부광약품 조현병·양극성장애 치료제 '라투다', 서울대병원 입성

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 부광약품 조현병·양극성우울증 치료제 신약 라투다가 수도권 주요 상급종합병원 랜딩을 시작한 것으로 확인된다. 25일 부광약품에 따르면, 최근 서울대병원 약사위원회는 라투다에 대한 도입 심의를 거쳐 처방목록에 등재했다. 서울대병원 입성에 성공함에 따라 부광약품은 올해 내에 다른 수도권 내 주요 상급종합병원 등에도 라투다 입성이 가능할 것으로 기대하고 있다. 부광약품 관계자는 "올해 내에 빅5를 비롯한 여러 상급종합병원에 라투다를 랜딩시키는 것이 목표"라고 전했다. 라투다정은 2022년 미국에서 1조9000억원, 일본에서 830억원 매출로 해외에서 이미 활발하게 사용되는 비정형 항

셀비온, "코스닥 상장 통해 RPT 글로벌 선도기업 도약"

방사성의약품 신약 개발 전문 기업 셀비온(대표이사 김권)이 25일 여의도에서 기자간담회를 개최하고 코스닥 상장을 통한 중장기 성장 계획을 발표했다. 셀비온 김권 대표이사는 "코스닥 상장을 통해 전립선암 방사성의약품 신약 출시와 기술 수출을 달성하고, 테라노스틱(Theranostics) 방사성의약품 글로벌 선도기업으로 도약하겠다. 적응증 확대, 방사성의약품 제조시설 구축, 파이프라인 다양화 등 중장기 성장 전략 또한 착실히 밟아 지속 성장하는 셀비온이 되겠다"고 밝혔다. 지난 2010년 설립된 셀비온은 방사성의약품 치료제 및 진단제 개발 생산을 주력 사업으로 영위하고 있다. 회사는 서울대학교 암연구소 내에 GMP(의약품

디앤디파마텍 中 파트너사, 비만치료제 'DD01' 중국 1상 IND 제출

GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍의 중국 파트너사 선전 살루브리스가 디앤디파마텍의 비만치료제 'DD01'의 중국 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 25일 밝혔다. 이번 중국 임상 1상은 건강한 중국 성인과 과체중 및 비만 중국 성인을 대상으로 진행된다. DD01의 효능과 안전성을 평가하기 위해 단회 투여 및 다회 투여, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 진행될 예정이다. 살루브리스는 이번 중국 임상 1상을 통해 안전성 및 내약성, 약동학등을 비교 분석할 것이며, 환자를 대상으로 진행되기에 체중 감량 효과도 확인이 가능할 것이다. 살루브리스가 계획한 이번 DD01