에자이, 재심의 신청 계획 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 에자이는 바이오젠과 공동개발한 '레카네맙'에 대해 호주 식품의약품청(TGA)이 '초기 알츠하이머병 치료법으로 권장하지 않는다'는 초기 심사결과를 공개했다고 발표했다. TGA에 따르면 뇌의 부종과 미소출혈이 일어나는 빈도 등 안전상의 위험을 고려해 임상시험에서 실증된 유효성이 이러한 위험성을 넘어서지 않는다고 판단했다. 에자이는 호주의 의약품법에 기초해 재심의를 신청하기로 했다. 당국의 최종판단은 재심의를 신청한지 60일 안에 이루어질 예정이다. 레카네맙은 우리나라를 비롯해

울산대학교병원이 17일 체계적인 응급구조 시스템 구축 및 재난 대비를 위한 '2024년 민관합동 소방훈련'을 실시했다고 밝혔다. 울산동부소방서 전하119안전센터와 함께한 이번 훈련은 주로 환자들이 입원해 있는 병동에서의 화재상황을 가정하여 실시됐다. 병원 특성상 화재 시 많은 인명과 재산피해가 발생 할 수 있기에 체계적인 합동소방훈련으로 대형병원의 자체 화재대응능력을 강화하고자 했다. 이번 훈련에는 펌프차, 사다리차, 지취차 등 소방차량과 소방관 10명, 병원관계자 100여명이 동원됐다. 훈련 진행은 병원별 가상 화재 장소인 병동에

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 노바백스는 16일 미국 FDA가 코로나19와 독감 혼합백신에 대한 임상시험을 중지했다고 발표했다. 이는 백신 접종 후 1명의 참가자에서 신경장애가 보고된 데 따른 결정으로, 이 발표로 노바백스의 주가는 약 20% 하락했다. 신경장애 증상은 근육과 운동을 조절하는 신경세포에 영향을 미치는 운동 신경병증을 수반했으며, 이 사례는 지난달 백신 중기임상시험 참가자에서 보고됐다. 이에 대해 노바백스는 "하지만 코로나19와 독감 백신에 관한 다른 임상시험에서는 운동 신경병증에 관한 안전성 우려가 보고되지 않았