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현대ADM, 암줄기세포 타겟 항암제 'CSC-X' 반려견 임상 3상 착수

현대ADM바이오(대표 김택성, 김광희)는 반려견 대상 니클로사마이드 기반 암줄기세포 타겟 항암제 'CSC-X'의 임상 3상에 본격 착수한다고 5일 발표했다. CSC-X는 기존 항암제로 제거되지 않는 암줄기세포(Cancer Stem Cell, CSC)를 직접 타겟팅하는 세계 최초의 혁신 신약이다. 암의 재발과 전이를 근본적으로 차단하고 항암제 내성을 방지하는 치료제로 주목받고 있다. CSC-X의 임상 3상은 동물 임상시험 전문기관 주식회사 컬프와 공동으로 진행될 예정이다. 컬프는 동물용 의약품 임상시험 및 규제 승인 절차에 대한 전문

강남세브란스 박중현 연구팀, 척추수술 환자 대상 로봇 보조 훈련

연세대학교 강남세브란스병원 재활의학과 박중현 교수팀은 척추 수술 후 회복에 중요한 역할을 담당하는 조기 재활 치료 방법 중 로봇 보조 보행 훈련 유용성과 안정성 확인을 위해 연구에 돌입했다고 밝혔다. 재활의학 전문의 세 명과 물리치료사 두 명으로 구성된 연구팀은 2023년 6월부터 12월까지 강남세브란스병원에서 척추 수술을 받은 32명과 물리치료서 5명을 대상으로 연구를 진행했다. 연구팀은 총 5회 치료 세션으로 구성된 로봇 보조 보행 훈련을 환자들에게 적용했다(그림 1). 로봇 보조 보행 훈련에는 서기, 균형 잡기, 평지 보행,

일양약품, '365 인지력·기억력 브레인 포스파티딜세린·징코' 출시

일양약품이 뇌 신경 세포를 구성하는 성분 '포스파티딜세린'이 함유된 두뇌 건강식품 '365 인지력·기억력 브레인 포스파티딜세린(PS)·징코'를 출시했다고 5일 밝혔다. 회사 자료에 따르면, 주성분 '포스파티딜세린'은 뇌 신경 세포막에 다량 함유된 성분으로, 뇌 기능 유지를 위해 중요한 역할을 하며, 뇌 노화로 인해 저하된 인지력 개선에 도움을 주는 성분이다. 일양약품은 365 인지력·기억력 브레인 포스파티딜세린(PS)·징코에 식약처 고시 함량 100%인 300mg의 '포스파티딜세린'

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차바이오텍 제대혈은행 '아이코드', 임신출산박람회서 제대혈 상담

차바이오텍 제대혈은행 '아이코드'가 오는 6일부터 9일까지 서울 삼성동 코엑스에서 열리는 '제47회 베페 베이비페어(BeFe BABYFAIR)'에 참가한다. '아이코드'는 상담부스를 찾는 예비부모들에게 아이코드의 제대혈 보관 기술력과 안전성을 소개하고, 전문가 상담을 통해 제대혈 보관의 중요성과 최신 정보를 알릴 계획이다. 상담을 받은 고객 중 추첨을 통해 분유 포트, 아기 로션, 커피 쿠폰을 증정한다. 당첨자는 2월 28일 아이코드 홈페이지에 공지할 예정이다. 보관서비스에 가입한 고객에게는 기간연장 등의 혜택과 기념품을 증정한다. 제대혈은 신생아뿐만 아니라 가족 구성원에게도 사용할 수 있어서 '생물학적 보험'이라고 불

화이자 작년 4분기 4억1000만불 흑자

2024년 10~12월 결산실적 공개 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 화이자의 지난해 4분기 최종손익이 4억1000만달러 흑자(전년동기는 33억6900만달러 적자)를 기록한 것으로 나타났다. 흑자 전환에는 비용절감의 추진으로 원가가 줄고 수익이 개선된 것이 영향을 미쳤다. 화이자가 4일 발표한 2024년 10~12월 결산실적에 따르면 매출액은 전년동기 대비 22% 증가하면서 177억6300만달러를 기록했다. 주력 처방약사업 중 '프라이머리케어' 부문의 매출액이 전년동기 대비 27% 증가했는데, 미국 BMS와 공동판매하는 혈액응고 억제제 '엘리퀴스'의 판매가 14% 증가한 것도 영향을 미쳤다. 암치료제를 취급하는

한독 관계사 레졸루트, 'RZ358' 목표 약물 농도에 안전하게 도달

한독 관계사 레졸루트는 2월 4일(미국 시간) 선천성 고인슐린증(HI)으로 인한 저혈당증 치료제 RZ358(에르소데투그)의 3상 임상인 sunRIZE 연구 관련 공개 라벨군(Open-label arm) 부분에 대한 독립적 데이터 모니터링 위원회(DMC, Data Monitoring Committee)의 검토 결과와 곧 있을 중간 분석(IA)에 대한 추가 업데이트를 발표했다고 5일 밝혔다. 중간 분석의 목적은 주요 평가 변수(end-point)의 연구 대상자 수를 재확인하는 것이다. 공개 라벨군에는 생후 3개월에서 1년 사이의 영아 대상자 8명이 등록되었고, 데이터 모니터링 위원회는 에르소데투그의 안전성과 약동학을 검토할