실시간
빠른뉴스
현대ADM '암줄기세포 타겟 항암제', 100% 암 전이 억제 효과 입증
현대ADM바이오(대표이사 김택성, 김광희)는 암줄기세포를 타겟으로 하는 니클로사마이드 기반 대사항암제가 100% 암 전이 억제 효능을 보였다는 연구 결과를 24일 발표했다. 현대ADM은 24일 CRO인 HLB바이오스텝에 의뢰해 수행한 비소세포폐암 동물모델 시험을 통해 베바시주맙(Bevacizumab)과 니클로사마이드 기반 대사항암제를 18일간 병용투여한 후 전이 여부를 관찰한 시험 결과를 발표했다. 그 결과, 베바시주맙 단독 투약군에서는 66.6%에서 암 전이가 발생한 반면, 니클로사마이드 기반 대사항암제 병용 투약군의 경우 저용량
-
현대약품 통합몰, '연말 감사제'…미에로화이바, 랩클, 마이녹셀 참여
현대약품이 연말을 맞아 오는 25일부터 내년 1월 6일까지 현대약품 통합몰에서 현대약품 대표 제품을 할인가로 제공하는 연말 감사제를 진행한다. 역대급 할인율의 이번 행사에는 미에로화이바, 마이녹셀, 랩클 등 현대약품 대표 식품, 화장품 브랜드가 참가한다. 현대약품은 3
-
셀트리온, '공간안전'・'안전관리 우수연구실' 인증 동시 획득
셀트리온은 24일 한국안전인증원의 '공간안전 인증'과 과학기술정보통신부의 '안전관리 우수연구실 인증'을 동시에 획득했다고 밝혔다. '공간안전 인증'은 소방청에서 감독하는 국내 유일의 기업 자율안전 평가로, 안전을 중시하는 기업 문화를 정착시키고 국민 안전을 강화하기 위
-
화이자 '브라프토비' 대장암 1차 치료 FDA 신속승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 화이자의 항암제 '브라프토비'(Braftovi, encorafenib)와 '얼비툭스', 'mFOLFOX6' 병용요법이 미국 FDA로부터 BRAFV600E 유전자변이를 가진 진행 및 재발성 대장암 1차 치료제로 신속승인을 취득했다. 브라
-
'젭바운드' 수면시무호흡증 치료제로 FDA 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일라이 릴리의 비만 치료제 '젭바운드'가 수면시무호흡증후군 치료제로 FDA의 승인을 취득했다. 릴리는 FDA가 젭바운드를 중등도~중증 폐색성 수면시무호흡증후군 및 비만 성인이 수면의 질을 개선할 목적으로 처방하도록 승인했다고 발표했다.
당신이
읽은분야
주요기사
독자의견
작성자 비밀번호
0/200