유한양행 '이뮨온시아', 코스닥 상장 예비심사 통과

유한양행 자회사 면역항암제 개발 전문기업 이뮨온시아(ImmuneOncia, 대표 김흥태)가 지난 6일 한국거래소의 코스닥 상장 예비심사를 통과했다고 7일 밝혔다. 이에 따라 이뮨온시아는 증권신고서 제출을 위한 준비를 마친 후 본격적인 기업공개(IPO) 절차에 돌입할 예정이다. 이번 상장의 주관사는 한국투자증권이다. 이뮨온시아는 핵심기술인 T세포 및 대식세포(Macrophage)를 타겟으로 하는 면역항암제 개발에 특화된 기업이다. NK/T세포 림프종을 대상으로 한 IMC-001(Anti-PD-L1)이 있으며, 임상2상에서 객관적반응률(ORR) 79%, 완전반응률(CR) 58%를 기록해 탁월한 효능과 안전성을 입증했다. 또

대웅제약 나보타, 에콰도르 출시…중남미에서만 13개국 론칭 완료

대웅제약이 나보타를 에콰도르에 출시하며 중남미 시장 공략을 더욱 가속화한다. 대웅제약은 지난달 27일과 28일 에콰도르 가야킬·키토에서 각각 론칭 심포지엄을 열고 나보타를 정식 출시했다고 7일 밝혔다. 이번 출시로 나보타는 중남미 20개국 중 대부분인 13개국 진출을 성공적으로 완료하게 됐다. 대웅제약 나보타는 2015년 파나마에 진출한 것을 시작으로 중남미 최대 시장인 브라질과 아르헨티나, 칠레, 페루 등 주요국에 잇따라 진출하며 중남미 지역에서 괄목할만한 성과를 내고 있다. 최근엔 브라질 파트너사인 목샤8(Moksha8)과 기존 계약 대비 약 10배 늘어난 1800억원 규모 수출 계약을 체결하기도 했다.

'카리프라진' 태국서 우울증 추가 승인

다나베미쓰비시 [메디파나뉴스 = 이정희 기자] 일본 다나베미쓰비시제약은 정신분열증 및 양극성장애 치료제 '카리프라진'(cariprazine)이 태국에서 주요우울장애 치료 시 항우울제 보조요법에 대한 적응증을 추가로 승인받았다고 발표했다. 도파민D3/D2 수용체 부분 작용약물인 카리프라진은 다나베미쓰비시가 헝가리 게데온 리히터(Gedeon Richter)로부터 아시아지역 라이선스를 취득한 약물로, 정신분열증과 양극성장애 적응증으로 판매되고 있다. 태국에서 제품명은 '레아길라'(Reagila)이다. 카리프라진은 도파민증상 등 추체외로계 부작용(손발 떨림, 심신불안 등)이 적고 음성증상(인지기능장애)을 개선하는 효과가 있는