GLP-1 제제 인기에 관련 부작용 완화 보충제까지 등장

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] GLP-1 제제의 대표적인 부작용인 위장관 장애(GI)을 완화하는 보충제까지 등장했다. GLP-1 제제에 대한 인기가 폭발하면서 관련 틈새시장까지 꿈틀대는 모양새다. 20일 관련업계에 따르면 미국 건강기능식품 기업인 팬더릭스(PanTheryx)는 GLP-1 보조제인 '렐레시움(Relesium)'을 출시했다. GLP-1 계열 약물은 당뇨병 관리나 체중 감량, 심혈관 위험 감소 등 목적으로 최근 널리 처방되고 있다. 관련 약물인 '위고비(세마글루타이드)', '오젬픽(세마글루타이드)', '마운자로(터제파타이드)'에 대한 미국 내 투약 경험자만 해도 3400만명 이상에 이를 정도. 그러면서 GL

화일약품, 공장화재 여파로 수익성↓…순이익은 반짝 증가

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 화일약품이 상신리공장 화재 여파로 지난해에도 수익성 난항을 이어갔다. 화재가 발생한 2022년 이후 생산량 감소에 따른 실적 하락세를 지속하고 있는 모습이다. 다만 화재 보험금 수령 등으로 인해 순이익은 급등한 것으로 나타났다. 20일 전자공시시스템에 따르면, 화일약품은 지난해 개별기준 매출액이 전년 대비 2.3% 감소한 1198억원을 기록했다. 영업이익은 같은 기간 63.1% 감소한 8억원, 당기순이익은 62% 늘어난 63억원으로 집계됐다. 지난 5년 간 실적을 살펴보면, 화일약품은 2023년부터 수익성 악화가 지속되고 있다. 영업이익은 2020년 46억원을 기록했으나 2023년 20억

소아·성인 FA 치료제 '바티퀴논' 승인신청 FDA 접수

PTC 테라퓨틱스 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] PTC 테라퓨틱스의 소아 및 성인 프리드리히 운동실조증(FA) 치료제 '바티퀴논'(vatiquinone)의 승인신청이 FDA에 접수됐다. FDA는 바티퀴논에 우선심사자격을 부여하고 심사종료 목표일을 오는 8월 19일로 설정했다고 발표했다. FA는 중추신경계와 심장에 영향을 미치고 수명을 단축시키는 희귀 신경근질환으로, 소아기 또는 청소년기에 나타나기 시작하고 협조성과 근력의 진행성 상실을 초래한다. 현재 전세계 환자는 약 2만5000명으로 추정된다. 15-리폭시게나제의 선택적 저해제인 저분자 바티퀴논은 FA의 특징인 미토콘드리아 기능장애 및 산화스트레스의 영향을 완화시