한올, HL161 中라이선스 계약 해지통보 및 중재 개시
한올바이오파마는 중국 하버바이오메드에 자사의 자가면역질환 치료제 'HL161(바토클리맙)' 라이선스 계약 해지를 통보했다고 18일 밝혔다. 이에 따라 국제상업회의소(ICC)를 통한 중재가 개시됐다. 한올바이오파마는 2017년 하버바이오메드와 대만과 홍콩, 마카오를 포함한 대중화권에서 바토클리맙에 대한 독점적 개발 및 사업권을 부여하는 라이선스 계약을 체결했다. 바토클리맙은 다양한 자가면역질환을 치료하는 항체신약으로, 상업적 성공을 위해서는 여러 적응증에 대한 임상시험을 거쳐 각 질환별 품목 허가를 확보하는 것이 필수적이다. 그러나
장봄이 기자25.03.18 09:22
알테오젠, AZ와 피하주사제형 항암제 개발 라이선스 계약
바이오 플랫폼 기업 알테오젠은 아스트라제네카의 자회사 MedImmune LLC 및 MedImmune Ltd와 피하주사제형 치료제 개발을 위한 하이브로자임(Hybrozyme™) 플랫폼 기술 라이선스 계약을 체결했다고 17일 공시를 통해 밝혔다. 이번 계약을 통해 알테오젠은 다품목 항암 치료제의 피하주사제형 개발에 대한 독점적인 글로벌 개발 권리를 아스트라제네카에 부여했다. 이번 계약에는 계약금을 포함해 개발 및 규제, 판매 관련 마일스톤이 포함돼 있다. 추가로 해당 제품이 판매되면 정해진 비율의 로열티를 수령하게 된다. 앞
장봄이 기자25.03.17 17:23
디엑스앤브이엑스, 글로벌 Top 10 제약사들과 라이선스 아웃 논의
디엑스앤브이엑스(DXVX)가 기술 수출의 논의 대상을 글로벌 Top 10 제약사들로 확대하며 빅 딜을 위한 본격적인 논의를 진행중이라고 10일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 상온 초장기 보관 mRNA 백신 플랫폼, 경구용 비만 치료제에 대해 국내외 제약바이오 기업들과 라이선스 아웃을 위한 협상을 이어가고 있으며, 최근 온라인 실사 등 구체적인 절차를 밟아나가고 있다. 이에 추가로, 다수의 글로벌 초대형 제약사들과도 기술 수출을 위한 논의를 본격적으로 진행중이라고 밝혔다. 디엑스앤브이엑스가 라이선스 아웃을 추진중인 상온 초장기 보관 mR
최봉선 기자25.03.10 08:40
디엑스앤브이엑스, 경구용 비만치료제 라이선스 아웃 실사 中
디엑스앤브이엑스(DXVX)가 다수의 국내 제약바이오 기업들과 비만치료제(프로젝트명: DX-DRG-C01) 기술 라이선스 아웃을 위한 실사(Due Diligence)를 진행중이며, 글로벌 기업들과의 협상도 순조롭게 진행되는 등 라이선스 아웃을 위한 협상에 속도를 내고 있다고 17일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 그동안 경구용 비만치료제를 자체 개발하면서, 글로벌 임상 3상 단계의 물질과 동등 수준의 활성을 확인하고, 물질 최적화를 통한 동물 효력 시험을 진행해 왔다. 최근 동물 효력 시험 결과에서 우수한 약동력학 시험(PK)과 복강내 포
최봉선 기자25.02.17 08:16
올릭스, 일라이 릴리와 9천억원 규모 라이선스 계약 체결
[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] RNA 간섭 기술 기반 신약 개발사인 올릭스가 글로벌 제약사 일라이 릴리와 9000억원대 규모 글로벌 라이선스 계약을 체결했다. 올릭스는 7일 릴리와 총 계약규모 6억3000만달러(한화 약 9116억원)에 달하는 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 이는 계약금(선급금)과 임상 개발 단계별 마일스톤, 상업화 마일스톤 금액을 모두 포함한 금액이다. 다만 구체적인 선급금과 마일스톤 금액은 계약 당사자인 릴리 측 요청으로 공개되지 않았다. 이번 협력은 대사이상 지방간염(MASH)과 기타 심혈관·
최성훈 기자25.02.07 19:08
디앤디파마텍, 美 에니그마와 'PMI04' 연구 라이선스·상업화 옵션 계약
GLP-1 계열 신약개발 전문기업 디앤디파마텍의 100% 자회사 뉴랄리(Neuraly Inc.)와 미국의 퇴행성 뇌 질환 이미징 바이오마커 분야 선두주자 에니그마(Enigma Biomedical USA, Inc.)가 뉴랄리의 PET 이미징 바이오마커 PMI04에 대한 연구 라이선스 및 상업화 옵션 계약을 체결했다. 17일 디엔디파마텍에 따르면 이번 계약 체결을 통해 에니그마는 PMI04에 대한 독점적 연구 라이선스를 취득했으며, 또한 연구 결과를 토대로 PMI04의 상업화 라이선스에 대한 협상을 진행 수 있는 옵션 권한을 동시에 확
최인환 기자25.01.17 09:38
가켄, J&J와 아토피 등 신약후보물질 라이선스 제휴
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 가켄제약은 26일 2형 염증성 질환에 대한 차세대 경구용 치료제로 개발하고 있는 STAT6 프로그램에 대해 미국 존슨앤존슨(J&J)과 라이선스계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약체결로 가켄은 J&J로부터 계약일시금 3000만달러를 받고, J&J는 전세계에서 개발·제조·제품화하는 독점적 라이선스를 갖는다. J&J가 독점 라이선스계약을 체결한 STAT6 프로그램에는 'KP-723'가 포함된다. 안전성을 확인하는 1상 임상시험까지 가켄이 담당하고
이정희 기자24.12.27 08:39
알테오젠-다이이찌산쿄, SC형 ADC 치료제 개발 라이선스 계약 체결
바이오 플랫폼 기업 알테오젠(대표이사 박순재)은 다이이찌산쿄(대표이사 마나베 스나오, 眞鍋 淳)와 항체-약물접합체(ADC) 엔허투(Enhertu, 트라스트주맙 데룩스테칸)에 ALT-B4를 사용해 피하주사제형 치료제로 개발할 수 있는 독점적 라이선스 사용권을 부여하는 계약을 체결했다고 8일 공시했다. 이번 계약의 총액은 3억 달러이며, 계약금은 2000만 달러다. 추가로 시판 후 판매 마일스톤을 달성하면 정해진 로열티를 수령하게 된다. 알테오젠은 히알루로니다제를 사용한 치료제의 약동학적 특성에 주목해 피하주사제형 ADC 개발 가능성을
최인환 기자24.11.08 14:08
동화약품, 손발톱무좀 치료제 '루코낙 솔루션' 라이선스 계약 체결
동화약품이 사토제약(Sato Pharmaceutical Co., Ltd.)과 손발톱무좀(조갑진균증) 전문의약품 치료제 ‘루코낙 솔루션(LUCONAC Solution) 5%’ 국내 라이선스 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이 회사는 이번 계약에 따라 사토제약에서 루코낙 솔루션을 독점적으로 공급받아 국내 허가 신청 및 판매를 진행할 계획이다. 루코낙 솔루션은 ‘루리코나졸(Luliconazole)’을 주성분으로 하는 전문의약품이다. 루리코나졸은 손발톱무좀 주요 원인이 되는 피부사상균 &lsquo
문근영 기자24.08.01 10:10
입센, 포어신 ADC 후보물질 세계 독점 라이선스 취득
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 프랑스 입센이 포어신 바이오테크놀로지(Foreseen Biotechnology)로부터 항체약물복합체(ADC) 후보물질인 'FS001'의 세계 독점 라이선스를 취득했다. 입센은 안정적으로 절단 가능한 링커와 강력한 토포이소머라제 1(TOPO I) 억제제를 이용해 새로운 항원을 타깃으로 하는 FS001을 전세계에서 독점 개발 및 제조, 판매하는 권리를 취득하기로 합의했다고 발표했다. FS001은 이미 다제내성 암 모델을 이용한 전임상시험에서 효능이 입증됐으며, 이번 합의에 따라 입센은 1상 임상시험을
이정희 기자24.07.15 11:23
애브비, 퓨처젠 IBD 치료물질 라이선스
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 애브비는 13일 중국 퓨처젠 바이오파마슈티컬과 염증성 장질환(IBD) 치료를 목적으로 한 신규 TL1A 항체 'FG-M701'의 개발에 관한 라이선스계약을 체결했다고 발표했다. 이번 제휴에 따라 애브비는 전세계 시장에서 FG-M701의 개발 및 제조, 판매를 독점적으로 실시할 수 있는 모든 권리를 확보했다. FG-M701은 현재 전임상 개발단계에 있으며 IBD에 관한 분자인 TL1A를 표적으로 하는 완전인간형 단클론항체로 설계됐다. 이 치료제는 기존 TL1A 항체에 비해 유효성이 높고 투여횟수
이정희 기자24.06.17 09:59
신라젠, 바이오 USA 참가…라이선스 아웃 논의 등 진행 예정
신라젠이 미국 샌디에이고에서 열리는 'BIO International Convention 2024'(이하 바이오 USA)에 참가한다고 3일 밝혔다. 이번 행사는 같은 날부터 6일(현지시간)까지 진행된다. 바이오 USA는 세계 최대 규모 제약·바이오산업 비즈니스 미팅 행사로, 각국 주요 산업 관계자들이 참석하는 전시회다. 신라젠은 R&D 및 글로벌 마케팅 관련 주요 임원들이 참석한다. 이 회사는 이번 바이오 USA에 참석하는 목적이 두 가지라고 설명했다. 첫 번째는 펙사벡 라이선스 아웃 협의다. 신라젠은 이번 방문
문근영 기자24.06.03 11:31
일동제약 유노비아-대원제약, 'P-CAB' 신약 공동개발·라이선스 계약 체결
일동제약 신약 연구개발 자회사 유노비아(대표 이재준)가 대원제약(대표 백인환)과 소화성 궤양용제 'P-CAB'(Potassium-Competitive Acid Blocker · 칼륨경쟁적위산분비억제제) 신약 공동 개발 및 라이선스에 관한 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 계약에 따라 대원제약은 유노비아가 보유한 P-CAB 신약 후보물질 ID120040002와 관련한 향후 임상개발을 수행하고 해당 물질에 대한 허가 추진 및 제조·판매 등을 포함한 국내 사업화 권리 일체를 보유하게 된다. 유노비아는 대원제
최인환 기자24.05.29 10:58
카이노스메드, 파킨슨병 치료제 'KM-819' 조기 라이선스 아웃 추진
혁신 의약품 개발 전문기업 카이노스메드가 파킨슨병 치료제 'KM-819' 조기 라이선스 아웃을 연내 본격 추진한다고 5일 밝혔다. 에이즈치료제는 판매실적이 호조 전망으로 청신호가 켜졌다고 덧붙였다. 이 회사는 주가 하락과 관련해 회사 홈페이지를 통해 공식 입장을 밝혔다. 사실과 다른 허위 루머로 인해 주주들 불안감이 증폭되고 있어 사업 진행 현황을 공유하기로 했다. 카이노스메드는 파킨슨병 치료제 ‘KM-819’ 임상 시험을 문제 없이 진행 중인 것은 물론 임상 2상 중간 결과를 확인할 수 있는 시점이 도래하고
문근영 기자24.04.05 09:34
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