브릿지바이오, 'BBT-207' 폐암 임상서 유효 용량 확인 기대감 높여

혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스는 최근 제5차 안전성 모니터링 위원회(Safety Monitoring Committee, 이하 ‘SMC’) 회의를 개최해 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-207' 임상 1상 다섯 번째 용량군의 환자 투약 데이터 검토를 마쳤다고 밝혔다. 회사는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발하고 있는 BBT-207의 임상 1상 용량상승시험에서 투약 용량을 단계적으로 증량해 나가며 약물의 안전성과 유효성을 탐색해 나가고 있다. 각

최인환 기자25.02.13 09:17

레이저티닙‧아미반타맙, 비정형 EGFR 폐암의 기존 치료 한계 극복

비정형 EGFR 유전자 변이 폐암의 기존 치료법보다 높은 효과를 보이는 임상 결과가 나왔다. 연세암병원 폐암센터 홍민희, 연세대학교 의과대학 의생명과학부 윤미란 교수, 오승연‧박세원 연구원 연구팀은 레이저티닙‧아미반타맙 병용 요법이 레이저티닙 단독 요법보다 치료 효과가 우월하다고 11일에 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제학술지 '셀 리포츠 메디슨(Cell Reports Medicine, IF 11.7)'에 게재됐다. 비소세포폐암 환자 10명 중 3~4명은 EGFR 돌연변이를 보인다. 이 중 90%는 L858R과 엑손 19 결손 변이고

김원정 기자25.02.11 17:33

HLB파나진, 비소세포폐암 ROS1 동반진단 식약처 허가

HLB파나진은 독자 개발한 진단제품인 '파나뮤타이퍼 ROS1(PANAMutyper ROS1)'가 식품의약품안전처로부터 화이자(Pfizer) 폐암 표적치료제 '잴코리(크리조티닙)'의 동반진단 제품으로 허가를 받았다고 5일 밝혔다. 파나뮤타이퍼 ROS1는 중합효소연쇄반응(PCR) 기반으로 유전자 변이 표적 바이오마커인 ROS1 변이 여부를 진단한다. 보통 ROS1 저해제 처방을 위한 바이오마커 진단으로는 차세대염기서열분석(NGS)과 PCR 방식이 있는데, NGS은 2주 정도 기간이 소요되는데 반해 PCR은 수 시간 내 검사가 완료돼 환

최성훈 기자25.02.05 09:05

글로벌 폐암 표준치료 '렉라자·리브리반트' 병용 국내 허가

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 비소세포폐암 치료에서 유한양행 '렉라자(레이저티닙)'와 얀센 '리브리반트(아미반타맙)' 병용요법이 국내서도 허가됐다. 미국과 유럽에 이은 세 번째 허가다. 13일 관련업계에 따르면 식품의약품안전처는 지난 9일 렉라자+리브리반트 병용요법을 표피성장인자수용체(EGFR) 양성 비소세포폐암 1차 치료제로 승인했다. 구체적인 적응증은 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 성인 환자 치료다. 이번 승인은 앞서 미국과 유럽에서 승인 근거가 된 MA

최성훈 기자25.01.13 22:07

서울대병원 우홍균 교수, 대한폐암학회 이사장 취임

서울대병원은 방사선종양학과 우홍균 교수가 2025년 1월 1일자로 대한폐암학회 이사장에 취임했다고 7일 밝혔다. 대한폐암학회(KALC)는 폐암 및 흉부종양 연구와 치료를 선도하는 다학제 학회로, 우 교수는 학회 차원에서 폐암 연구의 혁신을 이끌고 새로운 치료법과 정책 개발을 위해 힘쓸 예정이다. 임기는 2026년 12월 31일까지 2년이다. 우 교수는 대한방사선종양학회 국제협력이사와 회장을 역임하면서 아시아 방사선종양학 수준 향상과 국제적 협력을 주도했으며, Federation of Asian Organizations for Rad

이정수 기자25.01.07 10:01

코어라인소프트, 폐암 검진서 1차 판독 성능 입증

코어라인소프트는 자사 AI 솔루션 AVIEW LCS를 통한 폐암검진이 1차 판독 도구로 사용될 수 있는 가능성을 입증했다고 6일 밝혔다. 관련 연구는 European Journal of Cancer에 게재됐다. 이번 논문은 폐암 조기발견을 위한 유럽 폐암검진 프로젝트 4ITLR(4-IN-THE-LUNG-RUN) 프로젝트 데이터를 활용해 작성됐다. 연구 결과에 따르면, AVIEW LCS는 100mm3보다 큰 결절을 잘못 찾을 가능성이 인간 영상의학 전문의보다 훨씬 낮은 것으로 나타나, 폐암검진 판독 과정에서 AI 기술을 1차 판독(1

최성훈 기자25.01.06 15:42

영남대병원, 대장암·위암·폐암 적정성 평가 1등급 획득

영남대병원(병원장 신경철)은 최근 건강보험심사평가원이 발표한 '2022년 2주기 1차 대장암·위암·폐암 적정성 평가'에서 각각 종합점수 94점, 90.11점, 91.58점으로 종합점수 전체 평균을 웃도는 점수로 1등급을 획득했다고 밝혔다. 건강보험심사평가원은 의료환경의 변화와 암 치료 관련 국민의 필요를 반영해 지난 2022년부터 2주기 암 적정성 평가를 시행하고 있다. 2주기 암 적정성 평가에서는 암 진료 전반에 대한 평가로 평가대상을 확대하고 치료과정 중심에서 환자중심 및 치료성과 중심의 평가지표체계로

김원정 기자24.12.31 10:28

일산병원, 대장암·위암·폐암 적정성 평가 1등급 획득

국민건강보험 일산병원(병원장 한창훈)이 건강보험심사평가원에서 실시한 '2주기 1차 대장암·위암·폐암 적정성 평가'에서 최고 등급인 1등급을 획득했다. 암은 우리나라 사망원인 1위 질환으로, 매년 발생자 수가 꾸준히 증가하고 있어 진단 및 치료에 대한 국민적 관심이 높은 질환이다. 이에 건강보험심사평가원은 암 진료 과정의 적정성을 평가하여 의료서비스의 질과 효율성을 높이고자 대장암, 위암, 폐암에 대한 적정성 평가를 시행하고 있다. 이번 평가는 2022년 7월부터 지난해 6월까지 원발성 대장암, 위암, 폐암으

김원정 기자24.12.27 10:07

연세대 용인세브란스병원, 대장암·위암·폐암 적정성 평가 1등급

연세대학교 용인세브란스병원(병원장 김은경)은 최근 건강보험심사평가원에서 실시한 2022년 2주기 1차 대장암, 위암, 폐암 적정성 평가에서 모두 1등급을 획득했다. 암 적정성 평가는 각 암종에 대한 치료가 적절하게 시행되고 있는지 평가하고, 국민이 병원을 선택하는데 필요한 정보를 제공하기 위해 시행하고 있다. 2주기 암 적정성 평가는 수술 중심의 평가였던 1주기에서 더 나아가, 암 진료영역 전반에 대한 환자와 성과 중심의 평가로 개편됐다. 용인세브란스병원은 대장암에서 90.41점(전체 평균 85.68점, 종별 평균 82.93점),

김원정 기자24.12.24 11:24

아주대병원, 2주기 1차 대장암·위암·폐암 적정성 평가 1등급 획득

아주대병원이 건강보험심사평가원(이하 심평원)에서 발표한 2주기 1차 대장암·위암·폐암 적정성 평가에서 모두 1등급을 받았다. 이번 평가는 2022년 7월부터 2023년 6월까지 1년 동안 원발성 대장암·위암·폐암으로 수술, 항암화학요법, 방사선치료 치료를 위해 입원을 1회 이상 한 만 18세 이상 환자를 대상으로 시행됐다. 평가는 ▲전문인력 구성여부 ▲암 환자 대상 다학제 진료비율 ▲암 확진 후 30일 이내 수술받은 환자 비율 ▲암 환자 교육상담 실시율 ▲수술 후 퇴원 30일 이내

김원정 기자24.12.24 10:26

심평원, 2주기 1차 대장암·위암·폐암 평가결과 공개

건강보험심사평가원(원장 강중구, 이하 심평원)은 20일 2주기 1차(2022년) 대장암·위암·폐암 적정성 평가결과를 심사평가원 누리집 및 이동통신 앱(건강e음)을 통해 공개했다. 암은 국내 사망률 1위의 사회적 관심이 높은 질환으로, 심평원은 2011년부터 암 적정성 평가를 통해 국민의 의료선택권을 강화하고 요양기관의 자율적인 질 향상 노력을 촉진해왔다. 그동안의 평가는 주로 수술환자 중심으로 실시해 항암화학요법 및 방사선치료 환자, 또는 수술이 불가능한 말기 암 환자는 평가에서 제외돼 암 치료 전반의 의료

김원정 기자24.12.20 15:07

폐암 환자 중 30~40% 비흡연자, 미세먼지·조리매연 주의해야

폐암은 국내뿐만 아니라 전 세계적으로 사망률 1위인 무서운 질병이다. 폐암의 원인은 흡연이 가장 크지만 담배를 전혀 피우지 않는 비흡연자도 폐암에 걸린 사례가 늘고 있어 주의해야 한다. 대한폐암학회가 최근 발간한 비흡연인 폐암 정보를 보면 비흡연인 폐암은 평생 담배를 입에 대지 않았거나 100개 미만의 담배를 피운 사람에 해당하는 것으로 폐암 환자 중 비흡연인 비율은 약 30~40%로 알려졌다. 건강보험심사평가원의 통계에 따르면, 폐암 환자수는 2019년 10만371명에서 2023년 12만 7950명으로 약 27% 증가했다. 남성

김원정 기자24.12.20 10:11

이대서울병원 김관창 교수팀, 폐암 단일공 수술 1000례

이대서울병원은 심장혈관흉부외과 김관창 교수팀이 폐암 단일공 수술 1000례를 최근 돌파했다고 10일 밝혔다. 김 교수팀은 지난 2019년부터 2023년까지 단일공 수술 813건을 돌파한 후 지난달까지 219건 단일공 수술을 성공해 6년여 만에 1000례, 1032건을 달성했다. 일반적으로 폐암 환자 수술은 개흉술 또는 흉부에 여러 개의 구멍을 뚫고 내시경을 넣어서 진행한다. 수술을 위해 구멍을 하나만 뚫는 단일공 수술은 흉터를 최소화 할 수 있다는 장점이 있지만, 난이도가 높아 경험과 노하우가 풍부한 의료진이 있어야 시행할 수 있다

조후현 기자24.12.10 14:33

"국내 비소세포폐암 치료 변수될까"…타그리소, 조기 폐암 확장

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 아스트라제네카 폐암치료제 '타그리소(오시머티닙)'가 국내 EGFR 변이 비소세포폐암에서 조기 치료까지 영역을 확장했다. 폐암 4기 치료와 수술 후 보조요법에서절제 불가능한 3기 치료까지 적응증을 넓힌 것이다. 10일 관련업계에 따르면 타그리소는 식품의약품안전처로부터 절제 불가능한 3기 EGFR 변이 비소세포폐암 환자 치료 적응증을 승인받았다. 구체적인 적응증은 EGFR 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 치환 변이가 있고 백금 기반 항암화학-방사선요법(CRT) 중 또는 후에 질병이 진행되지

최성훈 기자24.12.10 11:57

ADC '다토포타맙' 비소세포폐암 임상결과 양호

아스트라제네카-다이이찌산쿄 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 아스트라제네카와 다이이찌산쿄의 항 TROP2 항체약물접합체(ADC) '다토포타맙 데룩스테칸'이 EGFR 유전자변이가 있는 비소세포폐암을 대상으로 실시한 2건의 임상시험에서 양호한 성적을 보인 것으로 나타났다. 양사는 6일 싱가포르에서 열린 유럽임상종양학회 아시아대회(ESMO Asia 2024)에서 다토포타맙 데룩스테칸의 비소세포폐암을 대상으로 한 2상 임상시험(TROPION-Lung05 시험)과 비소세포폐암 2/3차 치료를 대상으로 한 3상 임상시험(TROPION-Lung

이정희 기자24.12.09 09:01

희귀 폐암 MET 변이서 최신 표적치료 길 열리나

[메디파나뉴스 = 최성훈 기자] 희귀 비소세포폐암 치료제 '텝메코(테포티닙)'가 건강보험 급여 등재에 한 발 더 다가섰다. 지난 10월 2전3기 끝에 텝메코가 암질환심의위원회를 통과한지 2개월 만에 약제급여평가위원회까지 통과했다. 6일 관련업계에 따르면 약평위 심의 결과 머크 텝메코에 대해 급여 적정 판정을 내렸다. 텝메코는 MET 엑손 14 결손이 확인된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 치료제다. 이 약제는 2021년 미국 FDA 허가를 받아 2022년 10월 국내 출시됐다. 텝메코는 비소세포폐암에서 소수를 차지하는 M

최성훈 기자24.12.06 12:02

FDA, AZ '임핀지' 제한기 소세포폐암 승인

[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 아스트라제네카의 '임핀지'(Imfinzi, durvalumab)가 백금착제 기반 화학요법과 방사선요법을 병용한 뒤 진행되지 않은 제한기 소세포폐암(LS-SCLC) 성인 치료제로 FDA의 승인을 취득했다. 이번 승인을 뒷받침한 3상 임상시험(ADRIATIC 시험)에서는 임핀지 단독그룹이 위약 투여그룹에 비해 사망위험을 27% 낮춘 것으로 나타났다. 질환진행 또는 사망위험을 24% 낮췄으며 전체 생존기간은 평균 55.9개월로, 위약의 33.4개월과 큰 차이를 나타냈다. 임핀지 투여환자의 57%가 3년

이정희 기자24.12.06 11:08

아주대병원 박주헌 교수팀, COPD에서 폐암 발생 위험인자 밝혀

만성폐쇄성폐질환(이하 COPD)이 폐암 발생과 연관이 있다고 알려진 가운데, 폐암 발생과 연관된 주요 인자들을 밝힌 연구결과가 발표됐다. COPD는 현재 전 세계 사망률 순위 3위로, 국내에서도 40세 이상 인구의 COPD 유병률이 13.4%로 높은 편이다. 아주대병원 호흡기내과 박주헌 교수팀(박지은 교수, 미국 텍사스대학교 맥거번 의과대학 이은영 교수, 분당차병원 김은경 교수, 영국 맨체스터 대학교 데이브 싱 교수)은 한국 건강보험심사평가원 코호트 자료에서 2015~2020년까지 5년 동안 40세 이상 처음 흡입기 처방을 받은 C

김원정 기자24.12.05 15:13

대한폐암학회 차기 회장에 서울성모병원 강진형 교수

가톨릭대학교 서울성모병원 종양내과 강진형 교수가 대한폐암학회(Korean Association for Lung Cancer, KALC) 차기 회장으로 선임됐다. 강 교수 회장 임기는 내년 1월부터 12월까지 1년이다. 대한폐암학회는 폐암연구회에서 출발해 지난 25년간 폐암 예방, 진단, 치료를 선도해 온 학회다. 종양내과, 호흡기내과, 흉부외과, 방사선종양학과, 병리학과, 영상의학과, 핵의학과, 기초의학 등 전문가 1400여 명이 함께 하고 있다. 강진형 교수는 "지난 25년간 폐암 분야를 선도해 온 대한폐암학회 회장으로 취임하게

조후현 기자24.12.02 17:16

제넥신, 비소세포폐암 신약 개발 중인 'GX-BP1' 주요 기술 국제특허

제넥신(대표이사 홍성준)이 비소세포폐암 치료제로 개발중인 GX-BP1에 포함되는 주요 기술에 대한 국제특허 PCT(특허협력조약)출원을 완료했다고 26일 밝혔다. 해당 특허는 'SOX2에 특이적으로 결합하는 단일 도메인 항체, 이를 포함하는 융합단백질 및 이의 용도'에 대한 국제 특허로 SOX2에 우수한 결합력을 보이는 나노바디와 SOX2 분해에 최적화된 E3 리가아제(ligase) 물질을 포함하고 있다. 제넥신은 신규 나노바디와 E3 리가아제를 접목한 바이오프로탁 기술이 높은 SOX2 단백질 분해 효율성을 보이는 것을 확인했으며,

최봉선 기자24.11.26 09:32