DXVX, 경구용 비만치료제 전임상 결과 해외학회 발표 추진

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 경구용 비만치료제 전임상 결과의 해외 학회 발표를 적극 추진하기로 했다고 21일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 유기합성 물질 기반의 GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1) 수용체를 비만치료제로 개발해 오면서 현재까지 3개의 물질 특허를 출원한 바 있다. 회사는 초기 연구 개발 단계에서 경쟁 물질들 대비 체외 활성 시험에서 우수한 결과를 확보하고, 이를 기반으로 후보 물질 최적화를 지속 진행해 왔다. 이후 진행된 동물 시험에서도 우수한 시험 결과를 확보하고, 이를 근거로 국내외 제약바이오 기업

최봉선 기자25.04.21 08:10

디엑스앤브이엑스, GLP-1 비만 치료제 전임상 시험 진입

디엑스앤브이엑스(Dx&Vx, 이하 DXVX)가 비만치료제 라인업으로 개발 중인 GLP-1기반의 펩타이드 비만 치료제가 전임상 시험에 진입하면서 개발이 본 궤도에 올랐다고 18일 밝혔다. DXVX는 GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1)을 기반으로 설계한 신규 펩타이드 라이브러리에서 근육량 감소를 억제하면서도 체중 조절에 보다 효과를 갖는 '히트 물질'을 성공적으로 도출했다. 히트 물질이란 전임상 시험 진입에 적합한 유망 후보 물질을 일컫는다. 이 후보물질은 대사질환 치료제 개발을 위한 초기 전임상 평가 과정에

조해진 기자25.04.18 16:01

프레스티지바이오파마, '투즈뉴' 전임상 연구논문 SCI급 국제학술지 게재

프레스티지바이오파마(대표이사 박소연)는 허셉틴 바이오시밀러 '투즈뉴(Tuznue, 성분명 트라스트주맙)'의 전임상 비교 평가 논문이 SCI급 국제학술지 'Drug in R&D'에 등재됐다고 16일 밝혔다. 프레스티지바이오파마가 전임상 관련 논문을 발표한 것은 이번이 처음으로 박소연 회장과 제조 및 품질관리(CMC) 전문가들이 공동 저자로 참여했다. 글로벌 시장 진출을 앞두고 전임상 단계부터 오리지널약과 동등한 고도의 유사성을 입증한 논문을 출판함으로써 제품에 대한 자신감을 피력한 것이다. 여기에 투즈뉴 글로벌 3상 임상을 주

최인환 기자25.04.16 10:56

현대ADM, TNBC 전임상 결과 'Penetrium' 전이 억제 효과 입증

현대ADM바이오(대표 김택성, 김광희)는 세계 최초의 가짜내성 치료제 '페니트리움(Penetrium)'의 삼중음성유방암(TNBC) 전임상 결과, 페니트리움이 암 전이를 억제하는 효과가 뛰어남이 밝혀졌다고 24일 발표했다. 해당 연구의 구체적인 자료는 4월 25일부터 미국 시카고에서 개최되는 2025년 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR)에서 공개된다. 이번 실험은 전임상 전문기관 '노드큐어(NodCure)'에서 수행됐다. 7주령 C57BL/6 암컷 마우스를 대상으로 파클

최인환 기자25.03.24 10:28

케이메디허브 전임상·생산, 의료제품 상용화 두 축으로 거듭나

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 박구선) 전임상·의약생산센터(이하 '생산센터')가 작년 한 해 의료제품 상용화 지원 핵심기관으로 우뚝 성장했다. 두 센터는 각기 다른 방식으로 변화했다. 전임상센터는 새로운 리더십으로 강력한 추진력을, 생산센터는 부임 3년차를 맞은 안정적인 리더십으로 꾸준한 성장을 보였다. 전임상센터(센터장 정명훈)는 전임상 핵심연구시설로 동물실험을 통해 의료제품이 식약처, FDA, CE 등 규제기관의 인증과 허가를 받기 위해 필요한 유효성과 안전성 평가를 지원한다. 지난해 전임상센터는

최인환 기자25.03.12 15:12

케이메디허브 전임상센터 손광희 연구원, 실험동물연구장학생 선발

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 박구선) 전임상센터 손광희 연구원이 2025 한국실험동물학회 동계 심포지엄에서 '실험동물연구장학생'으로 선발됐다. 실험동물연구장학생은 실험동물 관련 업무에 종사하며 학업을 병행하는 연구자를 대상으로 한국실험동물학회에서 심사절차를 거쳐 선발한다. 케이메디허브 전임상센터 손광희 연구원은 이번 심포지엄에서 '실험동물연구장학생(그룹Ⅱ)'으로 선발돼 장학증서와 장학금을 받았다. 손 연구원은 암 진단 및 치료가 가능한 테라그노시스물질 개발과 이에 대한 유효성 평가 연구 내용을 바탕으로 생체재료

최인환 기자25.02.24 19:49

CJ바사, 'ECCO 2025'에서 'CJRB-201' 전임상 데이터 발표

CJ바이오사이언스가 이 달 19일부터 22일까지 독일 베를린에서 열리는 '유럽 크론병 및 대장염 학회(European Crohn’s and Colitis Organization, 이하 ECCO) 2025'에서 파이프라인 'CJRB-201'의 연구 성과를 발표한다고 18일 밝혔다. ECCO는 전 세계 소화기내과 전문의와 연구자들을 비롯해 대형 제약사들이 참가하는 염증성 장 질환 분야 대표적인 국제 학술 행사다. CJRB-201은 AI 기반 신약개발 플랫폼인 '이지엠(Ez-Mx®) 플랫폼'을 통해 발굴한 마이크로바이옴

최봉선 기자25.02.18 08:59

파로스아이바이오, 난치성 고형암 치료제 전임상 완료…본격 임상 추진

인공지능(AI) 기반 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)가 자사의 혁신 신약 후보물질 PHI-501에 대한 임상 1상 IND(임상시험계획승인)를 식품의약품안전처에 이달 말 또는 내달 초 신청할 계획이라고 14일 밝혔다. 이번 IND 신청은 PHI-501의 인체 대상 첫 임상시험을 위한 중요한 이정표로, 특히 악성흑색종 및 난치성 대장암을 포함한 고형암 치료제 시장 공략을 목표로 한다. PHI-501은 파로스아이바이오의 AI 신약개발 플랫폼 '케미버스(Chemiverse)'를 활용해 적응증을 예측 및 확장한 신규 항암

최인환 기자25.02.14 09:22

현대ADM, 먹는 도세탁셀·파클리탁셀 암치료 효능 전임상 결과 발표

현대ADM바이오(대표 김택성, 김광희)는 13일부터 15일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 'Biotech Showcase 2025'에서 경구용 도세탁셀·파클리탁셀 제제 'OTX-M'의 암치료 효능 전임상 결과를 발표한다고 14일 밝혔다. OTX-M은 약물의 낮은 생체이용률(bioavailability) 문제를 해결하지 못해 주사제로만 투여되던 대표적 화학항암제인 도세탁셀과 파클리탁셀의 생체이용률을 '경구용 약물전달체 플랫폼 기술'을 이용해 1600배 이상 향상시킨 먹는 항암제다. 암치료 효능 전임상 결과, OTX-M의

최인환 기자25.01.14 10:06

케이메디허브, '전임상 실험 현장 실습' 지역대학 교육 실시

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단) 전임상센터가 대구가톨릭대학교 바이오제약 분야 전공 학부생 12명을 대상으로 현장 중심 실습교육을 제공했다. 실습교육은 전임상센터 김상현 선임기술원 주도하에 진행됐으며 ▲소동물 보정방법 ▲경정맥 채혈 ▲약물 투여방법 ▲주요 장기 부검 등을 중점적으로 교육했다. 교육생들은 5시간에 걸쳐 실험동물 사육관리, 윤리적인 해부, 생리, 질병, 동물복지 등 이론교육과 함께 소동물을 이용한 보정·투여·채혈·부검법 등 동물실험 현장에서 활용되는 실험기술을 실습했다. 교육

최인환 기자24.12.31 14:43

케이메디허브 전임상센터, 정밀의료 시장 성장 위해 협력 나서

케이메디허브 전임상센터가 지난 22일 화순전남대학교병원 첨단정밀의료산업화지원센터와 국내 정밀의료 시장 성장 가속화 및 의료산업 생태계 고도화를 위한 업무협약을 체결했다고 26일 밝혔다. 이번 협약식은 케이메디허브 전임상센터에서 진행됐으며, 양 기관은 ▲신약 및 정밀의료제품·기기 등 공동 연구개발 ▲연구 인적자원 교류 등 협력을 강화하기로 했다. 케이메디허브 전임상센터는 국가 차세대 동력산업인 의료산업 육성을 위해 설립된 전임상 전문기관으로, 신약 및 의료기기 등 의료제품 사업화를 위한 필수과정인 전임상 연구·

문근영 기자24.08.26 15:04

케이메디허브, 전임상 하계 학생실습 프로그램 성료

케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영) 전임상센터가 9일 '2024년 하계 학생실습 프로그램'을 성료했다고 밝혔다. 이번 프로그램은 생명공학, 반려동물보건학 등을 전공하는 대학 재학생 4명을 대상으로 총 4주간 진행됐다. 참여한 학생은 프로그램을 통해 ▲수의학적 관리지원 ▲실험동물 헬스모니터링 ▲신약 후보물질 유효성 평가 ▲전임상 연구장비 운영 ▲체내(in vivo)·체외(in vitro) 평가 등 전임상분야 전반에 대한 다양한 교육을 받았다. 케이메디허브 전임상센터는 매년 동·하계 방학

최인환 기자24.08.09 15:01

디엑스앤브이엑스, '원형 mRNA 항암백신' 우수한 전임상 효과 확인

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 독자적으로 설계 합성한 원형 mRNA 항암 백신 후보물질이 전임상 단계에서 우수한 항암효과를 확인했다고 24일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 뉴클릭스바이오의 원형 mRNA 기술과 포항공대 산학협력단과 협업중인 지질나노입자(LNP) 전달체 생산 공정기술을 활용해 항암 백신의 전임상 시험을 위한 후보물질 합성을 진행해 왔다. 디엑스앤브이엑스의 원형 mRNA 항암백신 후보물질은 흑색종을 주요 타깃으로 하고 있으며, 이외에도 유방암 등 다양한 암종에 대한 적응증을 개발중이다. 이번 전임상 세포주 시험에서는 선형 m

최봉선 기자24.05.24 09:53

JW중외제약, ARVO 2024서 당뇨망막병증 신약 전임상 결과 발표

JW중외제약은 이달 5일부터 닷새간 미국 워싱턴주 시애틀에서 개최하고 있는 미국 시력안과학회(ARVO 2024) 연례 학술대회에서 자체 개발 중인 H4R 길항제(코드명 비공개)의 전임상 결과를 포스터 발표하고 안과 질환에 대한 새로운 치료 가능성을 제시했다고 9일 밝혔다. H4R 길항제는 히스타민(histamine)의 네 번째 수용체(receptor)인 H4R에 선택적으로 결합해 면역세포 활성과 이동을 차단하고, 가려움증을 일으키는 신호전달을 억제하는 이중 작용기전을 갖고 있다. JW중외제약은 히스타민 H4R 길항제 특성을 바탕으로

최인환 기자24.05.09 09:25

JW중외제약, 美 피부연구학회서 'JW0061' 전임상 결과 발표

JW중외제약은 오는 15일부터 18일까지 미국 텍사스주 달라스에서 열리는 미국 피부연구학회(Society of Investigative Dermatology)에서 Wnt 표적 탈모치료제 'JW0061'의 전임상결과를 포스터 발표한다고 7일 밝혔다. JW0061은 Wnt 신호전달경로를 활성화해 모낭 증식과 모발 재생을 촉진시키는 혁신신약(First-in-Class) 후보물질이다. 이 물질은 JW중외제약의 AI(인공지능) 기반 데이터 사이언스 플랫폼 '주얼리(JWELRY)'를 통해 발굴됐다. Wnt 신호전달경로는 배아 발생과 신체 성장

최인환 기자24.05.07 09:04