아스텔라스, 암연구회와 전략적 제휴 체결

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 아스텔라스제약과 공익재단법인 암연구회는 2일 중개연구(Translational Research) 및 암 임상연구를 가속화하기 위한 전략적 제휴 계약을 체결했다고 발표했다. 양측의 지견과 강점을 살려 기존 치료에 저항성이 있는 암환자에 대한 치료법 개발을 가속화한다는 목표이다. 이 계약에 따라 공동으로 실시하는 프로젝트는 양측의 전문성과 전략적 우선사항을 토대로 선정한다. 선정된 프로젝트에서는 아스텔라스의 조기단계 프로그램에 관한 임상데이터를 공동으로 취득하고 아스텔라스가 보유하는 데이터와 관련지음으로써 프로그램을 가속화한다는 목표이다. 아스텔라스측은 "이노베이션을 통해 가치있는 의

흡수합병 덕 본 사노피코리아…매출 전년比 18.1%↑

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 사노피-아벤티스코리아(이하 사노피 코리아)가 지난해 사노피 파스퇴로와 흡수합병으로 매출에서 외형 성장을 일궈냈다. 3일 사노피 코리아가 금융감독원에 제출한 감사보고서에 따르면 사노피 코리아 2024년 매출은 5926억원으로 전년(5018억원)대비 약 18.1% 증가했다. 영업이익도 크게 증가했다. 사노피 코리아 2024년 영업이익은 250억원으로 전년(185억원)대비 약 35.1% 증가했다. 가장 큰 이유로는 사노피 파스퇴로와 합병을 꼽을 수 있다. 사노피 코리아는 제약사업부 및 컨슈머헬스케어 사업을 담당하는 사노피-아벤티스, 백신사업을 맡는 사노피 파스퇴르, 희귀질환 사업부인 사노피 젠

노바백스 코로나19 백신 정식승인 지연

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 노바백스의 코로나19 백신에 대한 FDA의 정식승인 결정이 지연됐다. 월스트리트 저널은 2일 FDA가 노바백스의 코로나19 백신에 대한 정식승인 판단기한을 지키지 못했다고 보도했다. FDA는 그동안 노바백스의 코로나19 백신을 긴급사용허가에서 정식승인으로 이행시키는 기한을 4월 1일로 설정해 왔다. 월스트리트 저널이 정통한 소식통을 인용해 보도한 바에 따르면 FDA가 승인신청에 추가적인 데이터를 요구함에 따라 승인이 지연될 전망이다. 노바백스 백신은 현재 긴급사용허가에 따라 제공되고 있으며 이 지위에 따라 팬데믹 기간 중 사용이 촉진돼 왔다. FDA의 정식승인을 받음으로써 공중위생상 긴