[제약공시 책갈피] 4월 3주차 - 보령·셀트리온·CMG제약 外

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 2025년 4월 3주차(4.14~4.18)에는 보령이 진행한 무보증사채에 수요예측이 대거 몰리면서 무보증사채를 통한 자금조달 규모가 1000억원에서 2000억원으로 크게 늘었다. 이에 보령은 운영자금으로 1500억원을 확보하게 됐다. 셀트리온이 미국 FDA로부터 신청 1년 3개월 만에 휴미라 바이오시밀러 '유플라이마'에 대한 상호교환성을 허가받는 데 성공했다. 이에 따라 휴미라를 본격적으로 대체할 수 있게 되면서 유플라이마 시장성이 크게 상승했다. CMG제약이 미국 FDA로부터 구강필름형 조현병 치료제 '메조피'를 허가받는 데 성공했다. 회사는 제품 특성 상 높은 시장 경쟁력을 확보할 수

디엑스앤브이엑스, GLP-1 비만 치료제 전임상 시험 진입

디엑스앤브이엑스(Dx&Vx, 이하 DXVX)가 비만치료제 라인업으로 개발 중인 GLP-1기반의 펩타이드 비만 치료제가 전임상 시험에 진입하면서 개발이 본 궤도에 올랐다고 18일 밝혔다. DXVX는 GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1)을 기반으로 설계한 신규 펩타이드 라이브러리에서 근육량 감소를 억제하면서도 체중 조절에 보다 효과를 갖는 '히트 물질'을 성공적으로 도출했다. 히트 물질이란 전임상 시험 진입에 적합한 유망 후보 물질을 일컫는다. 이 후보물질은 대사질환 치료제 개발을 위한 초기 전임상 평가 과정에서 선별됐다. 현재 시중에 출시되거나 개발중인 기존 GLP-1 계열 약물은 체중 감소 효과

현대ADM, '가짜내성 치료제' 페니트리움 암 전이 억제 효과 입증

현대ADM(대표이사 김택성, 김광희)은 현대바이오(대표이사 진근우)와 공동으로 실시한 삼중음성유방암(TNBC) 동물실험 결과, '가짜내성 치료제' 페니트리움(Penetrium)과 면역관문억제제(Anti-PD-1) 병용 시 전이 억제율이 면역항암제 단독군의 전이 억제율 41.2% 대비 2배 이상 향상된 87.8%로 확인됐다고 18일 발표했다. 이번 전임상 실험에서 삼중음성유방암 세포를 쥐에 이식한 후 9일째에 암이 몸속 어디까지 퍼졌는지를 특수 장비(IVIS 이미지 분석 장비)를 통해 관찰했다. 이 특수 장비를 통한 관찰은 암세포에서 나오는 빛을 감지해 전이된 정도를 수치로 측정하여 암의 확산 상태를 정밀하게 평가하는 방