실시간
빠른뉴스
지아이이노베이션, 알레르기 치료제 'GI-301'…유럽 물질특허 등록
지아이이노베이션은 알레르기 치료제 GI-301(YH35324)에 대한 물질특허가 유럽에서 등록결정 되었다고 3일 밝혔다. 이번 등록으로 GI-301(YH35324)의 물질특허는 2039년까지 확보되었으며, 의약품 허가 후 최대 2044년까지 존속기간 연장이 기능해졌다. 이번 등록결정은 유럽 알레르기 치료제 시장에서의 독보적 경쟁력을 확보하는 중요한 이정표로 평가된다. 시장 전문 조사 기관 비즈니스 마켓 인사이츠(Business Market Insights)에 따르면 유럽은 세계 최대 알레르기 치료제 시장 중 하나로, 연간 시장 규모
셀트리온, ADC 항암신약 'CT-P70' 1상 美 IND 신청
셀트리온은 항체·약물접합체(ADC) 항암신약 'CT-P70'의 글로벌 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출하고 본격적인 글로벌 신약 개발에 돌입한다고 3일 밝혔다. 이번 IND 신청은 셀트리온이 지난달 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPM 콘퍼런스)에서 발표한 '글로벌 신약개발 기업 도약 전략'의 첫 실행 사례로, 발표 약 보름 만에 신속하게 이뤄졌다. 셀트리온은 이번 CT-P70 IND 신청을 시작으로 차세대 신약 개발을 본격화한다는 방침으로 올해에만 ADC 신약 3건, 다중항체
휴젤, 'IMCAS 2025' 참가‥HA필러-봉합사 제품 우수성 알려
글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤㈜이 'IMCAS World Congress 2025'에 4년 연속 참가해 HA 필러 및 봉합사 제품을 소개하는 단독 부스를 운영했다. 또한 휴젤 문형진 대표집행임원은 '보툴리눔 톡신'을 주제로 한 라운드 테이블 패널로 참여, 시장 발전 방향성에 대해 토론했다. IMCAS(International Master Course on Aging Science)는 세계 최대 규모의 글로벌 미용성형학회다. 이번 행사는 피부과ㆍ성형외과 등 업계 관계자 1만 8천여명이 참석한 가운데 1월 30일부터 2월
-
디엑스앤브이엑스, '2025 아랍헬스' 참가‥ 플랫폼 등 수출 논의
디엑스앤브이엑스(DXVX)가 아랍에미레이트 두바이에서 진행된 '2025 아랍헬스'에 참가해 글로벌 기업들 및 중동 병원체인, 중동 국영기업 등을 대상으로 비즈니스 미팅을 성료했다고 3일 밝혔다. 아랍헬스는 매년 1월 두바이 세계무역센터에서 열리는 중동지역 최대 의료 및
-
'옵디보+여보이' 간세포암 1차약 유럽 승인권고
FDA도 승인심사 중 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 '옵디보'와 '여보이' 병용요법이 절제불가 또는 진행성 간세포암(HCC) 성인환자의 1차 치료제로 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인권고를 받았다고 발
-
동국생명과학, 공모가 9000원 확정‥시총 1439억 규모
국내 최고 조영제 전문 기업 동국생명과학(대표이사 박재원)은 국내 기관투자자를 대상으로 20일부터 24일까지 5일간 수요예측을 진행한 결과, 공모가를 9,000원으로 확정했다고 3일 밝혔다. 이번 수요 예측에는 총 705개 기관이 참여했으며, 최종 경쟁률 117.8대
-
시오노기 RS바이러스 치료물질 임상결과 양호
우베와 공동개발…2029년 경 출시 목표 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 시오노기제약의 호흡기세포융합바이러스(RS바이러스) 감염증 치료물질이 바이러스양을 88.94% 감소시키는 것으로 나타났다. 시오노기는 31일 우베와 공동개발 중인 RS바이러스 감
당신이
읽은분야
주요기사
독자의견
작성자 비밀번호
0/200