국내 1위 합성약 CDMO업체 제뉴원사이언스, 7500억에 매각

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#제뉴원사이언스 #맥쿼리자산운용 #한국콜마 #합성의약품 CDMO

한국콜마, 센시언트 뷰티 손잡고 글로벌 색조 시장 공략

제뉴원, 의약품 공급부족에 영향 미쳐…생산 능력 확대 중

한국콜마, 세계생체재료학회서 '피부침투 극대화' 신기술 발표

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[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 다나베미쓰비시제약은 23일 HGF 유전자치료용 제품 '콜라테진'(Collategene, beperminogene perplasmid)에 대해 안젠스와의 독점 판권 허락계약을 종료하기로 합의했다고 발표했다. 시판후 조사에서 자국내 3상 임상시험 실적을 재현하지 못하자 지난 6월 안제스는 자국내 승인신청을 취하했다. 이에 따라 조건 및 기한부 승인이 효력을 잃고 판매도 종료됐다. 콜라테진의 승인신청 취하로 조건 및 기한부 승인이 효력을 잃게 됨에 따라 양사는 일본에서 올해 11월 1일, 미국에서는

지아이이노베이션, 키트루다 병용임상 위해 MSD와 공급 계약 체결

혁신형 제약기업 지아이이노베이션은 MSD와 면역항암제 내성 간암, 흑색종 및 신장암에서 GI-102와 MSD 항PD-1 면역항암제 '키트루다(펨브롤리주맙)'의 병용 요법을 평가하기 위한 임상시험 협력 및 공급계약(CTCSA)을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 계약은 회사가 GI-101A에 이어 두번째로 MSD와 맺는 공동임상 협약이다. 이번 GI-102와 키트루다 병용투여 2상 임상은 면역항암제 치료에 불응하거나 내성을 획득해 더 이상 치료옵션이 없는 환자를 대상으로 한다. 지아이이노베이션은 시장성과 성공 가능성이 높은 전이성 간암

JW신약, 모발 케어 '모두모아' 심포지엄 전국 투어 성료

JW신약은 '모두모아(毛頭More)' 심포지엄 전국 투어를 진행, 모발 케어 화장품 '듀크레이 네옵타이드 엑스퍼트'를 소개하는 시간을 가졌다고 26일 밝혔다. 모두모아 심포지엄은 국내 피부과, 가정의학과, 성형외과 등 의료진들이 참석해 최신 탈모 치료 사례와 연구 정보를 공유하고 효과적인 모발 관리 및 치료 방법에 대한 견해를 논의하는 자리다. JW신약이 개최한 올해 심포지엄은 지난 3월부터 7월까지 서울과 대구, 대전, 부산, 광주 등 전국 주요 거점 도시에서 순차적으로 개최됐으며, 각 지역에서 총 250여 명의 의료진이 참석한

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알피바이오, 국내 최초 '의약품 젤리비타민' 식약처 승인

의약품 위탁개발 생산기업(CDMO) 알피바이오가 국내 최초로 의약품 젤리 제형 품목을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 26일 밝혔다. 알피바이오는 지난 7월 30일 국내 최초로 의약품 젤리 제형을 품목(부스트젤리)을 신고해 승인을 받았다. 이는 2022년 표준제조기준 개정 이후 처음으로 허가 받은 품목이다. 알피바이오는 2020년부터 의약품의 젤리제 제조에 대한 특허와 상표를 출원해 왔으며(네오츄 특허기술), 이번에 승인받은 젤리제형 제품은 이 특허기술을 적용하여 생산된다. 알피바이오 측은 "그동안 젤리 제형은 일반식품, 건강기능식품에만 발매되었으나, 알피바이오가 국내 최초로 '의약품 젤리 제형' 허가를 받아 시장을

알테오젠, 히알루로니다제 물질특허 미국 등록결정

바이오 플랫폼 기업 알테오젠(대표이사 박순재)은 자사가 개발한 히알루로니다제 'ALT-B4'의 물질 특허 미국 등록결정을 받았다고 26일 밝혔다. 지난 20일 ALT-B4의 제조방법에 대한 미국 특허 등록 결정을 받은 것을 알린 것에 이어 ALT-B4와 관련한 두 번째 미국특허 등록결정을 공개했다. 이 특허는 알테오젠의 PH20 변이체인 ALT-B4의 차별성과 개선점을 제시하고 권리범위를 주장하고 있다. 미국 특허청이 이를 인정하여 등록 결정이 된 것은 ALT-B4가 가진 신규성과 진보성에 대한 공인을 받았다고 할 수 있다. ALT-B4는 알테오젠이 개발한 히알루로니다제로 정맥주사 치료제를 피하주사제형으로 변경하기 위하

지아이이노베이션, 'GI-102' '키트루다' 병용임상 위해 MSD와 공급 계약

혁신형 제약기업 ㈜지아이이노베이션이 MSD(Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA의 상호)와 면역항암제 내성 간암, 흑색종 및 신장암에서 GI-102와 MSD의 항 PD-1 면역항암제 '키트루다'(펨브롤리주맙)의 병용 요법을 평가하기 위한 임상시험 협력 및 공급계약(Clinical Trial Collaboration and Supply Agreement, CTCSA)을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 계약은 회사가 GI-101A에 이어 두번째로 MSD와 맺는 공동임상 협약이다. 이번 GI-102와 키트루다 병용투여 2상 임상은 면역항암제 치료에 불응하거나 내성을 획득해 더 이상 치료옵션이