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유전자편집 치료제 '카스제비' 美서 적응증 추가 승인
버텍스-크리스퍼 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 버텍스 파마슈티컬스와 크리스퍼 테라퓨티스의 유전자편집 치료제 '카스제비'(Casgevy)가 미국 FDA로부터 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈에 대한 적응증을 추가로 승인받았다. 양사는 16일 FDA가 카스제비를 12세 이상 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈 환자 치료에 사용하도록 승인했다고 발표했다. 최종 승인결정은 3월 30일로 예정돼 왔으나 이례적으로 두 달 이상 앞당겨 승인됐다. 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈은 피로와 호흡곤란을 초래하는 질환으로, 미국에서만 환자 수가 500만
이정희 기자24.01.17 11:48
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세계 첫 게놈편집 치료 '카스제비' FDA 승인
버텍스-크리스퍼 공동개발 [메디파나뉴스 = 이정희 기자] 유전성 혈액질환인 겸상 적혈구 빈혈증에 대응하는 게놈편집기술을 활용한 세계 첫 치료인 '카스제비'(Casgevy)가 미국 FDA로부터 승인을 취득했다. 이 치료에 이용된 '크리스퍼 캐스9'으로 불리는 방법은 '캐스9'이라는 효소를 사용해 마치 가위질을 하듯이 유전자의 특정 염기를 선택적으로 제거하는 것으로, 2012년 개발된 이래 10여년만에 실용화에 성공했다. 암과 에이즈바이러스(HIV) 등 치료에도 활용할 가능성이 있는 것으로 알려져 있으며 2020년에는 노벨화학상도 수상
이정희 기자23.12.11 09:27
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