어댑티뮨 항암제 'lete-cel' FDA 혁신치료제 지정
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 어댑티뮨 테라퓨틱스(Adaptimmune Therapeutics)의 항암제 'lete-cel'(letetresgene autoleucel)이 FDA로부터 혁신치료제 지정을 받았다. 이 지정은 안트라사이클린계 화학요법을 받은 뒤 특정 유전적 기준을 만족하는 절제불가 또는 전이성 점액형/원형 세포형 지방육종(MRCLS) 환자를 대상으로 한다. 어댑티뮨은 샌프란시스코에서 열리는 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 육종 적응증 및 lete-cel의 임상프로그램에 대해 자세히 제공할 예정이다. 혁신치료
이정희 기자25.01.14 11:29
'에르소데투그' 선천성 HI 의한 저혈당증 美 혁신치료제 지정
레졸루트 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 레졸루트의 '에르소데투그'(ersodetug)가 미국 FDA로부터 선천성 고인슐린혈증(HI)에 의한 저혈당증 치료제로 혁신치료제 지정을 받았다. HI는 적절하게 관리하지 않으면 중증 뇌장애나 사망으로 이어질 가능성이 있는 심각한 질환이다. 혁신치료제 지정은 2상 임상시험의 긍정적인 결과를 근거로 이루어졌다. 이 시험에서 에르소데투그는 선천성 HI 환자의 저혈당을 안전하고 유의하게 개선시키고 임상적으로 유의한 고혈당을 초래하지 않는 것으로 나타났다. 레졸루트는 올해 하반기에 진행 중인
이정희 기자25.01.08 10:15
한독 "레졸루트 선천성고인슐린증약, FDA 혁신치료제로 지정"
한독 관계사 레졸루트는 7일(미국 시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 선천성 고인슐린증(HI)으로 인한 저혈당증 치료제인 'RZ358(에르소데투그)'을 혁신치료제로 지정을 받았다고 8일 밝혔다. 혁신치료제 지정은 심각하거나 생명을 위협하는 질환에 있어 임상 초기 단계에서 기존 치료법에 비해 눈에 띄게 유의미한 효과를 나타내는 약물에 대해 규제기관과의 소통 하에 집중적으로 개발, 개발 기간을 단축하는 적극적인 제도다. RZ358의 혁신치료제 지정은 선천성 고인슐린증 환자를 대상으로 한 임상 2b(RIZE) 연구 결과를 기반으로 한
장봄이 기자25.01.08 09:40
길리어드 '트로델비' ES-SCLC 혁신치료제 지정
3상 임상시험 실시 계획 [메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 길리어드의 유방암 치료제 '트로델비'(Trodelvy, sacituzumab govitecan)가 백금착제 기반 화학요법 후 진행된 확장기 소세포폐암(ES-SCLC) 성인환자 치료에 혁신치료제 지정을 받았다. 트로델비의 혁신치료제 지정은 ES-SCLC 코호트를 대상으로 한 글로벌 2상 임상시험(TROPiCS-03 시험) 결과를 근거로 하고 있다. 이 시험에서 트로델비는 ES-SCLC 2차 치료로 유망한 항종양 활성을 나타내고 안전성 프로파일은 과거 시험과 일치한 것으로 확인
이정희 기자24.12.19 10:52
FDA, GSK '젬퍼리' 직장암 혁신치료제 지정
[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 글락소스미스클라인(GSK)의 '젬퍼리'(Jemperli, dostarlimab)가 미국 FDA로부터 국소진행형 불일치 복구-결손(dMMR)/고빈도 현미부수체 불안정(MSI-H) 직장암에 대해 혁신치료제 지정을 받았다. 이번 혁신치료제 지정은 심각한 질환에 대한 기존 치료법을 크게 개선할 가능성이 있는 약물 개발과 심사를 가속화하기 위한 목적이다. 이 지정은 젬퍼리 치료를 완료한 42명 전원에서 100% 임상적 완전주효율을 나타낸 2상 임상결과를 근거로 부여됐다. 안전성 프로파일은 이미 알려진 것과 일
이정희 기자24.12.17 09:15
세레스 감염증 치료물질 FDA 혁신치료제 지정
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국 세레스 테라퓨틱스(Seres Therapeutics)의 감염증 치료물질 'SER-155'가 FDA로부터 혁신치료제로 지정됐다. 이 지정은 동종 조혈모세포 이식을 받은 성인 혈액암 환자의 혈류감염 감소를 목적으로 하고 있다. 세레스는 지난 9월 1b상 임상시험 데이터를 발표하고 SER-155가 위약그룹에 비해 세균성 혈류감염 위험을 77% 상대적으로 감소시킨 것으로 확인했다고 밝혔다. 이 연구에서는 전신성 항생제 노출과 발열성 호중구 감소증 발생률도 저하한 것으로 확인됐다. SER-155는 일반
이정희 기자24.12.11 11:54
바이오젠 '펠자타맙' FDA 혁신치료제 지정
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 바이오젠의 '펠자타맙'(felzartamab)이 특정 종류의 신장이식 거부반응 치료에 대해 미국 FDA로부터 혁신치료제로 지정됐다. 펠자타맙은 T세포 매개성 거부반응을 수반하지 않는 신장이식환자의 항체매개 거부반응(AMR) 치료에 대한 가능성을 연구 중인 항CD38 단클론항체. AMR은 신장이식부전의 중요한 요인이며 현재로서 효과적인 치료법은 제한돼 있는 상황이다. 혁신치료제 지정은 뉴잉글랜드 의학저널(NEJM)에 게재된 연구와 올해 5월 스톡홀름에서 열린 유럽신장학회에서 발표된 연구를 포함한 바이
이정희 기자24.10.11 09:11
울트라제닉스 '세트루수맙' FDA 혁신치료제 지정
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 미국의 생명공학회사인 울트라제닉스 파마슈티컬의 '세트루수맙'(setrusumab)이 FDA로부터 혁신치료제로 지정됐다. 지정대상은 2세 이상 환자에서 골형성부전증 타입 I, III, IV와 관련된 골절위험을 줄이는 치료를 위한 것이다. FDA의 혁신치료제 지정은 중증 또는 생명을 위협하는 질환에 대처할 가능성을 나타내고 1개 이상 임상적으로 중요한 평가항목에서 기존 치료법에 비해 현저한 개선효과를 보인 약물에 부여된다. 세트루수맙은 Orbit 시험의 2상 임상부분과 Asteroid 시험의 2b상 임
이정희 기자24.10.08 08:57
GSK 소세포폐암 치료물질 FDA 혁신치료제 지정
[메디파나뉴스 = 이정희 기자] 영국 GSK의 소세포폐암 치료물질 'GSK5764227'(GSK'227)이 미국 FDA로부터 혁신치료제로 지정됐다. GSK는 20일 FDA가 GSK5764227을 백금착제 기반 화학요법 후 병세가 진행된 확장기 소세포폐암 적응증에 대해 혁신치료제로 지정했다고 발표했다. 혁신치료제 지정은 심각한 질환에 대한 기존 치료법에 비해 현저한 개선을 나타낼 가능성이 있는 의약품의 개발 및 심사과정을 신속화히기 위한 것으로, 이번 지정은 이러한 특수한 타입의 폐암에서 유망한 결과를 시사하는 초기 임상결과를 근거로
이정희 기자24.08.22 09:43
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