루닛, 신임 CBO에 '테리 토마스' 볼파라 CEO 선임
의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 지난 5월 인수를 마무리한 자회사 '볼파라 헬스 테크놀로지(Volpara Health Technologies, 이하 볼파라)'의 테리 토마스(Teri Thomas·사진) CEO를 신임 루닛 최고사업책임자(CBO)로 선임했다고 9일 밝혔다. 토마스 CBO는 미국 위스콘신대학교(University of Wisconsin-Madison)에서 동물학 학사, 뉴질랜드 윈텍 대학교(Waikato Institute of Technology)에서 간호학 석사 학위를 취득했으며, 글로벌 헬스케어 업계에
이정수 기자24.07.09 18:03
차바이오텍 NK세포치료제 'CBT101' 국가신약개발사업 지원 과제로 선정
차바이오텍은 개발 중인 NK세포치료제 'CBT101'이 정부의 국가신약개발사업 지원대상에 선정됐다고 24일 밝혔다. 이에 따라 2년간 연구개발비를 지원받는다. 국가신약개발사업은 국내 제약∙바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D사업이다. 2021부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다. 차바이오텍은 이번 과제를 수행해 CBT101의 대량생산 공정을 개발하고, 임상2상을 진행하는데 기
장봄이 기자24.06.24 10:23
리가켐바이오, 회사 미래 이끌 ADC로 'LCB02A' 등 선정
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 항체-약물 접합체(ADC) 신약 개발 전문기업 리가켐바이오(구 레고켐바이오, 이하 리가켐)가 핵심 파이프라인 개발현황과 함께 신규 연구과제를 소개했다. 회사가 자사 미래를 이끌 ADC로 꼽은 연구들이 앞서 기술이전한 파이프라인 이상으로 그 가치가 성장할지 기대된다. 리가켐은 21일 자체 IR행사 '제1회 글로벌 R&D 데이 콘퍼런스'를 열고 R&D 전략 및 핵심 파이프라인 개발 현황, 지속 성장을 위한 사업화 전략, 주주 가치 제고 방안 등을 소개했다. 아울러 행사 내용은 같은 날 회사
최인환 기자24.06.22 05:51
한국바이오협회, ICBA BIO 2024 미팅 한국 대표로 참석
한국바이오협회가 지난 2일(현지시간) 18개국이 참여한 세계바이오협회위원회(ICBA, International Committee of Biotech Association) 미팅에 한국 대표로 참석했다. 관계자에 따르면 이번 위원회에는 미국바이오협회(BIO) 신임 회장 존 크롤리(John Crowley)가 참여한 가운데 신임 회장으로서 앞으로 해결해야 할 과제와 우선순위에 대해 위원들과 공유했다. 존 크롤리 BIO 신임 회장은 인류 건강을 최우선 과제라고 생각하며 치료에 있어 동등한 기회와 권리를 가지는 것이 가장 중요하다고 강조했다
최인환 기자24.06.04 15:30
동성제약, 아시아 최대 '2024 중국 뷰티 박람회(CBE)' 참가
동성제약(대표이사 이양구)이 5월 22일부터 24일까지 중국 상하이 뉴 인터내셔널 엑스포 센터에서 개최되는 '2024 중국 뷰티 박람회(CBE)'에 참가한다. 올해 28회째를 맞이한 중국 뷰티 박람회(CBE)는 아시아 최대 규모의 뷰티 박람회로 스킨케어, 헤어케어, OEM 등 다양한 분야를 포함한 전시를 진행한다. 해당 행사는 중국 뷰티 시장의 표준을 제시하고 있어 40여 개국, 3200여 개의 글로벌 브랜드들이 참여한다. 동성제약은 2024 CBE 한국관에서 '동성제약관' 대형 부스를 운영한다. 동성제약의 기업 이념 및 연혁, 핵
조해진 기자24.05.22 14:08
UCB '빔젤스' EU서 화농성 한선염 추가 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] UCB의 판상형 건선 치료제 '빔젤스'(Bimzelx, bimekizumab)가 EU에서 화농성 한선염에 대한 적응증 추가승인을 취득했다. UCB는 22일 EU 집행위원회가 빔젤스를 기존 치료제 사용에도 불구하고 반응이 불충분한 중등도~중증 성인 활동성 화농성 한선염 환자를 치료하는 용도로 사용하도록 승인했다고 발표했다. 이번 승인은 1014명의 성인환자를 대상으로 실시한 2건의 3상 임상시험 결과를 근거로 이루어졌다. 임상결과 치료 16주 시점에 화농성 한선염 임상반응50(HiSCR50)과 HiS
이정희 기자24.04.23 09:26
GC녹십자의료재단, CBS 2024서 질량분석검사 전처리 전자동화 장비 소개
GC녹십자의료재단은 지난 20일부터 22일까지 서울 서초구 소재 더케이호텔서울에서 개최된 제13차 세계검사자동화 학술대회(Cherry Blossom Symposium 2024, 이하 CBS 2024)에 참가했다고 25일 밝혔다. CBS는 일본과 한국에서 격년으로 개최되는 국제학술대회로, 특히 올해는 20개국 500명 이상의 진단검사의학과 및 임상과 전문의, 전공의, 임상병리사, 진단검사 자동화기기 제조사 등 관련분야 전문가들이 참석하여 '차세대 임상검사실 자동화(The Next Generation of Clinical Laborat
정윤식 기자24.03.25 10:46
삼바로직스, UCB와 3819억원 규모 올해 첫 계약 체결
삼성바이오로직스는 벨기에에 본사를 두고 있는 UCB와 3819억원 규모의 위탁생산 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 이번 계약은 지난 2017년 동사와 체결한 4165만 달러(451억원) 규모의 계약에 대한 증액 계약이다. UCB는 블록버스터 치료제 '빔'을 비롯한 5종의 뇌전증 치료제를 보유한 글로벌 제약사로서, 삼성바이오로직스는 2017년 CMO 계약 체결 이후 현재까지 7년간 파트너십을 지속하는 중이다. 앞선 UCB와 장기 파트너십이 가능했던 배경으로 삼성바이오로직스는 ▲세계 최대 생산능력 ▲스피드 경쟁력 ▲안정적이면서도 높은
정윤식 기자24.03.06 17:39
씨티씨바이오, CBD 구강용해필름 연구 완료…글로벌 본격 진출
씨티씨바이오(대표이사 이민구)가 지난 2017년부터 진행한 의료용 대마 '칸나비디올(Cannabidiol, 이하 CBD) 구강용해필름(Orodispersible Film, 이하 ODF)' 제제 연구 및 생산 공정 연구를 완료, 글로벌 진출을 본격화하고 있다고 밝혔다. 씨티씨바이오는 지난 2017년부터 '대마성분 의료목적 제품 개발을 위한 CBD의 안전성 및 유효성 실증' 국책과제를 수행했으며, CBD를 함유한 ODF 제제 연구 및 생산 공정 연구를 작년 12월에 성공적으로 완료했다. 기존 오일 형태의 CBD를 ODF에 적용할 경우
김창원 기자24.02.28 08:45
유한건강생활, 엔도더마와 함께 'CBD MNP' 안전성 입증
유한건강생활이 마이크로구조체 패치 화장품 전문기업 엔도더마와 미국에서 CBD(칸나비디올)를 함유한 마이크로니들 패치(MNP, Microneedle Patch)의 인체 피부자극 테스트를 완료하고 안전성을 확인했다고 14일 밝혔다. 내츄럴엔도텍 자회사 엔도더마는 경피 약물전달기술을 기반으로 설립된 마이크로니들 전문 기업으로 마이크로니들 구조체를 개발하고 관련 특허를 보유하고 있다. 이번 피부자극 테스트 연구 배경은 유한건강생활이 안동 규제자유특구 과제를 위해 연구 제조한 CBD를 엔도더마의 마이크로니들 패치 기술에 접목해 안전성을 확인
문근영 기자24.02.14 09:01
HHCV, HHCB, HHC-Octyl 등 3종, 임시마약류 신규 지정된다
식품의약품안전처가 에이치에이치시브이(HHCV), 에이치에이치시비(HHCB), 에이치에이치시-옥틸(HHC-Octyl) 등 3종을 임시마약류로 신규 지정한다고 31일 예고했다. 임시마약류 지정기간 만료가 임박한 4-이에이-엔비오엠이(4-EA-NBOMe), 티-비오시-메트암페타민(t-BOC-methamphetamine), 3에프-페네트라진(3F-phenetrazine) 등 3종은 임시마약류 재지정한다고 덧붙였다. 에이치에이치시브이 등 임시마약류 신규 지정 3종은 대마 성분 테트라하이드로칸나비놀(THC)과 구조가 유사한 합성대마류다. 신체
문근영 기자24.01.31 10:23
싸이토젠, 유상증자·CB투자 유치 28일 완료…555억원 조기 조달
싸이토젠이 공시를 통해 전환사채(CB) 납입일을 앞당기고 유상증자 납일일도 정정해 유상증자와 전환사채 대금 납입일을 이달 28일 하루로 통일했다고 21일 밝혔다. 우선, 내년 3월 납입 예정일이었던 전환사채는 이달 28일로 변경됐다. 투자 시기는 빨라졌지만 규모는 기존 300억원에서 155억원으로 줄었다. 400억원 규모의 제3자배정 유상증자 납입일은 기존 27일에서 이달 28일로 변경해 전환사채와 유상증자 대금 납입이 28일 하루에 끝날수 있게 됐다. 이에 따라 증자 신주 상장일은 내년 1월16일로 변경된다. 싸이토젠은 지난 19
정윤식 기자23.12.21 09:05
UCB 전신성 중증 근무력증 치료제 EU 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] UCB의 전신성 중증 근무력증(gMG) 치료제 '질브리스크'(Zilbrysq, zilucoplan)가 유럽연합(EU)에서 승인을 취득했다. UCB는 EU 집행위원회가 질브리스크를 항아세틸콜린 수용체(AChR) 항체 양성 성인환자가 전신성 중증 근무력증을 치료하기 위해 표준요법제에 병용하는 보조요법제로 사용하도록 승인했다고 발표했다. UCB는 내년 1분기 중에 EU 각국에서 공급할 수 있을 것으로 보고 있다. 질브리스크는 최초로 하루 1회 피하주사하는 보체 C5 억제제의 일종으로, 표적 이중작용기전을
이정희 기자23.12.07 11:23
바이젠셀, 포도막염 대상 CBMS 효능 확인 결과 SCI급 저널 게재
면역세포치료제 전문기업 바이젠셀(대표 김태규)이 제대혈 유래 골수성 억제세포(CBMS; Cord Blood Derived Myeloid Suppressor)를 이용해 은평성모병원 안과 이현수 교수팀과 공동으로 진행한 포도막염 치료 연구결과를 SCI급 저널지에 게재했다고 13일 밝혔다. 은평성모병원 안과 이현수 교수팀과 공동 연구를 통해 진행된 이번 연구 결과는 '스트레스와 염증 완화를 통해 자가면역 포도막염 진행을 억제시키는 제대혈 유래 골수성 억제세포 국소투여 효과(Local Myeloid-Derived Suppressor Cel
허** 기자23.11.13 08:55
고혈압 다제 처방 환자 60% 돌파…2제 'ARB+CCB' 70% 육박
[메디파나뉴스 = 이정수 기자] 고혈압 치료제를 2제 이상 처방받는 환자 비율이 처음으로 60%를 넘어섰다. 고혈압 2제 요법인 'ACEi/ARB+CCB' 조합 처방비율은 70%에 근접하고 있다. 3일 대한고혈압학회는 서울 콘래드호텔에서 국제학술대회 'Hypertention Seoul 2023' 개최하고, 이날 행사장에서 '팩트시트(Fact Sheet) 2023'을 배포했다. 현장 배포와 함께 온라인에서도 공지됐다. 학회는 해마다 국제학술대회 개최에 맞춰 팩트시트를 발간해오고 있으며, 올해도 이날 학술대회 개시에 맞춰 팩트시트 20
이정수 기자23.11.03 12:08
레고켐바이오, 'LCB 84' 글로벌 판권 매각 성공 기대감 상승
국내 ADC 개발 기업 레고켐바이오사이언스(이하 레고켐바이오)의 TROP2-direced ADC인 LCB 84의 가치 상승에 대한 기대감이 나타나고 있다. 23일 유진투자증권이 공개한 자료에 따르면, 레고켐바이오의 LCB 84는 지난 9월 임상 1상 승인을 받았다. 10월 중 첫 환자 투여를 시작해 300명을 대상으로 글로벌 임상 1/2상을 진행하며, 오는 2027년 5월 임상 2상을 완료할 예정이다. 이와 함께 고형암을 타겟으로 해 면역항암제인 키트루다(펨브롤리주맙)와의 병용 유무에 따른 안전성 및 유효성 평가도 진행한다. 경쟁사
조해진 기자23.10.23 12:03
SK팜테코, 美 세포·유전자치료제 CDMO 'CBM' 경영권 확보
SK가 삼성바이오로직스, 셀트리온, 롯데 등 대기업들의 각축장이 되고 있는 바이오산업의 경쟁 우위를 차지하기 위해 설립한 의약품 위탁개발생산(CDMO) 자회사 SK팜테코가 투자를 가속화한다. SK는 20일 SK팜테코를 통해 미국 세포·유전자치료제(CGT) CDMO인 CBM(The Center for Breakthrough Medicines)의 경영권을 확보했다고 밝혔다. 이에 미국과 유럽에서 합성과 혁신 바이오 의약품을 모두 생산하는 선도 CDMO로의 도약을 추진한다. SK팜테코는 지난해 1월 미국 내 바이오 사업 강화
허** 기자23.09.20 09:31
경남제약 두달만에 또 50억 CB발행…하반기 자금 수혈 지속
[메디파나뉴스 = 허성규 기자] 경남제약이 2년 연속 영업 적자를 기록한 상황에서 올해 하반기 연이어 자금 수혈에 나섰다. 경남제약은 18일 50억원 규모의 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채를 발행한다고 공시했다. 경남제약은 이번 전환사채 발행에 앞서 지난 7월 이미 50억원 규모의 전환사채 발행을 결정한 바 있다. 즉 약 2달만에 약 100억원의 자금을 확보한 것으로 경남제약이 운영자금 등에 다소 어려움을 느끼고 있는 것으로 풀이된다. 사업보고서 연결재무재표를 기준으로 경남제약은 지난 2021년 77억원, 2022년 33억원의
허** 기자23.09.19 06:04
GC셀, 글로벌 BD·마케팅 전문가 전지원 CBMO 영입
GC셀(대표 제임스박)이 글로벌 사업역량과 마케팅 강화를 위해 글로벌 인재를 영입해 주목된다. GC셀은 글로벌 사업개발(Business Development, BD)과 마케팅을 총괄할 최고BD&마케팅책임자(Chief BD & Marketing Officer, CBMO)로 전지원 전 LG화학 항암/면역사업개발 리더를 영입했다고 2일 밝혔다. 전지원 신임 CBMO는 캐나다 맥길대학교(McGill University)에서 인체생리학을 전공하고, 서울대학교 생명과학대학원에서 석사 학위를 취득했다. 이후 셀트리온, 유한양행,
김창원 기자23.08.02 09:04
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