최초 경구 IL-23억제제 '이코트로킨라' 상업화 기대감↑

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 최초 경구 IL-23억제제 후보 물질인 '이코트로킨라(Icotrokinra)'가 중증 판상건선 치료를 위한 임상 3상에서 긍정적인 결과를 획득했다. 이코트로킨라는 IL-23 수용체를 선택적으로 차단하는 '퍼스트 인 클래스(First-in-class)' 연구용 표적 경구용 펩타이드다. 중등도에서 중증 판상건선을 가진 12세 이상 청소년 성인을 대상으로 현재 임상 3상이 진행 중이다. 10일 존슨앤드존슨은 이코트로킨라로 치료받은 중등도에서 중증 판상 건선(PsO) 환자 중절반 가까이가 24주차에 완전히 깨끗한 피부(IGA0)를 달성했다고 밝혔다. 앞서 존슨앤드존슨은 이코트로킨라의 임상적 유효

[수첩] '어나프라주' 등 신약개발 성과의 의미

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] "자체적으로 신약을 상업화 할 수 있는 구조가 됐다는 게 회사의 굉장한 경쟁력이다."(비보존제약) "안정적인 신약 개발을 지속할 수 있는 구조를 만들고자 하는 노력이 하나의 모델이 되지 않을까 기대한다."(온코닉테라퓨틱스) 지난해 국산신약 개발에 성공한 두 회사가 최근 열린 신약개발 시상식에서 밝힌 소감이다. 비보존제약은 비마약성 진통제 '어나프라주'로 국산신약 38호를 획득했고, 온코닉테라퓨틱스는 위식도 역류질환 치료제 '자큐보정'으로 국산신약 37호의 영예를 안았다. 두 회사는 '신약 개발'이라는 성과 자체에 뿌듯해하면서도, 본격적인 성과를 위한 기틀을 마련했다는 점에 가장 큰 의미를

유한양행, 5년간 R&D에 1조…실적↑·기술 이전 성과 낼까

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 유한양행이 지난 5년간 1조원 이상 투자 등 연구개발(R&D)에 매진하고 있다. 렉라자(레이저티닙) 임상을 통한 실적 확대, 알레르기 신약 '레시게르셉트' 기술 이전 여부는 R&D 노력이 성과로 이어지는지 확인할 수 있는 요소로 꼽힌다. 10일 실적 발표 및 공시 자료에 따르면, 지난해 유한양행은 R&D에 2655억원을 투입했다. 같은 기간 매출액(별도 재무제표 기준) 2조84억원과 비교 시, 매출액 약 13.2%가 의약품 연구개발에 쓰였다. 이 회사는 연구개발 비용을 재차 늘리고 있다. 유한양행 R&D 비용은 2020년(2227억원) 고점을 찍은 후 2021