브릿지바이오, BBT-877 환자 등록 95% 달성

브릿지바이오테라퓨틱스는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877 다국가 임상 2상의 환자 등록이 95%를 넘어서며 당초 목표수인 120명에 부쩍 가까워졌다고 11일 밝혔다. 회사는 해당 임상의 환자 등록 완료를 예상보다 한 달 이상 앞당긴 내달 중 달성할 것으로 내다보고 있으며, 임상 2상 결과 발표는 내년 상반기로 계획하고 있다. 회사는 한국과 미국, 호주, 폴란드, 이스라엘 5개 국가의 약 50여 개 임상기관에서 BBT-877 다국가 임상 2상을 진행하며 특발성 폐섬유증 환자에서 약물의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하고

최인환 기자24.07.11 08:29

브릿지바이오, 상피성 난소암서 BBT-877 병용 치료 가능성 확인

브릿지바이오테라퓨틱스는 상피성 난소암에서 오토택신 저해제 BBT-877의 병용 치료 가능성을 확인한 비임상 연구 결과가 종양학 분야의 국제 학술지 '항암 연구(Anticancer Research)'에 게재됐다고 11일 밝혔다. 전체 난소암의 약 90%를 차지하는 상피성 난소암은 대개 조기 발견이 어려우며, 약 70% 이상의 말기 환자가 약물에 대한 내성 등으로 인한 질환 재발을 경험하는 것으로 알려져 있다. 특히, 난소암 환자의 혈액에서 리소포스파티드산(LPA)이 증가되어 있다는 최근의 보고와 더불어 난소암의 내성 기전에 종양줄기세

정윤식 기자24.04.11 10:20

IV리서치, "브릿지바이오 BBT-877 가치 회복 기대"

리서치센터 아이브이리서치(이하 IV리서치)는 5일 발간한 리포트를 통해 브릿지바이오테라퓨틱스(KQ288330)가 주력하여 개발하고 있는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 파이프라인 가치가 연내 실현될 것으로 기대한다고 평가했다. 투자의견과 목표주가는 따로 제시하지 않았다. 현재 전 세계 50여 개 임상 기관에서 환자 대상 임상 2상이 진행되고 있는 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 BBT-877은 체내의 '오토택신'이라는 신규 표적 단백질의 기능을 저해하는 기전의 약물로서 계열 내 최초(First-in-Class)

정윤식 기자24.04.05 10:15

브릿지바이오, BBT-877 심장 질환 적응증 확대 가능성 확인

브릿지바이오테라퓨틱스는 오토택신 저해제 BBT-877의 심장 판막 질환 적응증 추가를 위한 비임상 연구 결과가 영향력 지수(Impact Factor, IF) 9.3의 유력 국제 의학 학술지 '바이오메드센트럴 메디신(BMC Medicine)'에 게재됐다고 1일 밝혔다. 공개된 결과에 따르면, 대동맥판막 협착증이 유도된 쥐에서 BBT-877 투약군은 72% 수준까지 석회화를 억제했으며 판막 조직의 섬유화 역시 약 80% 억제하며 대조군과 유사한 수준으로 조절했다. 또한, 사람과 대동맥판막 형태의 유사성이 매우 높은 토끼에서 고콜레스테롤

정윤식 기자24.04.01 10:25

브릿지바이오, 'BBT-877' 글로벌 제약사 8곳 관심…"성과 극대화할 것"

[메디파나뉴스 = 정윤식 기자] 브릿지바이오의 온라인 IR 기업설명회에서 이정규 대표는 현재 8곳의 글로벌 제약사가 'BTT-877'에 관심을 보인다고 전했다. 그에 따라 해당 물질의 사업개발 성과를 극대화할 것이라고 강조했다. 21일 브릿지바이오테라퓨틱스(이하 브릿지바이오)의 온라인 IR 기업설명회가 진행됐다. 이번 기업설명회에서는 이정규 브릿지바이오가 현재 개발 중인 특발성 폐섬유증 치료제 분야의 변화된 경쟁상황과 자사 파이프라인의 경쟁력 등을 소개했다. 본 설명회에 앞서 이정규 대표는 지난해 하반기 발생한 급격한 주가 하락에

정윤식 기자24.02.22 06:02