2025년도 간호조무사 국가시험 첫 컴퓨터 시험(CBT) 시행
한국보건의료인국가시험원은 서울구로 시험센터 등 전국 9개 보건의료인 국가시험센터에서 처음으로 간호조무사 국가시험을 컴퓨터 시험(CBT)으로 시행했다고 19일 밝혔다. 2025년도 간호조무사 국가시험은 상하반기 기간제 시험으로 운영되며, 6일부터 14일까지 시행한 상반기 간호조무사 국가시험은 1만6531명의 응시자 중 1만4679명이 합격해 88.8%의 합격률을 보였다. 배현주 원장은 "간호조무사 국가시험도 컴퓨터 시험(CBT)을 기반으로 4차 산업 혁명 시대 변화에 능동적으로 대응하고, 컴퓨터 시험(CBT) 직종을 확대해 시대 변화
이정수 기자25.03.19 16:44
리가켐바이오, 주력 'LCB14' 하반기 임상결과 기대…엔허투 우위 관건
[메디파나뉴스 = 장봄이 기자] 리가켐바이오가 개발 중인 주력 항암제 파이프라인 'LCB14'의 글로벌 임상 1a상 결과가 하반기 나올 것으로 전망된다. 경쟁 약물인 '엔허투', '캐싸일라' 대비 유효성과 안전성에서 차별성을 입증할 지 관건이다. 또한 회사는 LCB14에 대한 중국 임상시험 결과를 바탕으로, 내년 중국시장 진입을 목표로 하고 있다. 30일 회사 및 증권업계 등에 따르면, 리가켐바이오의 주요 파이프라인 LCB14는 현재 중국에서 파트너사인 포순제약이 유방암, 고형암에 대한 임상 시험을 진행하고 있다. 유방암 치료제인
장봄이 기자25.01.31 05:55
큐리언트, 동구바이오제약에 60억 규모 영구CB 발행 결정…"밸류업 확신"
혁신 신약 개발 전문기업인 큐리언트가 19일 이사회 결의를 통해 60억원 규모의 사모 영구전환사채(영구CB) 발행을 진행한다고 공시했다. 발행 대상은 지난 5월 전략적 투자자(SI)로써 최대주주가 된 동구바이오제약이다. 영구CB는 만기가 없거나 매우 긴 만기를 지닌 전환사채를 뜻한다. 통상적으로 30년의 만기에 횟수 제한 없이 30년씩 기한을 연장할 수 있기 때문에 만기 상환 의무가 없는 것으로 간주한다. 그렇기 때문에 영구CB는 표면적으로는 채권으로 분류되나, 한국채택국제회계기준(K-IFRS) 상 부채가 아닌 자본으로 인정되는 항
최인환 기자24.11.19 13:58
임상병리사 등 3개 보건의료인국가시험 CBT 도입
한국보건의료인국가시험원은 임상병리사 등 3개 국가시험을 2027년도부터 컴퓨터시험(CBT)으로 확대 도입한다고 13일 밝혔다. 국시원은 이미 의사, 치과의사, 한의사, 요양보호사(상시) 등 12개 국가시험에 대해 CBT를 도입해 시행하고 있다. 2027년도에 도입되는 국가시험까지 포함하면 총 24개 시험이 CBT로 시행되고, 전체 34개의 국가시험 중 약 71%에 해당한다. CBT 도입 완료 직종은 의사(필기), 치과의사(필기), 한의사, 1급 응급구조사(필기), 요양보호사(상시), 조산사, 한약사, 보건교육사1급, 보건교육사2급,
이정수 기자24.11.13 15:49
에스바이오메딕스, 유증 이어 CB 결정…해외 진출 앞당긴다
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 세포치료제 연구개발 전문기업 에스바이오메딕스가 지난 9월 진행한 유상증자에 이어 전환사채권발행을 결정하며 재차 자금 조달에 나섰다. 회사는 조달한 자금을 통해 파이프라인을 강화, 향후 해외 시장 진출까지 노린다는 계획이다. 8일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면, 에스바이오메딕스는 지난 7일 '제5회차 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채' 발행을 결정했다고 공시했다. 이번에 발행하는 전환사채권은 총 118억원 규모로, 회사는 이를 통해 조달하는 자금을 임상개발을 위한 운영자금 및 시설자금으로 활용할
최인환 기자24.11.09 05:55
로슈, UCB 알츠하이머 치료물질 '베프라네맙' 권리 반환
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 로슈가 UCB의 알츠하이머 치료물질 '베프라네맙'(bepranemab)에 대한 권리를 반환했다. 로슈는 UCB와 전세계 독점적 라이선스 제휴계약을 체결한 항타우 단백질 항체인 베프라네맙에 대해 모든 권리를 반환하기로 결정했다고 발표했다. UCB는 지난 2020년 7월 제휴를 체결하고, 베프라네맙을 전세계에서 알츠하이머 치료제로 개발 및 제조, 판매하기 위한 모든 권리를 로슈와 그 자회사인 제넨텍에 인계한 바 있다. 이번 권리 반환은 오는 29일부터 스페인 마드리드에서 개최될 예정인 알츠하이머 임상시
이정희 기자24.10.24 08:27
UCB 건선 치료제 '빔젤스' 美서 3개 적응증 추가
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] UCB의 판상형 건선 치료제 '빔젤스'(Bimzelx, bimekizumab)가 FDA로부터 성인 활동성 건선성 관절염(PsA)을 비롯한 3개 적응증을 추가로 승인받았다. UCB는 23일 FDA가 빔젤스를 PsA와 객관적 염증 징후를 나타내는 활동성 비방사선학적 축성 척추관절염(nr-axSpA), 활동성 강직성 척추염(AS) 치료에 사용하도록 승인했다고 발표했다. 빔젤스는 염증이 유발되는 과정에서 핵심적으로 작용하는 인터루킨 17A(IL-17A)와 인터루킨 17F(IL-17F)를 선택적으로 저해하는
이정희 기자24.09.26 10:33
대한조혈모세포이식학회, 26~28일 'ICBMT 2024' 개최
제29차 대한조혈모세포이식학회는 정기학술대회 겸 제8차 국제학술대회 'ICBMT 2024'를 오는 26일부터 28일까지 3일 동안 부산 벡스코에서 개최한다고 25일 밝혔다. ICBMT는 대한조혈모세포이식학회가 2017년부터 개최해온 국제학술대회로, 매년 30여 개국에서 1000명 이상의 참가자들이 모여 조혈모세포이식 및 세포치료 분야의 최신 연구 성과를 공유하고 있다. 올해도 최신 기술과 혁신을 반영한 다양한 프로그램들이 진행될 예정이다. 학회는 조혈모세포이식과 세포치료 분야의 최신 동향을 공유하고 논의할 수 있는 장이 될 것으로
이정수 기자24.09.25 11:29
산텐, 익상편 치료물질 'CBT-001' 도입
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 일본 산텐제약은 6일 미국 클라우드브레이크 파마(Cloudbreak Pharma)가 익상편 치료제로 개발하고 있는 멀티키나제 저해제 'CBT-001'에 관한 라이선스계약을 체결했다고 발표했다. 이번 계약체결로 클라우드브레이크는 우리나라와 일본, 동남아시아 여러나라에서 CBT-001을 개발 및 제조, 판매하는 권리를 산텐에 허락하기로 했다. CBT-001은 '닌테다닙'을 유효성분으로 하는 유화 점안제. 닌테다닙은 VEGF 수용체 등에 작용해 혈관신생과 섬유화를 억제하는 작용을 한다. 현재 클라우드브레
이정희 기자24.08.07 10:04
루닛, 신임 CBO에 '테리 토마스' 볼파라 CEO 선임
의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 지난 5월 인수를 마무리한 자회사 '볼파라 헬스 테크놀로지(Volpara Health Technologies, 이하 볼파라)'의 테리 토마스(Teri Thomas·사진) CEO를 신임 루닛 최고사업책임자(CBO)로 선임했다고 9일 밝혔다. 토마스 CBO는 미국 위스콘신대학교(University of Wisconsin-Madison)에서 동물학 학사, 뉴질랜드 윈텍 대학교(Waikato Institute of Technology)에서 간호학 석사 학위를 취득했으며, 글로벌 헬스케어 업계에
이정수 기자24.07.09 18:03
차바이오텍 NK세포치료제 'CBT101' 국가신약개발사업 지원 과제로 선정
차바이오텍은 개발 중인 NK세포치료제 'CBT101'이 정부의 국가신약개발사업 지원대상에 선정됐다고 24일 밝혔다. 이에 따라 2년간 연구개발비를 지원받는다. 국가신약개발사업은 국내 제약∙바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D사업이다. 2021부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과창출을 목표로 신약 개발의 전주기 단계를 지원한다. 차바이오텍은 이번 과제를 수행해 CBT101의 대량생산 공정을 개발하고, 임상2상을 진행하는데 기
장봄이 기자24.06.24 10:23
리가켐바이오, 회사 미래 이끌 ADC로 'LCB02A' 등 선정
[메디파나뉴스 = 최인환 기자] 항체-약물 접합체(ADC) 신약 개발 전문기업 리가켐바이오(구 레고켐바이오, 이하 리가켐)가 핵심 파이프라인 개발현황과 함께 신규 연구과제를 소개했다. 회사가 자사 미래를 이끌 ADC로 꼽은 연구들이 앞서 기술이전한 파이프라인 이상으로 그 가치가 성장할지 기대된다. 리가켐은 21일 자체 IR행사 '제1회 글로벌 R&D 데이 콘퍼런스'를 열고 R&D 전략 및 핵심 파이프라인 개발 현황, 지속 성장을 위한 사업화 전략, 주주 가치 제고 방안 등을 소개했다. 아울러 행사 내용은 같은 날 회사
최인환 기자24.06.22 05:51
한국바이오협회, ICBA BIO 2024 미팅 한국 대표로 참석
한국바이오협회가 지난 2일(현지시간) 18개국이 참여한 세계바이오협회위원회(ICBA, International Committee of Biotech Association) 미팅에 한국 대표로 참석했다. 관계자에 따르면 이번 위원회에는 미국바이오협회(BIO) 신임 회장 존 크롤리(John Crowley)가 참여한 가운데 신임 회장으로서 앞으로 해결해야 할 과제와 우선순위에 대해 위원들과 공유했다. 존 크롤리 BIO 신임 회장은 인류 건강을 최우선 과제라고 생각하며 치료에 있어 동등한 기회와 권리를 가지는 것이 가장 중요하다고 강조했다
최인환 기자24.06.04 15:30
동성제약, 아시아 최대 '2024 중국 뷰티 박람회(CBE)' 참가
동성제약(대표이사 이양구)이 5월 22일부터 24일까지 중국 상하이 뉴 인터내셔널 엑스포 센터에서 개최되는 '2024 중국 뷰티 박람회(CBE)'에 참가한다. 올해 28회째를 맞이한 중국 뷰티 박람회(CBE)는 아시아 최대 규모의 뷰티 박람회로 스킨케어, 헤어케어, OEM 등 다양한 분야를 포함한 전시를 진행한다. 해당 행사는 중국 뷰티 시장의 표준을 제시하고 있어 40여 개국, 3200여 개의 글로벌 브랜드들이 참여한다. 동성제약은 2024 CBE 한국관에서 '동성제약관' 대형 부스를 운영한다. 동성제약의 기업 이념 및 연혁, 핵
조해진 기자24.05.22 14:08
UCB '빔젤스' EU서 화농성 한선염 추가 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] UCB의 판상형 건선 치료제 '빔젤스'(Bimzelx, bimekizumab)가 EU에서 화농성 한선염에 대한 적응증 추가승인을 취득했다. UCB는 22일 EU 집행위원회가 빔젤스를 기존 치료제 사용에도 불구하고 반응이 불충분한 중등도~중증 성인 활동성 화농성 한선염 환자를 치료하는 용도로 사용하도록 승인했다고 발표했다. 이번 승인은 1014명의 성인환자를 대상으로 실시한 2건의 3상 임상시험 결과를 근거로 이루어졌다. 임상결과 치료 16주 시점에 화농성 한선염 임상반응50(HiSCR50)과 HiS
이정희 기자24.04.23 09:26
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