동아에스티 자회사 뉴로보 파마슈티컬스, '메타비아'로 사명 변경

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 오는 29일 '메타비아(MetaVia)'로 사명을 변경한다고 19일 밝혔다. 메타비아는 Cardiometabolic(심장 대사) 질환 치료를 통해 인류의 건강에 이바지한다는 의미를 담아 Cardiometabolic의 'meta'와 '~을 통해'라는 뜻의 'Via'를 합성해 지어졌다. 2017년 뉴로보 파마슈티컬스는 신경계 질환 치료제 개발에 중점을 두고 'Neuro(신경계)'와 'Biotechnology(생명공학)'를 합성해

최봉선 기자24.11.19 11:46

동아에스티 뉴로보, MASH 치료제 'DA-1241' 글로벌 2상 투약 완료

동아에스티(대표이사 사장 정재훈) 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, 대사이상 관련 지방간염) 치료제로 개발 중인 'DA-1241' 글로벌 임상 2상 파트1, 파트2 마지막 환자 투약을 완료했다고 5일 밝혔다. DA-1241 글로벌 임상 2상 파트1과 파트2는 각각 16주간 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 총 95명의 MASH 환자가 투약을 완료했다. 파트1에서

최인환 기자24.11.05 10:35

동아에스티, '그로트로핀·스텔라라시밀러' 등 미래동력 확보

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 동아에스티가 성장호르몬제 '그로트로핀'과 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사(우스테키누맙)'를 미래 성장 동력으로 내세우고 있다. 두 치료제는 향후 시장규모 확대 등 성장세가 예상돼 기대감을 높이고 있다. 1일 동아에스티 및 업계에 따르면, 동아에스티의 스텔라라 바이오시밀러 이뮬도사가 미국 식품의약국(FDA) 허가에 이어 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 품목허가 승인 권고 의견을 받았다. 이에 따라 연내 EMA 허가를 받을 것으로 전망된다. 통상적으로 약물사용자문위원회의 승인

장봄이 기자24.11.01 11:56

동아에스티, 3분기 영업익 198억…전년比 51.4%↑

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 동아에스티는 3분기 별도기준 영업이익이 198억원으로 전년 동기 131억원 대비 51.4% 증가했다고 1일 공시했다. 같은 기간 매출액은 1795억원으로 전년 동기 1502억원보다 19.5% 상승했고, 당기순이익은 12억원으로 전년 동기 대비 89.4% 감소한 것으로 집계됐다.

장봄이 기자24.11.01 10:58

동아에스티, 주력 '그로트로핀' 1000억 넘어 최대 실적 기대감

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 동아에스티 주력 제품인 '그로트로핀'이 올해 매출 1000억원을 넘어설 것으로 추정된다. 이에 따라 회사 연간 매출도 최대 실적을 기록할 것으로 기대되고 있다. 15일 회사 및 DS투자증권 등에 따르면, 동아에스티의 성장호르몬제 그로트로핀은 올해 매출 1238억원을 기록할 것으로 추정된다. 출시 이후 처음으로 연 매출 1000억원을 돌파하는 것이다. 그로트로핀 연 매출은 2022년 615억원, 지난해 949억원을 기록하며 급성장세를 이어오고 있다. 2년 전 매출과 비교하면, 올해 매출은 2배 정도 급

장봄이 기자24.10.16 11:57

동아에스티 자회사 뉴로보, 비만신약 글로벌 1상 우수한 안전성 확인

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트1에서 우수한 안전성과 내약성, 용량-선형적 약동학 특성을 확인했다고 2일 밝혔다. DA-1726 글로벌 임상 1상은 약물의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해서 파트1 단일용량상승시험과 파트2 다중용량상승시험으로 나누어 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 진행 중이다. 파트1은 비만 환자 및 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약을

최봉선 기자24.10.02 09:28

동아에스티, 과민성 방광 신약 'DA-8010' 3상 결과 확보

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 동아에스티가 과민성 방광 치료제 'DA-8010' 3상 주요 결과를 확보했다. 동아에스티는 7일 '투자판단 관련 주요경영사항'을 통해 DA-8010 3상 Top-Line Data를 수령했다고 공시했다. 해당 3상은 과민성 방광 환자 607명을 대상으로 DA-8010의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 이중눈가림, 위약 대조 및 실약 참조, 무작위배정, 평행 비교, 치료적 확증 임상시험으로, 2022년 1월 18일 식품의약품안전처로부터 승인된 바 있다. 이번 결과가 나온 것은 임상 승인 이후

이정수 기자24.08.07 17:26

동아에스티, '그로트로핀' ETC 매출 견인…연매출 기대감

[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 동아에스티가 전문의약품(ETC) 매출 상승에 힘입어 상반기 매출 호조세를 나타냈다. 특히 ETC 주요 제품인 성장호르몬제 '그로트로핀'이 매출 증가를 견인했다. 30일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 동아에스티의 상반기 매출액과 영업이익은 각각 2977억원, 78억원으로 집계됐다. 이는 지난해 상반기 2893억원, 154억원과 비교해 2.9% 상승, 49.3% 감소한 수치다. 매출은 소폭 증가했으나, 영업이익은 절반 가까이 감소했다. 2분기 기준으로는 매출액 1577억원, 영업이익 71억원을 기록

장봄이 기자24.07.30 11:45

[주.사.기] ETC 사업 강화하는 '신약 강자' 동아에스티

과거부터 현재까지 제약사들은 의약품을 중심으로 성장해왔고, 바이오업체들은 그 외 시장에서 다양한 사업과 전략에 도전하며 변화를 이끌고 있다. 끝없는 성장과 변화는 제한돼있는 내수 시장에서 살아남기 위한 필수 조건이다. 각 제약사와 바이오업체는 선택과 집중, 다각화와 전문화 등을 통해 지금 이 순간에도 '주력사업' 확보와 유지에 전력을 다하고 있다. 이에 주력사업 살펴보기, 줄여서 '주사기' 코너에서는 각 제약사와 바이오업체 성장에 앞장서고 있는 주력사업이 갖는 입지와 영향력, 향후 전망 등에 대해 살펴보고자 한다. [메디파나뉴스 =

최인환 기자24.07.27 05:56

동아에스티, 2분기 영업익 70억…전년比 18.9%↓

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 동아에스티는 별도제무제표 기준 올해 2분기 영업이익이 70억원으로 전년 동기 88억원 대비 18.9% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 25일 공시했다. 같은 기간 매출액과 당기순이익은 각각 1577억원, 79억원으로, 전년 동기 대비 각각 2.3%, 63.1% 늘어났다. 상반기로 보면, 매출액은 2977억원, 영업이익은 78억원, 당기순이익은 96억원이다. 이 중 매출액은 전년 동기 대비 2.9% 증가한 데 반해, 영업이익과 당기순이익은 각각 31.4%, 49.3% 감소했다.

이정수 기자24.07.25 14:19

동아에스티, R&D 사업 확대 행보 6년째…매출 18.7% 투입

[메디파나뉴스 = 조해진 기자] 동아에스티가 6년 연속 연구개발 투자 비용을 늘리며 공격적인 연구개발 행보를 보여주고 있다. 7일 금융감독원 전자공시시스템을 통해 확인한 동아에스티 사업보고서에 따르면, 동아에스티 연구개발 비용은 2018년부터 6년 연속으로 증가하고 있다. 2018년과 2019년 740억원대였던 연구개발비용은 2020년 762억원, 2021년 823억원, 2023년 937억원을 기록했다. 매출액 대비 비중을 살펴보면, 2018년부터 지난해까지 매출액 대비 최소 12% 이상 13% 내외를 유지하다 지난해에는 15.5%

조해진 기자24.07.08 05:59

동아에스티, ADA서 비만 치료제 ‘DA-1726’ 포스터 발표

동아에스티(대표이사 사장 김민영)와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 지난 21일부터 24일까지 미국 올랜도 컨벤션센터에서 개최된 '제84회 미국 당뇨병학회(American Diabetes Association, ADA)'에서 비만 치료제 'DA-1726' 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 24일 밝혔다. 미국 당뇨병학회는 세계에서 가장 권위있는 당뇨병 관련 국제학회로 전 세계 전문가들이 모여 당뇨병, 비만 등 대사질환에 관한 최신 동향 및 연구 결과를 공유하고 다양한 논의를 진행한다. D

최인환 기자24.06.24 10:26

동아에스티, ‘공동’ 중점 R&D 확대 행보…도약 기반 다진다

[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 동아에스티가 R&D 확장을 통해 새 도약을 위한 동력 마련에 나서고 있다. 최근 동아에스티 R&D는 '공동'에 중점을 두고 있다. 지난해 HK이노엔과 차세대 비소세포폐암 치료제 개발을 위한 공동 연구 협약, GC녹십자와 만성 염증성질환 표적 약물 타겟 공동 선정과 신규 모달리티(Modality)를 통한 치료제 개발 공동 연구 협약을 체결했다. 올해에도 지난 5월에는 일동제약그룹 신약개발 자회사 아이디언스에 250억원 규모 전략적 지분투자와 함께 표적항암제 신약 후보물질 베나다파립(Ven

최인환 기자24.06.05 11:58

동아에스티, EASL 2024에서 MASH 치료제 'DA-1241' 포스터 발표

동아에스티(대표이사 사장 김민영)와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 오는 6월 5일부터 8일까지 이탈리아 밀라노에서 개최되는 'EASL Congress 2024(European Association for the Study of the Liver, 유럽간학회)'에서 MASH(Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis, 대사이상 관련 지방간염) 치료제 'DA-1241'의 전임상 연구 결과를 포스터 발표한다고 24일 밝혔다. EASL은 유럽을 대표하는

최봉선 기자24.05.24 09:43

동아에스티, 1분기 영업익 7억…전년比 89%↓

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 동아에스티는 올해 1분기 별도재무제표 기준 영업이익이 7억3500만원으로 전년 동기 66억8200만원 대비 89% 감소한 것으로 잠정 집계됐다고 2일 공시했다. 반면 같은 기간 매출액은 1400억6200만원으로 전년 동기 대비 3.7% 증가했다. 당기순이익은 17억1000만원으로 전년 동기 대비 81.3% 줄었다.

이정수 기자24.05.02 14:16

동아에스티, 치매 신약 임상 1상 진입…기술이전 기대감 커지나

[메디파나뉴스 = 문근영 기자] 동아에스티가 치매 신약 연구개발에서 순항을 이어가고 있다. 최근 의약품 연구개발을 위한 무보증사채 발행에 성공한 데 이어 치매 신약후보물질 'DA-7503' 1상에 진입했다. 안전성, 내약성 등 평가 후 기술수출로 이어질지 귀추가 주목된다. 15일 동아에스티는 식품의약품안전처로부터 타우 표적 치매 치료제 'DA-7503' 임상 1상을 승인받았다. 해당 1상은 건강한 성인 및 노인에서 DA-7503 단회 및 반복 경구 투여 후 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하는 시험이다. 이번 임상 승인은 라

문근영 기자24.04.16 06:06

동아에스티-유유제약 '타나민정' 공동판매 계약 체결

동아에스티(대표이사 사장 김민영)와 유유제약(대표이사 사장 유원상, 박노용)이 지난 25일 유유제약 본사에서 말초순환 개선제 '타나민정' 공동판매 계약을 체결했다. 계약식에는 동아에스티 김민영 사장과 유유제약 유원상 사장 등 관계자가 참석했다. 계약에 따라 양사는 타나민정의 홍보 및 마케팅 활동을 함께 진행한다. 종합병원 대상 영업은 동아에스티와 유유제약이 함께 담당하고, 병·의원 대상 영업은 동아에스티가 전담하게 된다. 약국 대상 영업은 유유제약이 담당한다. 타나민정은 독일 슈바베 그룹이 세계 최초로 개발해 표준화한

김창원 기자24.03.26 09:55

[제약공시 책갈피] 2월 4주차 - 삼진제약·동아에스티 外

[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 2024년 2월 4주차(2.19~2.23)에는 삼진제약 조의환·최승주 회장 사내이사 퇴임과 오너 2세 경영 본격화가 예고됐다. 이사회에는 두 회장 대신 오너 2세 차남과 3녀가 새로 선임돼 대신한다. 동아에스티가 R&D 투자를 위한 무보증사채 발행으로 800억원을 확보했다. 본래 500억원이었으나 투자가 몰리면서 규모가 늘어났다. 이를 포함한 주요 공시는 아래와 같다. 이 시기 실적(잠정포함), 기업설명회 등은 제외한다. - 삼진제약, 조의환·최승주 회장 사내이사 퇴임

이정수 기자24.02.24 06:02

동아에스티 손발톱 무좀치료제 '주블리아' 제네릭 공습 본격화

[메디파나뉴스 = 김창원 기자] 동아에스티의 주력 품목 중 하나로 꼽히는 손발톱무좀치료제 '주블리아(성분명 에피나코나졸)'의 첫 제네릭이 허가됐다. 이를 시작으로 후속 제네릭이 잇따라 허가를 받으면서 제네릭 시장이 본격화될 것으로 전망된다. 식품의약품안전처는 21일 대웅제약의 에피나코나졸 성분 제제 '주플리에외용액'을 허가했다. 대웅제약은 주블리아의 제네릭을 조기에 출시하기 위해 지난해 2월 주블리아의 '안정화된 에피나코나졸 조성물' 특허(2034년 10월 2일 만료)에 대해 소극적 권리범위확인심판을 청구했다. 이어 지난해 11월

김창원 기자24.02.22 06:07

"방광염 잡아라"…동아에스티, 의료기기 '플리시스' 출시

동아에스티(대표이사 사장 김민영)가 간질성·재발성 방광염 치료 의료기기 '플리시스'를 출시하고, 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공한다고 19일 밝혔다. 플리시스는 건강한 방광막을 보호하는 GAG(Glycosaminoglycans)층 성분(히알루론산과 황산콘드로이틴나트륨)을 활용한 생체재료물질로 손상된 GAG층을 직접 보충해 통증을 완화시키고 방광벽을 보호하는 의료기기다. 비침습적이고 간단한 시술이 가능한 플리시스는 방광 내 직접 주입해 손상된 GAG층을 보충하고, 자극물질로부터 보호막을 형성하는 기전을 보유하고 있다.

최봉선 기자24.02.19 08:56