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셀트리온, 데노수맙 시밀러 '스토보클로'・'오센벨트' 국내 첫 동시 허가
셀트리온은 폐경 후 여성 골다공증 환자 치료를 위한 프롤리아(PROLIA, 성분명: 데노수맙) 바이오시밀러 '스토보클로(STOBOCLO, 개발명: CT-P41)'와 암 환자의 골 전이 예방을 위한 엑스지바(XGEVA) 바이오시밀러 '오센벨트(OSENVELT, 개발명: CT-P41)'에 대해 식품의약품안전처로부터 국내 품목 허가를 동시에 획득했다고 22일 밝혔다. 프롤리아와 엑스지바는 동일한 주성분으로 각각 골다공증 치료제, 암환자 골 전이 합병증 예방 치료제로 허가된 약물이다. 셀트리온은 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난해 1
Dx&Vx, 범용 바이오 소재 개발 순항…진단 플랫폼 비즈니스 추진
디엑스앤브이엑스(DXVX)의 핵심 자산이 될 범용 바이오 소재를 통한 혁신적 진단 플랫폼 비즈니스가 순항 중이다. 디엑스앤브이엑스는 포항공과대학과(POSTECH)과 개발중인 ‘바이오 소재’ 개발이 기대 이상의 성과를 거두고 있다고 22일 밝혔다. 디엑스앤브이엑스는 지난 7월 포항공과대학(POSTECH) 신소재공학과 및 화학공학과와 함께 바이오 진단 산업의 판도를 바꿀 소위 게임체인져급인 바이오 소재 개발에 관한 독점적 연구 용역을 계약한 바 있다. 해당 연구개발 프로젝트는 포항공대 연구진(신소재공학과 오승수 교
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화이자 혈우병 치료제 '힘파브지' EU 승인
[메디파나 뉴스 = 이정희 기자] 화이자의 중증 A형 및 B형 혈우병 치료제 '힘파브지'(Hympavzi, marstacimab-hncq)가 EU에서 승인을 취득했다. 화이자는 20일 EU 집행위원회가 12세 이상 체중 35kg 이상인 중증 A형 혈우병으로 FVIII
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GC녹십자-카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 치료제 공동개발
GC녹십자는 카나프테라퓨틱스와 이중항체 약물접합체(이중항체 ADC) 공동개발을 위한 계약을 전날 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 계약은 옵션 권리가 포함된 공동개발 계약으로, 카나프가 개발 중인 이중항체 ADC 후보물질이 양사가 합의한 요건에 충족할 시 GC녹십자가 옵
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휴젤, 메디카와 손잡고 중동·북아프리카 톡신 시장 진출
글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문기업 휴젤은 두바이 소재 미용의료 제품 유통사 메디카 그룹(Medica Group)과 전략적 파트너십을 통해 중동·북아프리카(MENA) 보툴리눔 톡신 시장 진출을 확대한다고 22일 밝혔다. 휴젤은 MENA 지역에서 톡신 보툴
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대웅제약, 신약 발굴 플랫폼 '디지털 고도화' 진행
대웅제약(대표 박성수·이창재)은 글로벌 제약·생명과학 인포메틱스 플랫폼 기업 레비티 시그널즈(Revvity Signals)와 신약 개발 연구 시스템의 디지털 전환 가속화를 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 22일 밝혔다. 15일 대웅제약 용
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