 과제 중 구체

정치 혼란 틈타 개혁 강행?‥의협 "새 정부서 재논의, 책임 따져야"

[메디파나뉴스 = 박으뜸 기자] 대통령 탄핵으로 인한 조기 대선을 한 달 앞두고 정치적으로 극도의 혼란이 이어지고 있다. 이런 가운데 정부가 의료개혁을 계속 추진하겠다는 입장을 밝히자 의료계가 정면으로 반발했다. 대한의사협회는 "남은 임기로 의료개혁을 완수하겠다는 건 무책임한 태도"라며, 지금이라도 정책 추진을 멈추고 차기 정부에서 새 틀로 재논의해야 한다고 강조했다. 2일 정례 브리핑에 나선 의협 김택우 회장은 "이재명 더불어민주당 전 대표의 대법원 파기환송, 한덕수 총리 겸 권한대행의 사퇴, 이주호 부총리의 권한대행 체제 전환

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시지바이오, 중동 의료진 초청 글로벌 아카데미 성료

바이오 재생의료 전문기업 시지바이오는 최근 사우디아라비아, 아랍에미리트(UAE) 등 중동 지역 의료진을 초청해 '2025 시지바이오 아카데미 Visiting Clinician Program(VCP) - AiLEEN, FACETEM, LUXX'를 성공적으로 개최했다고 2일 밝혔다. 이번 행사는 급성장하는 중동 미용성형 시장을 겨냥해 시지바이오 CaHA(칼슘하이드록시아파타이트) 성분 콜라겐 스티뮬레이터 제품 '페이스템(FACETEM)'을 중심으로 한국의 최신 미용성형 시술법을 공유하고, 현지 의료진과 네트워크를 강화하는 데 중점을 뒀다. VCP는 시지바이오가 글로벌 시장을 대상으로 운영하는 대표적인 의료진 교육 프로그램으로

릴리 올해 1분기 순이익 23% 증가

2025년 1~3월 결산실적 발표 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 일라이 릴리의 올해 1분기 순이익이 전년 동기대비 23% 증가한 27억5930만달러를 기록했다. 릴리가 1일 발표한 2025년 1~3월 결산실적에 따르면 비만 치료제와 당뇨병 치료제 판매가 모두 증가하면서 매출액은 45% 증가한 127억2850만달러로 업계예상(126억7000만달러)을 넘어섰다. 2023년 11월 FDA의 승인을 취득한 비만 치료제 '젭바운드'의 판매액은 4.5배 증가한 23억1190만달러였다. 당뇨병 치료제 '마운자로'의 판매액은 2배 이상 증가한 38억4180만달러를 기록했다. 마운자로는 감량효과가 있어 미국에서 비만 치료제로도

샛슈마 편두통 치료제 '아츠미' 美 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 샛슈마 파마슈티컬스(Satsuma Pharmaceuticals)는 30일 급성기 편두통 치료제 '아츠미'(Atzumi, 개발코드:STS101)가 미국 FDA로부터 승인을 취득했다고 발표했다. 아츠미는 샛슈마의 모회사인 신닛폰과학(SNBL)이 독자적으로 개발한 경비제제 투여기반기술을 이용해 탄생한 첫 번째 약물로 주목된다. 이 기술은 점막과 친화성이 높은 담체를 토대로 한 분체제제기술과 손쉽고 정확한 투여가 가능한 장치를 조합한 플랫폼기술이다. 아츠미의 유효성분은 편두통의 급성기 치료제로 오랜기간 임상에서 사용되어 안전성과 유효성이 확인된 DHE(dihydroergotamine).