알테오젠-다이이찌산쿄, SC형 ADC 치료제 개발 라이선스 계약 체결
바이오 플랫폼 기업 알테오젠(대표이사 박순재)은 다이이찌산쿄(대표이사 마나베 스나오, 眞鍋 淳)와 항체-약물접합체(ADC) 엔허투(Enhertu, 트라스트주맙 데룩스테칸)에 ALT-B4를 사용해 피하주사제형 치료제로 개발할 수 있는 독점적 라이선스 사용권을 부여하는 계약을 체결했다고 8일 공시했다. 이번 계약의 총액은 3억 달러이며, 계약금은 2000만 달러다. 추가로 시판 후 판매 마일스톤을 달성하면 정해진 로열티를 수령하게 된다. 알테오젠은 히알루로니다제를 사용한 치료제의 약동학적 특성에 주목해 피하주사제형 ADC 개발 가능성을
최인환 기자24.11.08 14:08
동화약품, 손발톱무좀 치료제 '루코낙 솔루션' 라이선스 계약 체결
동화약품이 사토제약(Sato Pharmaceutical Co., Ltd.)과 손발톱무좀(조갑진균증) 전문의약품 치료제 ‘루코낙 솔루션(LUCONAC Solution) 5%’ 국내 라이선스 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이 회사는 이번 계약에 따라 사토제약에서 루코낙 솔루션을 독점적으로 공급받아 국내 허가 신청 및 판매를 진행할 계획이다. 루코낙 솔루션은 ‘루리코나졸(Luliconazole)’을 주성분으로 하는 전문의약품이다. 루리코나졸은 손발톱무좀 주요 원인이 되는 피부사상균 &lsquo
문근영 기자24.08.01 10:10
입센, 포어신 ADC 후보물질 세계 독점 라이선스 취득
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 프랑스 입센이 포어신 바이오테크놀로지(Foreseen Biotechnology)로부터 항체약물복합체(ADC) 후보물질인 'FS001'의 세계 독점 라이선스를 취득했다. 입센은 안정적으로 절단 가능한 링커와 강력한 토포이소머라제 1(TOPO I) 억제제를 이용해 새로운 항원을 타깃으로 하는 FS001을 전세계에서 독점 개발 및 제조, 판매하는 권리를 취득하기로 합의했다고 발표했다. FS001은 이미 다제내성 암 모델을 이용한 전임상시험에서 효능이 입증됐으며, 이번 합의에 따라 입센은 1상 임상시험을
이정희 기자24.07.15 11:23
애브비, 퓨처젠 IBD 치료물질 라이선스
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 애브비는 13일 중국 퓨처젠 바이오파마슈티컬과 염증성 장질환(IBD) 치료를 목적으로 한 신규 TL1A 항체 'FG-M701'의 개발에 관한 라이선스계약을 체결했다고 발표했다. 이번 제휴에 따라 애브비는 전세계 시장에서 FG-M701의 개발 및 제조, 판매를 독점적으로 실시할 수 있는 모든 권리를 확보했다. FG-M701은 현재 전임상 개발단계에 있으며 IBD에 관한 분자인 TL1A를 표적으로 하는 완전인간형 단클론항체로 설계됐다. 이 치료제는 기존 TL1A 항체에 비해 유효성이 높고 투여횟수
이정희 기자24.06.17 09:59
신라젠, 바이오 USA 참가…라이선스 아웃 논의 등 진행 예정
신라젠이 미국 샌디에이고에서 열리는 'BIO International Convention 2024'(이하 바이오 USA)에 참가한다고 3일 밝혔다. 이번 행사는 같은 날부터 6일(현지시간)까지 진행된다. 바이오 USA는 세계 최대 규모 제약·바이오산업 비즈니스 미팅 행사로, 각국 주요 산업 관계자들이 참석하는 전시회다. 신라젠은 R&D 및 글로벌 마케팅 관련 주요 임원들이 참석한다. 이 회사는 이번 바이오 USA에 참석하는 목적이 두 가지라고 설명했다. 첫 번째는 펙사벡 라이선스 아웃 협의다. 신라젠은 이번 방문
문근영 기자24.06.03 11:31
일동제약 유노비아-대원제약, 'P-CAB' 신약 공동개발·라이선스 계약 체결
일동제약 신약 연구개발 자회사 유노비아(대표 이재준)가 대원제약(대표 백인환)과 소화성 궤양용제 'P-CAB'(Potassium-Competitive Acid Blocker · 칼륨경쟁적위산분비억제제) 신약 공동 개발 및 라이선스에 관한 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 계약에 따라 대원제약은 유노비아가 보유한 P-CAB 신약 후보물질 ID120040002와 관련한 향후 임상개발을 수행하고 해당 물질에 대한 허가 추진 및 제조·판매 등을 포함한 국내 사업화 권리 일체를 보유하게 된다. 유노비아는 대원제
최인환 기자24.05.29 10:58
카이노스메드, 파킨슨병 치료제 'KM-819' 조기 라이선스 아웃 추진
혁신 의약품 개발 전문기업 카이노스메드가 파킨슨병 치료제 'KM-819' 조기 라이선스 아웃을 연내 본격 추진한다고 5일 밝혔다. 에이즈치료제는 판매실적이 호조 전망으로 청신호가 켜졌다고 덧붙였다. 이 회사는 주가 하락과 관련해 회사 홈페이지를 통해 공식 입장을 밝혔다. 사실과 다른 허위 루머로 인해 주주들 불안감이 증폭되고 있어 사업 진행 현황을 공유하기로 했다. 카이노스메드는 파킨슨병 치료제 ‘KM-819’ 임상 시험을 문제 없이 진행 중인 것은 물론 임상 2상 중간 결과를 확인할 수 있는 시점이 도래하고
문근영 기자24.04.05 09:34
차백신연구소, 면역항암제·백신 라이선스 아웃 전략…글로벌 경쟁력 '확보'
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 차백신연구소가 개발 중인 면역항암제와 백신 라이선스 아웃 전략으로 글로벌 시장 경쟁력 확보에 나설 전망이다. 7일 차백신연구소는 제주 롯데호텔에서 기관투자자, 의료계 종사자 등을 대상으로 기업설명회를 진행했다. 해당 기업설명회에서 차백신연구소는 자사의 전반 소개와 R&D 진행 현황을 설명했다. 차백신연구소가 공시한 자료에 따르면 백신 패러디임 변화로 치료 효과를 높여주는 면역증강제의 필요성이 대두되고 있으며, 차세대 백신은 기존 재조합 항원 백신에서 면역증강제를 더해 면역원성의 문제를 개선하는
정윤식 기자24.03.07 11:40
알테오젠, MSD와 최대 5730억원 증액 라이선스 변경…52주 신고가 기록
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 알테오젠이 MSD와 기존 계약 대비 최대 5700억원이 증액된 라이선스 변경 계약을 체결했다. 그에 알테오젠의 주가도 전일 종가 대비 11.82% 상승하며, 52주 신고가를 기록했다. 22일 알테오젠은 MSD와 기존 라이선스 계약을 변경했다고 밝혔다. 해당 계약에 따라 알테오젠은 MSD의 항PD-1 치료제 '펨브롤리주맙(상표명: 키트루다, Keytruda)'의 '피하제형(Subcutaneous Injection, SC)' 제품 개발·상업화를 목적으로, 자사 인간 재조합 히알루노니다제 효소
정윤식 기자24.02.23 06:02
알테오젠, MSD와 라이선스 변경계약 체결 발표
알테오젠은 글로벌 바이오 제약기업 MSD와의 기존 라이선스 계약을 변경했다고 22일 밝혔다. 새로운 독점 라이선스 계약 조건에 따라 알테오젠은 MSD의 항PD-1 치료제 펨브롤리주맙의 피하제형 제품 개발 및 상업화를 위하여 알테오젠의 인간 재조합 히알루로니다제 엔자임(ALT-B4)에 대한 전 세계 독점권을 MSD에 부여한다. 알테오젠은 계약 변경에 따른 계약금 20M USD(약 267억 원)을 받는다. 또한 MSD의 제품 허가 및 판매 등과 관련된 조건 성취 시 최대 432M USD의 추가 마일스톤 금액과 더불어 마지막 마일스톤 달
정윤식 기자24.02.22 15:51
동아ST-SK바이오팜, '세노바메이트' 라이선스 계약 체결
동아에스티(대표이사 사장 김민영)가 SK바이오팜(대표이사 사장 이동훈)과 뇌전증 신약 '세노바메이트'의 한국을 포함한 동·서남아시아, 러시아, 호주, 뉴질랜드, 튀르키예 등 30개국 라이선스 인 계약을 체결했다. 계약에 따라 동아에스티는 SK바이오팜으로부터 세노바메이트 국내외 30개국 공급을 위한 완제의약품(DP) 생산 기술을 이전받아 세노바메이트 30개국 허가, 판매 및 완제의약품 생산을 담당하게 된다. 동아에스티는 국내에 2026년 세노바메이트를 급여 등재하고 출시할 계획이다. 동·서남아시아, 러시아,
김창원 기자24.01.04 12:52
종근당, 라이선스 아웃·골다공증 치료제 성장 전망…케이캡 악재 극복한다
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 종근당이 CKD-510를 비롯한 HDAC6i 파이프라인 등 라이선스 아웃과 골다공증 치료제 매출 성장으로, 케이캡 공동판매 종료 및 자누비아 약가 악재를 극복할 수 있을 거라는 전망이 나왔다. IB업계에 따르면 종근당은 매출기준 국내 최상위 제약사임에도 다른 대형 제약사 대비 낮은 평가를 받아왔다. 그 이유로는 연간 10%대의 높은 R&D 투자를 해오고 있음에도 유의미한 성과가 없었기 때문이다. 하지만 지난 11월 노바티스에 신약후보물질 'CDK-510' 라이선스 아웃 계약을 체결하면서 이를
정윤식 기자23.12.21 11:39
마루이시, 수술 후 동통 치료제 독점 라이선스 제휴
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 마루이시제약은 미국 얼레이 테라퓨틱스(Allay Therapeutics)로부터 수술 후 동통 치료제 'ATX101'과 그 후속프로그램에 대해 일본에서 개발 및 판매에 관한 독점적 라이선스계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약 체결로 마루이시는 얼레이에 계약일시금, 미국과 일본에서의 개발진전에 따른 성공사례금, 판매에 따른 성공사례금, 판매로열티를 지불하기로 했다. 또한 마루이시가 얼레이의 주식 인수를 실시하는 자본제휴도 실행하기로 했다. ATX101은 국소마취제인 '부피바카인'을 유효성분으로 하
이정희 기자23.12.21 10:28
한미약품, 트리플 라이선스 아웃 가능성 유효…향후 실적 상승 기대감
[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 한미약품의 트리플 라이선스 아웃 가능성에 따른 실적 상승이 기대된다는 전망이 나왔다. 29일 DS투자증권 리포트 따르면 최근 경기 둔화에 대한 우려가 대두되는 상황임에도, 처방의약품 시장은 시장 상황에 민감도가 낮은 특징을 보인다. 또한 한미약품은 국내 전통제약사 중 가장 탄탄한 본업을 유지하고 있는 기업이다. 한미약품은 지난 1998년부터 시작된 북경한미에 대한 투자 결과를 2020년대에 들어 실적으로 확인하고 있으며, 최근 고지혈증 시장에 대한 인식 변화에 따라, 개량신약 로수젯의 판매 실적 성장
정윤식 기자23.11.29 11:57
애스톤사이언스, 아보젠과 독점 연구협력 및 라이선스 계약 체결
암 치료백신 개발 기업 ㈜애스톤사이언스가 mRNA 약물 임상단계 바이오 기업 아보젠(Abogen Biosciences)과 후보물질 독점 연구협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 본 계약의 골자는 아보젠이 애스톤사이언스의 항원결정기(epitope) 발굴 플랫폼 기술을 활용해 도출하는 후보물질을 전 세계에서 독점적으로 개발 및 상업화할 수 있다는 것이다. 아보젠은 전염성 질병, 종양 및 희귀질환 등을 포함한 다양한 치료 영역을 대상으로 mRNA 기반 치료제 파이프라인을 개발하고 있는 바이오 기업이다. 2022년 9월 자체
조해진 기자23.11.23 15:51
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