삼성제약, '적자행진' 속 1Q 영업손 감소…'흑자전환' 기지개 편다

이런 기사
어때요?

#삼성제약 #알츠하이머 #GV1001

삼성제약, 십수년 이어진 '적자행진'…결손금 1100억 넘겨

삼성제약, 제일헬스사이언스와 일반의약품 공급 계약 체결

국내외 매출 확산 기반 다지는 뷰노…올 하반기 美 승부수

실시간
빠른뉴스

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 가켄제약은 20일 항암제를 판매하는 미국 바이오의약품회사인 아디 서브시디어리(Aadi Subsidiary)를 인수한다고 발표했다. 가켄은 아디 서브시디어리 인수를 통해 희귀암인 악성혈관주위 상피세포종양 치료제 '파이아로'(Fyarro, 시롤리무스 단백질 결합입자 주사제)를 회득하고 미국에서 판로를 구축하는 계기로 활용할 계획이라고 밝혔다. 아디 서브시디어리는 아디 바이오사이언스의 자회사이며, 인수금액은 1억달러에 이른다. 파이아로는 나노알부민 결합기술을 활용한 치료제로, 미국 FDA로부터 20

휴마사이트 혈관외상용 인간조직 '심베스' FDA 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 휴마사이트(Humacyte)의 혈관외상용 인간조직인 '심베스'(SYMVESS, ATEV(무세포조직공학혈관)-tyod)가 FDA로부터 사지절단을 피하기 위해 긴급 혈행재건을 필요로 하는 사지동맥손상 성인환자에 사용하도록 정식 승인됐다. 심베스는 동맥치환 및 복원에 사용하기 위해 본편적으로 이식가능한 혈관도관으로 설계된 바이오엔지니어링 인간조직으로, 자가정맥 이식을 실시할 수 없는 경우 사용할 수 있다. 외상환자로부터 정맥을 채취하기 위해 추가적인 수술시간이 필요한 기존 절차와 달리 심베스는 그 자리에

식약처, '우울증 진단 보조 AI 의료기기' 국내 최초 허가

우울증 확률 표시 소프트웨어 의료기기(제품명: ACRYL-D01)가 20일 국내 최초로 식품의약품안전처 허가 목록에 이름을 올렸다. 23일 식약처 자료에 따르면, 이 제품은 내원한 환자 면담 기록지에 인공지능 기술을 활용해 우울증(Depression) 확률(0~100%) 수치화로, 정신건강의학 임상의 우울증 진단을 보조한다. 식약처는 국내 환자 2796명 면담기록지를 바탕으로 인공지능 기술을 이용해 감정 분석을 진행하고, 소프트웨어 의료기기와 임상의 진단 결과를 비교해 분석한다고 설명했다. 이어 해당 소프트웨어에서 예측된 우울증 선

당신이
읽은분야
주요기사

한국오가논 오소윤 전무, 오가논 말레이시아 대표 임명

한국오가논(대표 김소은)은 세일즈(Sales and Customers) 부서를 이끌고 있는 오소윤 전무가 2025년 1월 1일부로 오가논 말레이시아 대표(Country Lead)로 임명되었다고 23일 밝혔다. 오소윤 전무는 26년 이상의 제약 업계 경력을 바탕으로, 한국오가논의 출범부터 함께하며 세일즈 부서 리드로서 회사의 성장을 성공적으로 이끌었다. 만성질환 분야에서의 리더십을 강화하고 여성건강 분야에서의 입지를 빠르게 확대하며 회사의 운영 체계를 안정화하고 성장 기반을 구축했다. 오 전무는 그동안 아토젯, 프로페시아, 싱귤레어, 바이토린, 코자 등 주요 제품의 관리 전략을 통해 수익을 극대화하고, 포트폴리오를 확장하

셀트리온, 자가면역질환 치료제 '앱토즈마주' 국내 품목허가 획득

셀트리온은 자가면역질환 치료제 '악템라(ACTEMRA, 성분명: 토실리주맙)' 바이오시밀러 '앱토즈마주(AVTOZMA, 개발명: CT-P47)'가 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 23일 밝혔다. 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 앱토즈마주의 국내 품목허가를 신청, 악템라주가 국내에서 보유한 류마티스 관절염(RA), 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA), 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA) 등 전체 적응증(Full Label)에 대한 승인을 획득했다. 악템라는 체내 염증 유발에 관여하는 인터루킨(IL)-6 단백질을 억제해 염증을 감소시키는 인터루킨 억제제로, 지난해 글로벌 매출 약 26억3000만

Dx&Vx, 경구용 GLP-1 비만 치료제 글로벌 파트너쉽 논의 본격화

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 글로벌 제약사들과의 파트너십 체결을 위한 본격적인 논의에 착수했다고 23일 밝혔다. 최근 글로벌 제약업계에서 비만 치료제 시장의 경쟁이 한층 뜨거워지고 있는 가운데, DXVX가 보유한 경구용 비만 치료제의 우월한 활성 연구 결과 등에 대해 글로벌 시장에서 높은 관심을 나타내고 있다. 디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)는 현재 자체 개발중인 경구용 GLP-1 비만 치료제의 전임상 시험을 진행 중이며, 1일 1회 복용 알약으로 출시를 목표로 하고 있다. 2025년 전임상을 완료하고, 2026년 1분기 임상 단계에 진입해 조기 라이선싱을 달성한다는 계획하에 글로벌 업체들과 활발히 소통하고 있다.